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  • Biokin Pharmaceutical 已根据与 Bristol Myers Squibb 的 BL-B01D1 开发和商业化许可协议成功完成 8 亿美元的首期付款

    截至2024年3月7日,Biokin Pharmaceutical已根据BL-B01D1的开发和商业化许可协议从百时美施贵宝收到了8亿美元的首期付款。 协议签署及生效 2023年12月11日,Biokin Pharmaceutical全资子公司SystImmune, Inc.与Bristol Mye ...

    • 来源: drugdu
    • 367
    • 2024-03-13
  • 解决医疗器械中的种族和其他偏见的新行动

    英国政府今天宣布采取行动解决医疗器械设计和使用中的潜在偏见,并接受英国首次独立审查的建议。 卫生和社会保障部委托高级健康专家来识别这些设备中的潜在偏差,并就如何解决这些偏差提出建议。 政府完全接受了该报告的结论,并做出了一系列承诺,包括确保 NHS 中使用的脉搏血氧仪设备可以在各种肤色中安全使用,并 ...

    • 来源: drugdu
    • 285
    • 2024-03-13
  • 研究显示弱视儿童成年后患严重疾病的风险更高

    神经发育状况影响了每 100 名儿童中就有 4 名 伦敦大学学院 (UCL) 的研究人员和其他合作者领导的一项新研究表明,儿童时期患有弱视的成年人在成年后更有可能患上严重疾病。 发表在eClinicalMedicine上,由医学研究委员会、国家健康与护理研究所 (NIHR) 和 Ulverscrof ...

    • 来源: drugdu
    • 244
    • 2024-03-13
  • KCL 加入欧洲财团发起的改善新生儿健康的新项目

    HYPIEND项目由来自8个欧洲国家的14个合作伙伴组成 伦敦国王学院 (KCL) 宣布,它是来自 8 个欧洲国家的 14 个合作伙伴之一,加入了改善新生儿健康的 HYPIEND 项目。 这项为期五年的研究由 Eurecat 技术中心协调,旨在减少内分泌干扰物对怀孕和青春期前的影响。 化妆品、食品、 ...

    • 来源: drugdu
    • 273
    • 2024-03-13
  • 2024 AAD︱恒瑞自免1类创新药艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期研究亮相口头报告

    第82届美国皮肤病学会年会(AAD)于2024年3月8日至12日在美国圣地亚哥隆重召开。这是全球皮肤病学领域规模最大、最具影响力的国际盛会之一。3月10日下午,知名皮肤病学专家、北京大学人民医院张建中教授在大会的最新突破性进展(Late-Breaking Research)专场发表口头报告,向来自全 ...

    • 来源: drugdu
    • 368
    • 2024-03-13
  • SinoCellTech SCTB35 Injection Receives Drug Clinical Trial Approval

    Important Note: Recently, Beijing SinoCellTech Biotechnology Co., Ltd. (hereinafter referred to as the “Company”), a controlling subsidiar ...

    • 来源: drugdu
    • 194
    • 2024-03-13
  • Rapid AST平台提供比当前护理标准快几天的靶向治疗结果

    细菌的发展速度超过了科学进步,导致抗生素耐药性令人担忧地增加,世界卫生组织已将这种情况确定为一场新出现的全球健康危机。对抗这一趋势的关键在于实现更快的诊断结果,对各种样本类型进行全面的易感性测试,以及同时对广泛的商业相关抗生素进行测试的能力。现在,快速抗生素敏感性测试(AST)系统可以比目前的护理标 ...

    • 来源: drugdu
    • 303
    • 2024-03-12
  • 有史以来第一个原型将人工智能应用于结直肠诊断

    癌症的发病率和死亡率正在惊人地上升,预测显示至少在2040年之前会持续上升。目前,CRC被诊断为第三多(占所有癌症病例的10.7%)和第二致命的癌症类型。尽管成像和内窥镜技术在CRC检测中有效,但最终癌症诊断始终依赖于病理学家对组织学样本的评估。世界各地的病理学家在评估结直肠组织样本时,仍会对发育不 ...

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    • 279
    • 2024-03-12
  • FDA 加速批准 Brukinsa Plus Gazyva 用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

    作者:戴维·詹姆斯 百济神州的 Brukinsa 是一种小分子布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,可作为单一疗法或与其他疗法联合治疗各种 B 细胞恶性肿瘤。FDA 加速批准百济神州的 Brukinsa (zanubrutinib) 与罗氏的 Gazyva (obinutuzumab) 联合治疗经过两种或多种全 ...

    • 来源: drugdu
    • 246
    • 2024-03-12
  • 营销如何助长阿片类药物过量危机以及我们可以从中学到什么

    鉴于营销实践与阿片类药物过量危机之间的研究建立的联系,一些战略步骤可以为临床医生和政策制定者提供前进的道路。 作者:苏泽特·格拉斯纳-爱德华兹最近与涉及阿片类药物销售和营销的广告和制药制造公司索赔相关的一系列和解令人鼓舞,要求对将奥施康定等高成瘾性药物宣传为非成瘾性的行为负责。 这些和解金额从 35 ...

    • 来源: drugdu
    • 296
    • 2024-03-12
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