谈到中国基因测序行业的心头大石，生物安全法案是一个绕不开的话题。 年初，美国众议院议员提交的生物安全法案草案版本中，药明康德、华大基因、华大智造等国内企业被提及；美国参议院近期也有一项类似的法案草稿被提出。 如果这些议案被通过，那么美国政府资助的医疗机构将会被限制使用被提及公司的产品和技术。因此，生 ...
提及近几年上市的麻醉镇静类创新药，瑞马唑仑无疑是一个值得关注的品种。 瑞马唑仑自1999年由GSK公司设计合成，经历多次转手后，近乎同步于2020年前后在中国、美国、欧洲等多个国家获批上市。 不过，笔者查询发现，该药上市后在不同国家之间的销量却有很大差异。2023年瑞马唑仑中国销售额约4000万美元 ...
Revolution Medicines公司近日宣布，其研发的泛RAS抑制剂RMC-6236在治疗经过其他治疗的胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显示出显著的抗肿瘤效果和良好的安全性。 研究结果显示，RMC-6236作为单一药物用于二线治疗，能够提升携带RAS突变的PDAC患者的中位无进展生存期（PFS ...
据药智数据—投资格局数据库显示，近日，外周血管创新医疗器械公司VFLO Medical（以下简称：即通医疗）宣布完成总金额为8000万美元（约合人民币5.81亿元）的B轮融资，由知名投资机构通和毓承及其美元基金120 Capital、一家大型家族办公室、合肥产投、合肥高投、科大硅谷等共同参与。 据悉 ...
近日，GE医疗宣布将从Sumitomo Chemical（住友化学）手中收购Nihon Medi-Physics（NMP）剩余的50%股份，从而实现对NMP的全面接管，此次交易预计在2025年初完成，取决于监管机构的批准。据住友化学公告显示，此笔交易预计将为其带来约300亿日元（约14.55亿元）的 ...
【滴度医贸网专家回答】 在医疗器械注册或备案过程中，如果拟引用的同品种医疗器械资料（包括技术文件、临床试验数据、市场使用情况等）属于非公开资料，即这些资料未通过公开渠道发布，且受到知识产权保护（如专利、商业秘密等），那么通常需要获得原资料持有者的授权或许可，以确保数据的合法性和合规性。 ...
来源： 每日经济新闻 正加速布局生命科学大健康产业的泰恩康近期捷报不断，日前，公司CKBA软膏Ⅱ期临床完成全部受试者入组，后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种，为公司创造新的增长点。随着公司聚焦能够打破垄断，真正解决未被满足临床需求、填补临床空白的创新药，构建起多元而协同的业务生态，将为企业长期发 ...
近日，苏州一目万相科技有限公司（下文简称“万相科技”）携手北京天智航医疗科技股份有限公司（下文简称“天智航”），就双方核心产品——“WIL Meta®元相系列三维C臂机”与“天玑®骨科手术机器人”进行深入交流，探讨深度合作。 万相科技与天智航分别深耕于手术影像与骨科手术机器人领域，各自拥有领先的技术 ...
2024年12月3日，Haemonetics（唯美血液）宣布，公司已同意将其全血资产（全血采集、处理和过滤解决方案组合）以6,710万美元出售给GVS S.p.A。GVS是一家为医疗保健和生命科学领域提供过滤解决方案的制造商，同意先行支付4,460万美元。该交易还包括在未来四年内最多可达2,250万 ...
上市仅3个月，恒瑞医药的IL-17A单抗夫那奇珠就降价了。 12月2日，江苏省公共资源交易中心发布公告称，对部分药品的挂网价格进行了调整，其中夫那奇珠单抗的售价从每支1986元降至860元，降幅超过56%。 由于夫那奇珠单抗上市仅3个月，恒瑞医药就选择降价，这种情况并不多见。当然，也可以理解，因为夫 ...
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