美国药品和保健品监管局 (MHRA) 宣布,从今天起,全身给药(口服、注射或吸入)的氟喹诺酮类抗生素只能在没有其他抗生素适合使用的情况下使用。 这意味着只有当其他推荐的抗生素失败、因耐药性而不起作用或对个别患者使用不安全时,才应开具氟喹诺酮类药物。 这是对之前规定的加强,之前规定不得将氟喹诺酮类药物 ...
两年多来,强生公司一直在规划其作为一家两部门公司的未来。去年夏天该公司分拆消费者医疗保健业务后,该公司第四季度业绩显示出焕然一新的强生公司的大量活力迹象。强生首席执行官华金·杜阿托 (Joaquin Duato) 在强生第四季度和全年收益电话会议上表示,在以 852 亿美元的总收入结束 2023 年 ...
在两次破产尝试未能解决堆积如山的滑石粉诉讼后,强生公司同意达成 7 亿美元的和解协议,这将使该公司免于部分消费者保护索赔,以及该公司面临的一小部分滑石粉诉讼。强生公司计划向 42 个州和哥伦比亚特区支付 7 亿美元,以了结有关该公司未就其滑石粉产品(包括其标志性强生婴儿爽身粉)构成的潜在健康风险发出 ...
白细胞(WBC)或白细胞是个体免疫系统健康的关键指标。白细胞计数高或低可以表示感染的严重程度,指示败血症等危及生命的情况,或有助于监测患者对化疗和精神药物等疗法的反应。通常,为WBC检测采集的血液会被送往中央实验室进行分析,该实验室会在数小时内发送结果,这给诊断或治疗带来了不便,并推迟了对时间敏感的 ...
肿瘤不断地将垂死细胞中的DNA释放到血液中,血液会迅速分解。这使得现有的血液测试难以检测在任何给定时间存在的微量肿瘤DNA。现在,一组研究人员开发了一种创新的方法来放大血液中肿瘤DNA的检测,这是一项突破,可以加强癌症的诊断和治疗监测。 麻省理工学院(MIT,Cambridge,MA,USA)的研究 ...
科济基因治疗控股有限公司(股票代码:2171.HK)是一家专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新型 CAR T 细胞疗法的公司,宣布在 2024 年 美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会(“ASCO GI”)上,公司展示了satricabtagene autoleucel(“satri-cel”,研发代码:C ...
大约五分之一的儿童将住院治疗麻疹 英国国民医疗服务体系 (NHS) 宣布启动新的补种活动,为数百万儿童预约接种错过的麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗。 随着英国各地麻疹病例的增加,这项新的活动与卫生服务部门的努力相一致,旨在保护儿童免于患上重病。 MMR 是一种高度传染性疾病,可导致失明、耳聋和 ...
2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)已圆满闭幕。正大天晴药业集团1类创新药安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)、派安普利单抗(PD-1抑制剂)和贝莫苏拜单抗(TQB2450,PD-L1抑制剂)本次共有11项研究入选壁报展示,涉及伴肝转移消化道肿瘤、食管癌、肝细胞癌、胆 ...
近日,北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTC21C注射液开展治疗 CD38+血液系统恶性肿瘤的临床试验。由于药品临床试验过程中不可预测因 ...
在 FDA 加速批准一种进展性结直肠癌亚型五年多后,百时美施贵宝现在有数据支持其检查点抑制剂双药在新诊断患者中的应用。但另一项批准可能还需要等待。 对于新诊断患有微卫星不稳定性高或错配修复缺陷( MSI -H/dMMR)。 研究人员在美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会上分享了 CheckMate 8HW ...
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