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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • 7.44亿!医械黑马再度完成C轮融资

    近日,Precision Neuroscience(以下简称:Precision)宣布完成了新一轮1.02亿美元(合约7.44亿人民币)的C轮融资,使得其总资金达到1.55亿美元。参与此轮融资的投资者包括 General Equity Holdings、B Capital、Stanley F. Dr ...

    • 来源: drugdu
    • 248
    • 2025-01-01
  • 2024年中国质子治疗设备数据:国产崛起

    质子治疗以其卓越的性能被誉为肿瘤放疗的“皇冠上的明珠”,代表着放疗技术的最高水平。这项技术利用质子束的高能特性,精准地打击肿瘤组织,同时最大限度地减少对周围正常组织的损伤,为肿瘤患者带来了前所未有的治疗希望。据最新统计,全球范围内质子重离子治疗中心的数量已经超过百家,这充分显示了质子治疗技术在全球范 ...

    • 来源: drugdu
    • 877
    • 2025-01-01
  • 鲁抗医药定增募资12亿,拟建高端制剂智能制造车间、生物农药基地

    12月20日,鲁抗医药发布公告称,公司拟向包括控股股东华鲁集团在内的不超过三十五名符合条件的投资者发行股票,募集资金总额不超过12亿元,扣除发行费用后用于高端制剂智能制造车间建设(总投资4.42亿元)、生物农药基地建设(总投资4.32亿元)、新药研发项目(总投资2.10亿元)、补充流动资金(2亿元) ...

    • 来源: drugdu
    • 1,583
    • 2025-01-01
  • 【专家速答】外贸公司如何办理药品进出口权?

    【滴度医贸网专家回答】   外贸公司要办理药品进出口权,需要遵循一系列严格的法律法规和程序。以下是一些较为概括需要的点,具体的还需要根据出口当地的规定。 一、了解药品进出口相关法律法规 外贸公司应首先熟悉《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品进口管理办法》、《药品出口销售证明管理 ...

    • 来源: drugdu
    • 516
    • 2024-12-31
  • 出海先锋科兴制药再传捷报 引进产品英夫利西在印尼获批

    近日,科兴制药(股票代码:688136)引进产品——注射用英夫利西单抗(类停®)在印度尼西亚成功获批上市。东南亚医药市场一直是科兴制药在海外的重要优势市场之一,此次英夫利西在印尼获批,进一步拓展了该药品的可销售区域,也为当地患者提供了新的治疗选择。 迅速获批上市,英夫利西出海进度刷新 注射用英夫利西 ...

    • 来源: drugdu
    • 450
    • 2024-12-31
  • 研发投入2632万 对外授权将获超5亿首付款!“BD达人”恒瑞医药是如何炼成的?

    12月29日晚间,恒瑞医药(600276.SH)发布公告称,与美国生物技术公司IDEAYA Biosciences达成协议,将具有自主知识产权的1类注射用新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给IDEAYA Biosciences。 公开资料显示,SHR ...

    • 来源: drugdu
    • 228
    • 2024-12-31
  • 全球首批!第一三共 的TROP-2 ADC 获批上市

    12 月 27 日,第一三共宣布,其 TROP-2 ADC 产品 Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd ,德达博妥单抗,商品名:Datroway)在日本获批上市,用于治疗激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性(IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-)且接受过 ...

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    • 252
    • 2024-12-31
  • 两大巨头达成和解,千亿市场下一站来了

    12月23日,雅培Abbott 和 德康Dexcom 这两个连续血糖监测仪(CGM)市场的两大领导者,就正在进行的专利诉讼达成了和解协议。 几周前,巴黎统一专利法院针对这两大巨头的专利诉讼作出了有利于雅培的裁决。德康公司曾向法院提起诉讼,指控雅培及其LibreLinkUp远程分析物监测系统侵犯了其专 ...

    • 来源: drugdu
    • 830
    • 2024-12-31
  • 越来越多的海外biotech,想靠中国创新药翻身

    海外biotech在今年BD交易中扮演了重要角色。根据国盛证券统计的数据,2019年-2023年,国内BD交易受让方中,海外biotech的占比从14%增加到35%。 最新的入局者,是RAPT Therapeutics。12月23日,其宣布引进济民可信旗下长效抗IgE抗体JYB1904的海外权益,代 ...

    • 来源: drugdu
    • 180
    • 2024-12-31
  • 首款中国自主研发渐冻症孤儿药向FDA申请上市

    全球首款依达拉奉口服片,即将登陆市场。 12月23日,澳宗生物向美国FDA递交了AUKONTALS(依达拉奉片)上市申请,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(渐冻症,ALS)。该药于2021年获FDA授予的孤儿药资格。 澳宗生物表示,依达拉奉片不仅在剂型创新上占据领先地位,而且在解决ALS患者面临的多重治疗挑 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-12-31
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