近日，礼来公布了其在研GLP-1受体激动剂orforglipron的3期临床试验ATTAIN-2的积极顶线结果。该研究针对合并2型糖尿病的肥胖或超重成人患者。在ATTAIN-2研究中，orforglipron的3个剂量组均达到了主要终点和所有关键次要终点，在72周时实现了显著的体重下降、具有临床意义 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，拜耳（Bayer）申报的1类新药BAY 3713372片获得临床试验默示许可，拟开发治疗甲硫腺苷磷酸化酶缺失型（MTAP-DEL）实体瘤。这是一款口服小分子PRMT5抑制剂。今年3月，拜耳与浦合医药宣布达成全球许可协议，获得开发、制造和商业化该产品的全球 ...
【滴度医贸网专家回答】 复杂制剂行业发展趋势如下： 1.复杂制剂工艺将获得更大发展空间： 制剂创新可延长新分子实体生命周期，提高已上市产品的安全性、有效性和依从性，成为药物创新研发热点。例如亮丙瑞林普通剂型逐渐被淘汰，而亮丙瑞林微球至今仍是前列腺癌及子宫肌瘤等适应症治疗的一线药物，20 ...
上证报中国证券网讯 8月27日晚间，兴齐眼药发布2025年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入1,162,742,877.58元，比上年同期增长30.38%；实现归属于上市公司股东的净利润334,826,054.80元，比上年同期大增97.75%。 公司作为以眼科药物细分领域 ...
据国家医保局消息，2025年8月12日至8月18日，国家医保局向社会公示了《通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的申报药品名单》。公示期间，共收到75条反馈意见。 根据收集到的意见，国家医保局按程序对有关药品审查结果进行了复核和修正，共有 ...
拜耳全球公司宣布，其用于治疗的药物“加多克坦”（Gadoquatrane）的新药申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的受理审查。该药物的 NDA 是针对成人及儿童患者用于中枢神经系统（CNS）及其他身体部位的增强型磁共振成像（MRI）而提交的。 拜耳制药部门放射学研究与开发部门负责人 ...
2025年8月27日星期三（HealthDay新闻）——美国食品和药物管理局已致函卫生保健提供者，提醒他们遵循制造商说明安全使用高压氧治疗（HBOT）设备的重要性。 据美国食品药品监督管理局（FDA）介绍，高压氧疗法通过一个加压舱提供 100%的氧气，有助于肺部吸收更多氧气，从而促进伤口愈合并对抗感 ...
如果把诺和诺德与礼来的GLP-1药物之争看作一场足球比赛的话，那么2021—2025年就像是上半场的比赛，诺和诺德凭借更早的上市时间在势头上压制礼来的产品。但场上局势似乎将在以2026年为分界的下半场出现逆转。 2026年，实现全面超越 根据彭博社的预测，Mounjaro和Zepbound将在202 ...
8月25日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6093片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 该药物为一种新型、高效、选择性的口服KRASG12D抑制剂，能够特异性结合KRASG12D突变蛋白，发挥抗肿瘤作用。目前国内外尚无同类产 ...
近期，万泰生物披露了2025年半年度报告，公司上半年实现营业收入8.44亿元，同比下降38.25%；归母净利润由盈转亏为-1.44亿元，同比下降155.3%；扣非净利润更是低至-2.43亿元，同比下跌481.93%。 对于营收、净利润下降，万泰生物方面解释称，主要由于公司疫苗板块受市场调整、 ...
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