行业动态 – 第270页 – 滴度中文资讯频道

瑞典研究人员开发新的人工智能计算机模型来检测淋巴癌

在研究中，淋巴瘤人工读取系统准确检测出 90% 的淋巴癌瑞典查尔姆斯理工大学的研究人员利用人工智能（AI）开发了一种新的计算机模型，可以成功识别淋巴癌的迹象。该模型是与纪念斯隆凯特琳癌症中心、查尔姆斯理工大学、维也纳医科大学、西奈山伊坎医学院和纽约大学朗格健康中心的研究人员合作开发的，研究结果发 ...
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- 391
- 2024-03-16
罗氏与卡迪夫研究人员合作发现痴呆症的新研究

痴呆症影响全球 5500 万人，损害记忆、思考或决策的能力罗氏与卡迪夫大学大脑研究成像中心 (CUBRIC) 合作开展新研究，以了解痴呆症的结构变化。研究人员将利用尖端成像和机器学习 (ML) 来分析帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD) 患者的大脑。据阿尔茨海默氏症协会称，痴呆症是一个 ...
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- 2024-03-16
Par Pharmaceutical 召回单批曲前列环素

作者：迈克·霍兰 Endo International plc 发布了一份新闻稿，宣布其制药公司 Par Pharmaceuticals 正在自愿召回其某一种药物的单批产品。向消费者召回的该批次产品溶液中的硅颗粒可能受到了污染。此次召回指令为一批曲前列环素注射液20mg/20ml（1mg/mL）。 ...
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- 280
- 2024-03-15
诺华斥资 9000 万美元购买可消除 STING 炎症的分子

将研究交给大型制药公司是许多生物技术公司的目标。 IFM Therapeutics 现已完成三次收购，最新一笔交易是诺华公司第二次成为收购方。作者：弗兰克·文卢安四年多来，诺华一直为合作伙伴的分子临床前开发买单，这些分子有可能针对与炎症性疾病有关的通路。现在，这家制药巨头已经取得了足够的进展， ...
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- 2024-03-15
艾伯维（AbbVie）的 Produodopa 获 SMC 批准用于治疗苏格兰帕金森病患者

这种进行性神经系统疾病影响着苏格兰约 12,400 人艾伯维 (AbbVie) 的 Produodopa (foslevodopa-foscarbidopa) 已被苏格兰药物联盟 (SMC) 接受，在苏格兰 NHS 内用于治疗晚期左旋多巴反应性帕金森病 (PD)。患有严重运动波动和运动亢进或运动 ...
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- 2024-03-15
美国研究表明与年龄相关的皮肤变化可能导致黑色素瘤转移

今年美国预计将有约 20 万人被诊断出患有皮肤癌约翰霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员发现，与年龄相关的皮肤变化也可能导致老年人黑色素瘤转移（一种皮肤癌）的发生率升高。根据黑色素瘤研究基金会的说法，黑色素瘤被认为是最致命的皮肤癌，通常是由过多的阳光照射引起的。到 2024 年，预计美国将有 20 ...
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- 2024-03-15
恒瑞医药新型「PARP抑制剂」HRS-1167晚期实体瘤联合疗法获批临床

近日，恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项HRS-1167片（默克代码：M9466）联合注射用SHR-A1921或联合贝伐珠单抗或联合醋酸阿比特龙片（I）及泼尼松/泼尼松龙（AA-P）治疗晚期实体瘤的 ...
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- 2024-03-15
FDA 寻求 72 亿美元用于增强食品安全和营养、推进医疗产品安全并加强公共卫生

今天，美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布要求拨款 72 亿美元，作为总统 2025 财年 (FY) 拟议预算的一部分。这笔资金将使 FDA 能够加强食品安全和营养，促进医疗产品安全，帮助支持供应链弹性，加强该机构的公共卫生和任务支持能力，并使FDA的基础设施和设施现代化。该请求包括增加4.95 ...
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- 2024-03-15
云顶新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美国FDA授予Nefecon®额外7年孤儿药独占期

上海2024年3月12日电 /美通社/ — 云顶新耀（HKEX 1952.HK，”Everest “或 “公司”）的许可合作伙伴 Calliditas Therapeutics AB（纳斯达克股票代码：CALT，斯德哥尔摩股票代码：CALT ...
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- 2024-03-15
百奥泰注射用BAT8008（ADC-Trop2）联合BAT1308（PD-1）注射液治疗晚期实体瘤获批IB-II期临床

百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品注射用BAT8008联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的IB-II期临床试验 ...
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- 2024-03-15

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