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  • 诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧加入PhRMA中国执行联络组

    美国药品研究与制造企业协会(PhRMA)中国办公室宣布,诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧(Leo Lee)先生正式加入PhRMA中国执行联络组。 李尧先生长期深耕生物制药行业,他曾在多家跨国企业担任高级管理职务,在战略制定与实施、业务发展和运营管理方面经验丰富。PhRMA中国执行联络组表示,相信李 ...

    • 来源: drugdu
    • 226
    • 2024-07-02
  • 每周吃三次小胡萝卜可提高年轻人皮肤类胡萝卜素水平

    一项新的研究发现,每周只吃三次小胡萝卜零食会显著增加年轻人的皮肤类胡萝卜素。当这种健康的零食与含有类胡萝卜素β-胡萝卜素的多种维生素相结合时,这些植物营养素的水平会得到更多的提高。 类胡萝卜素是许多水果和蔬菜呈现鲜红色、橙色和黄色的原因,可以在皮肤中测量,以衡量水果和蔬菜的消费量,因为饮食是这些色素 ...

    • 来源: drugdu
    • 278
    • 2024-07-02
  • 美国食品药品监督管理局批准维罗纳的Ohtuvayre用于慢性阻塞性肺病的维持治疗

    作者:Don Tracy,副主编 Ohtuvayre是20年来批准的第一种具有新型慢性阻塞性肺病作用机制的吸入产品。美国食品药品监督管理局已批准维罗纳制药公司的Ohtuvayre(恩西芬特林)用于成人慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗。该疗法被归类为一流的磷酸二酯酶3和4选择性双重抑制剂(PDE3 ...

    • 来源: drugdu
    • 349
    • 2024-07-02
  • 美国疾病控制与预防中心咨询委员会一致建议使用Vaxelis预防美国印第安人和阿拉斯加土著婴儿感染B型流感嗜血杆菌

    作者:Don Tracy,副主编 将Vaxelis纳入美国疾病控制与预防中心的优惠建议,预计将影响高危人群的疫苗管理策略和公共卫生政策。美国疾病控制与预防中心(CDC)免疫实践咨询委员会(ACIP)一致投票决定将Vaxelis添加到其治疗患有侵袭性B型流感嗜血杆菌(Hib)的美国印第安人和阿拉斯加原 ...

    • 来源: drugdu
    • 151
    • 2024-07-02
  • 生物技术基金 Curie.Bio 以 3.8 亿美元增加储备金,促进初创企业发展

    生物技术初创企业孵化器 Curie.Bio 已获得 3.8 亿美元的资金,用于其最新的投资池,旨在培育早期企业,使其向临床试验迈进。 本轮融资使 Curie.Bio 募集的资金总额达到近 10 亿美元,专门针对其加速器计划中的公司进行 A 轮投资,重点是推动公司开展临床概念验证研究。 这家总部位于马 ...

    • 来源: drugdu
    • 292
    • 2024-07-01
  • 国家药监局赴国药集团召开药品监管及高质量发展座谈会

    6月24日,国家药品监督管理局药品安全总监袁林一行赴国药集团调研,集团党委副书记、总经理赵炳祥主持接待,双方共同召开药品监管及高质量发展座谈会。 会议由药品监管司副司长周乐主持,袁林总监及药品注册司、药品监管司有关同志听取国药集团科技研发、工业制造、商贸流通板块子企业分别作关于儿童药品、疫苗及血液制 ...

    • 来源: drugdu
    • 258
    • 2024-07-01
  • 伦敦大学学院启动英国首个针对罕见癫痫儿童的深部脑刺激研究

    Lennox-Gastaut 综合征影响多达 5% 的儿童癫痫患儿 由伦敦大学学院 (UCL) 赞助的一项新研究已经开始,这是英国首次针对癫痫儿童进行的深部脑刺激 (DBS) 试验。 在伦敦大学学院、伦敦国王学院、牛津大学和 Amber Therapeutics 等机构的合作下,儿童自适应性深部脑刺 ...

    • 来源: drugdu
    • 183
    • 2024-07-01
  • IHI 新一轮融资将涵盖心血管疾病和关节炎等主题

    该计划的提案旨在应对当前卫生研究和创新方面的挑战 创新健康倡议 (IHI) 已发起新一轮提案征集,其中包括心血管疾病 (CVD) 和关节炎等主题,作为总预算 9650 万欧元的一部分,用于应对健康研究和创新方面的挑战。 作为总预算的一部分,欧盟的研究和创新计划“地平线欧洲”贡献了 4760 万欧元, ...

    • 来源: drugdu
    • 199
    • 2024-07-01
  • 美国食品药品监督管理局分享临床试验多样性行动计划指南草案

    简讯一览 美国食品药品监督管理局周三公布了多样性行动计划的指导草案,旨在增加临床试验中代表性不足群体的注册人数。 在国会通过要求临床试验多样性行动计划的立法一年半后,该机构解释了哪些设备试验必须符合要求,并提出了实施时间表。 该草案开放90天供反馈,让赞助商有机会对美国食品药品监督管理局对法律要求的 ...

    • 来源: drugdu
    • 182
    • 2024-07-01
  • 飞利浦BiPAP召回事件目前导致65人死亡,952人受伤

    最新情况显示,飞利浦发言人鲁豫在一份电子邮件声明中写道,飞利浦不承认昨天美国食品药品监督管理局通知中报告的伤亡人数,正在与该机构对话。该公司表示,在2011年至2023年的12年时间里,已收到A30和A40设备造成10人重伤和7人死亡的报告。飞利浦表示,尚未有V30设备对患者造成严重伤害的报告。 根 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-07-01
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