近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司注射用HRS5580开展用于预防术后恶心和呕吐的临床试验。 术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting，PONV)主要发生在术后24小时内，也可长达3~5 ...
赛诺菲公司与 Novavax 公司签署了一项价值 12 亿美元的许可协议，共同销售其独立佐剂 Covid-19 疫苗。 从 2025 年开始，这家制药商将在全球范围内共同销售该疫苗，但 Novavax 已经与印度、韩国和日本等国建立了合作关系的国家除外。根据 “共同独家 “协 ...
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。 BA ...
小额支付为患者完成所需的测试、程序和日记条目提供了额外的激励，确保机构、赞助商和CRO能够按时按预算收集完成临床试验所需的数据。今天的临床试验比以往任何时候都需要更多的患者参与。然而，更长、更频繁的现场访问或需要广泛旅行的参与可能会影响患者长期参与和留在临床试验的意愿。因此，患者的招募和保留对医疗机 ...
截至本文撰写之时（5月1日），XBI为88.30美元，远低于2月27日102+美元的近期复苏高点，但仍明显高于2023年10月27日64美元的低点。就背景而言，该指数在2020年10月创下140美元的历史新高（新冠肺炎“糖价”），随后三年来从峰值到低谷痛苦地下跌了54%，这对生物技术专家来说无疑是一 ...
简讯一览 美国食品药品监督管理局周四公布了医疗器械再制造的最终指导意见。 根据包括Advented在内的团体的反馈，美国食品药品监督管理局更改了文本标题，并增加了一节关于再制造商监管要求的内容。 新条款适用于原始设备制造商和服务提供商，旨在帮助不太熟悉医疗器械监管要求的实体。 事件洞悉 美国食品药品 ...
肾细胞癌（RCCs）明显多样化，包括20多种不同的亚型，通常分为透明细胞型和非透明细胞型；大约20%的RCCs属于非透明细胞RCCs（非ccRCC）类别，许多亚型极为罕见，没有得到广泛研究。尽管非ccRCCs的分子特征各不相同，但它们通常采用针对更普遍的透明细胞类型设计的疗法进行治疗，这会影响治疗的 ...
2024 年美国预计将有近 612,000 例癌症死亡，其中 90% 是由抗癌药物造成的 Oregon Therapeutics 和 Lantern Pharma 已达成人工智能 (AI) 驱动的战略合作，以优化蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂候选药物的开发，用于多种新型和靶向癌症适应症。 俄 ...
OneChainImmunotherapeutics (OCI) 是一家专门开发针对肿瘤疾病的 CAR T 细胞疗法的生物技术公司，宣布 CARxALL 临床试验已向首例皮质 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (coT-ALL) 患者注射 OC-1， CAR T 疗法。 该试验在巴塞罗那医院诊所和圣琼德杜 ...
约翰霍普金斯大学医学院的科学家揭示了一条引导细胞进行基因组复制的分子通路，这是癌细胞的标志，这可能带来新的治疗方法并阻止癌症的生长。 发表在《科学》杂志上，揭示了分子和酶触发和调节利用细胞遗传物质制造新细胞的过程的后果。 细胞遵循有序的程序，首先复制整个基因组，然后分离基因组副本，并将复制的 DNA ...
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