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  • 新的“全伦敦合作伙伴关系”使大脑扫描技术可用于临床迷幻药试验

    由于今天(4月25日)宣布了一项新的全伦敦合作伙伴关系,迷幻药辅助医疗的商业试验现在可以使用最先进的大脑扫描技术。   去年秋天,克莱肯威尔在伦敦开设了欧洲第一家商业迷幻临床试验机构,并与脑健康和分析技术先驱MYndspan合作,让医学研究人员直接使用MYndspan的脑磁图(MEG)脑扫 ...

    • 来源: drugdu
    • 240
    • 2023-05-01
  • 琥珀酸莫博赛替尼胶囊首张处方落地

        近日,我国目前获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊(以下简称“莫博赛替尼”)开出北京首张处方,莫博赛替尼在国内正式进入临床应用阶段,标志着中国EGFR20号外显子插入 ...

    • 来源: drugdu
    • 259
    • 2023-05-01
  • 百亿肉毒素市场四强争霸或改写!复星、华东、爱美客等争相竞逐

      肉毒素市场略显平静的竞争格局将被打破。   近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称:复星医药)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称:复星医药产业)许可引进的RT002(即Daxibotulinumtoxin A型肉毒杆菌毒素)用于暂时性改善成人因皱眉肌/或 ...

    • 来源: drugdu
    • 194
    • 2023-05-01
  • 为长期护理环境制定有效的肺炎球菌疫苗接种政策

    由Lily Ramsey修订,LLM 国际老龄问题联合会(IFA)很自豪地发布了最近一项题为“推动社区和长期护理高危人群接种肺炎球菌肺炎疫苗的议程”的研究结果。新冠肺炎疫情暴露了呼吸道感染对所有年龄段人群的残酷性质和影响,特别是在那些有严重并发症风险的人群中,如长期护理环境中的老年人。尽管通过接种疫 ...

    • 来源: drugdu
    • 210
    • 2023-05-01
  • 午觉时间长人群BMI较高且更容易患代谢综合征

    由Lily Ramsey修订,LLM   通过数据分析,研究人员发现,与不睡午觉的人相比,睡懒觉的人体重指数更高,更容易出现代谢综合征。 在一些国家,人们睡午觉或午觉是一种常见的习俗。中午睡觉有可能影响睡眠质量、认知功能和代谢过程。然而,人们还不太清楚午睡与代谢健康之间的关系。一项由布莱根 ...

    • 来源: drugdu
    • 205
    • 2023-05-01
  • 儿科、眼科、中药成或将扩量纳入基药目录

      新版基药目录尚未更新,最新版为2018年版,通常三年一调整,而迄今已过去四年。   据业界知情人士透露,新版基药目录调整将于今年6月启动。能否进入基药目录将直接影响到企业的销量和市场占有率,这会关乎到企业的生存与发展,多家企业表示想进入基药,积极进入基药准入工作   多家企业 ...

    • 来源: drugdu
    • 215
    • 2023-05-01
  • 一种用于增强红细胞冷冻保存的降维策略

        一组研究人员在《Angewandte Chemie》杂志上撰文发现,少量纳米薄金属有机层在冷冻和解冻过程中有效保护红细胞。纳米层由基于金属铪的金属有机框架制成,可以在非常低的浓度下防止冰晶的形成。这种有效的新型冷冻保护模式可用于开发新的、更有效的生物科学冷冻保护剂。 冷冻保护剂可防 ...

    • 来源: drugdu
    • 206
    • 2023-04-30
  • 为长期护理环境制定有效的肺炎球菌疫苗接种政策

    国际老龄问题联合会(IFA)很自豪地发布了最近一项题为“推动社区和长期护理高危人群接种肺炎球菌肺炎疫苗的议程”的研究结果。新冠肺炎疫情暴露了呼吸道感染对所有年龄段人群的残酷性质和影响,特别是在那些有严重并发症风险的人群中,如长期护理环境中的老年人。尽管通过接种疫苗可以预防几种呼吸道感染和其他疫苗可预 ...

    • 来源: drugdu
    • 235
    • 2023-04-30
  • 粪便救命?首款口服粪便微生物疗法获FDA批准

      昨日,美国FDA宣布批准SeresTherapeutics公司口服粪便微生物组疗法Vowst(SER-109)上市,用于治疗在18岁以上成人中曾经接受过抗生素治疗的预防艰难梭菌感染(CDI)复发。   是的,大家没看错,这是一款源于“粪便”的疗法。它是FDA批准的首款口服粪便 ...

    • 来源: drugdu
    • 208
    • 2023-04-30
  • 旗舰产品SM03舒西利单抗治疗类风湿关节炎III期临床试验达到主要研究终点

      2023年4月26日,中国抗体制药(03681)宣布,其旗舰产品SM03舒西利单抗(Suciraslimab)在中国开展的治疗类风湿关节炎(RA)的III期确证性临床研究(试验方案编号:SM03-RA-III)已完成揭盲及初步统计分析,试验达到主要研究终点,标志着Suciraslima ...

    • 来源: drugdu
    • 232
    • 2023-04-30
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