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歌礼制药:ASC30治疗糖尿病美国II期临床完成首批给药
强生预计2026年营收将达千亿美元 礼来“减肥神药”瞄准新千亿市场,肝病治疗格局要变天? 2026年生物制药全球展会大汇总
  • 西湖大学陈子博:开发基于蛋白质的人工神经网络

    细胞天然地处理多种分类线索,例如应激和发育信号,以启动细胞功能,并产生不同的结果;免疫细胞根据检测到的信号对威胁做出反应;p53信号通路决定是修复损伤还是启动自毁来预防癌症。 科学家们一直在努力创造能够在细胞内复制这种决策过程的人工系统。现有的大多数尝试依赖于DNA或RNA,而DNA或RNA还需要进 ...

    • 来源: drugdu
    • 377
    • 2025-01-07
  • 诺华被指控商业贿赂

    纽约(路透社)讯——美国联邦第二巡回上诉法院恢复了一起针对诺华的诉讼。提起诉讼的是诺华的前销售代表史蒂文·坎伯恩(Steven Camburn),诉讼指控诺华向医生们非法支付回扣,以诱导他们推广其多发性硬化症药物芬戈莫德(Gilenya)。 坎伯恩表示,诺华向医生支付数千美元,并在高档餐厅设下商务宴 ...

    • 来源: drugdu
    • 275
    • 2025-01-07
  • 国产首款获批,干细胞药物迎来历史性开端

    1月2日晚,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技(北京)有限公司(下称“铂生卓越”)申报的艾米迈托赛注射液上市。 这是中国首款干细胞治疗药品,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一,病情严重时可能 ...

    • 来源: drugdu
    • 366
    • 2025-01-07
  • 五款注射剂中标价「不足1元」,中药集采价格降幅超预期

    第三批中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果近日公布,集采价格降幅超出市场预期。 本轮中成药集采涉及20个产品组,采购品种以临床常用、采购金额高、用量大的中成药为主,具体包括了口服中成药以及中药注射液。 根据湖北医疗保障局公布的拟中选结果显示,共有175款产品拟中选,其中165个为直接拟中选,10个是 ...

    • 来源: drugdu
    • 343
    • 2025-01-07
  • 山西一医院被指有医务人员涉嫌参与婴儿买卖,大同成立调查组

    1月2日获悉,针对网络上反映的山西大同市第一人民医院相关人员涉嫌参与婴儿买卖一事,大同市成立联合调查组,开展调查工作。对发现的违法违纪问题,将依法依纪严肃处理。 另据@法治日报 消息,据报道,涉事医生为山西省大同市第一医院产科主任医师王某青。2022年王某青接诊到一个15岁女孩即将生产,然而女孩家里 ...

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    • 232
    • 2025-01-07
  • 南非开普敦医疗器械展Africa Health

    南非开普敦医疗器械展(Africa Health)是非洲大陆最重要的卫生保健活动。多年来,我们在非洲卫生组织的使命和愿景一直是通过有意义的联系,弥合医疗保健业务、知识和技能发展之间的差距,为非洲大陆和世界带来医疗保健的未来。

    • 来源: drugdu
    • 341
    • 2025-01-07
  • 滴度周报 | 1月8日起!两大类高值耗材,开始降价;海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床,拟用于晚期乳腺癌

    本周要闻 1.1月8日起!两大类高值耗材,开始降价 2.6大类耗材,开始带量联动! 3.康希诺一款脑膜炎球菌多糖结合疫苗在印尼获批 4.枸橼酸铋钾颗粒“处转非” 5.海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床,拟用于晚期乳腺癌 6.与参比制剂不一致,国药致君磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请被拒 7.达仁堂转让天 ...

    • 来源: drugdu
    • 519
    • 2025-01-06
  • 【专家速答】德国对于药品管制的措施有哪些?

    【滴度医贸网专家回答】   德国对于药品管制的措施涵盖了多个方面,以确保药品的安全、有效和可及性。以下是对德国药品管制措施的详细归纳: 一、药品管理体制 德国对药品的生产、流通实行联邦和州药品管理部门联合监管的体制。 联邦药品管理部门:包括联邦卫生与社会保障部、联邦药品与医疗用品研究所(B ...

    • 来源: drugdu
    • 700
    • 2025-01-06
  • 赛隆药业子公司法莫替丁获上市批准

    财中社1月1日电赛隆药业(002898)发布关于子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告。公司全资子公司湖南赛隆药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品的有效期为18个月,通知书有效期至2029年12月30日,注册标准编号为YBY77052 ...

    • 来源: drugdu
    • 247
    • 2025-01-06
  • 「造血神药」新剂型首仿决出

    12月17日,则正医药提交的3类仿制药艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂获批上市并视同过评,成为中国首仿。 免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的获得性出血性疾病,由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏,自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒,T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-01-06
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