罗氏宣布其 PD-L1 抑制剂 Tecentriq（atezolizumab）的注射剂型已被欧洲药品管理局人类药物委员会推荐用于多种癌症类型。 该公司表示，Tecentriq 的皮下 (SC) 制剂可将治疗时间缩短约 80%，大多数注射需要 4 至 8 分钟，而静脉 (IV) 输注则需要 30 至 ...
阿斯利康 (AZ) 分享了其免疫疗法 Imfinzi (durvalumab) 的一项后期研究的积极结果，该疗法作为联合治疗的一部分，用于治疗肝细胞癌 (HCC)（最常见的肝癌类型）患者。 3 期 EMERALD-1 试验一直在评估 Imfinzi 联合经动脉化疗栓塞 (TACE)，然后使用 Imf ...
美国癌症研究所 (ICR) 和南卡罗来纳大学凯克医学院的研究人员发现了新的基因变异，这些变异与非洲血统男性患前列腺癌的风险有关。 研究结果可能有助于解释为什么非洲裔男性患这种疾病的风险更大。 研究人员收集了超过 944,000 名欧洲、非洲、亚洲和西班牙裔男性的 DNA，其中 150,000 多人患 ...
两位卫生系统高管知道许多技术解决方案最终并不像卫生系统所希望的那样有效，因此举例说明了他们认为对其组织的人员配置问题产生重大影响的工具。一种是持续监测住院患者生命体征的可穿戴贴片，另一种是允许提供者与当地护士填补空缺轮班的平台。 作者：凯蒂·亚当斯 评论发表时间：2023年11月16日下午3:18 ...
作者：Tyler Patchen 美国食品和药物管理局（FDA）已批准百时美施贵宝公司的酪氨酸激酶抑制剂Augtyro（repotrectinib）用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者，从而增强了该公司的癌症和NSCLC治疗药物库。 根据 BMS 周三的公告，该药物旨在 ...
作者：制药执行编辑人员 Repotrectinib(Augtyro)是一种下一代、潜在的同类最佳酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。 FDA已批准百时美施贵宝的repotrectinib(Augtyro)用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCL ...
作者：Tristan Manalac 美国食品和药物管理局（FDA）周三批准了CorMedix公司的DefenCath（妥洛西汀和肝素），用于减少通过中心静脉导管进行慢性血液透析的成人肾衰竭患者与导管相关的血流感染。 根据 CorMedix 的公告，DefenCath 是美国首款获得 FDA 批准的 ...
作者：Tristan Manalac 图为 病变肝脏插图/iStock, Mohammed Haneefa Nizamudeen 益普生公司与合作伙伴Genfit公司周一公布了其研究性双过氧化物酶体激活受体激动剂elafibranor的III期ELATIVE试验的乐观数据，进一步证实了该候选药物在原 ...
作者：Tyler Patchen 图：一名神经外科医生在分析核磁共振成像 神经外科医生分析核磁共振成像/iStock, gorodenkoff 葛兰素史克公司（GSK）分拆出来的 Autifony Therapeutics 公司与爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals）就两个与神经系 ...
简讯一览 奥林巴斯公司对许多型号的支气管镜发布了另一项纠正措施，此前有报道称，患者的气道或肺部可能被烧伤。 奥林巴斯的一位发言人在一份电子邮件声明中表示，在收到四份“奥林巴斯支气管镜治疗过程中支气管内燃烧”的不良事件报告后，采取了纠正措施。 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Adm ...
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