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  • 滴度医贸网将亮相CPhI China 2025,九年专注打造中国医药企业的全球连接引擎

    第22届世界制药原料中国展(CPhI China 2025)即将于6月24日至26日在上海新国际博览中心举行。作为医药出海服务的重要数字平台,滴度医贸网(Drugdu.com)将亮相W4馆E80展位,并将在现场展示其九年来在医药国际贸易数字化领域的积淀与成果。 专注跨境连接九年,平台角色不断升级 自 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-06-10
  • 美国风湿病学会发布成人及儿童类风湿病治疗新指南

      美国风湿病学会(ACR)发布了一份指南摘要,其中包含了针对系统性红斑狼疮(SLE)治疗的最新建议。 纽约市特种外科医院的丽莎·R·萨马里塔诺医学博士是该项目的负责人,她表示,此前针对成人系统性红斑狼疮的管理指南于 1999 年发布。 她向“医景网新闻”频道表示:“当时,对于重症狼疮病例 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-06-09
  • 美国农业部称,全食超市出售的有机牛肉可能被大肠杆菌污染

      美国农业部食品安全与检验局(FSIS)于周三发布了一则公共卫生警报,内容涉及一磅装的“有机牧场有机绞碎牛肉”产品,其成分表显示牛肉含量为 85%,脂肪含量为 15%。 受影响的牛肉是在 2025 年 5 月 22 日和 23 日生产的,并且其包装上印有“2025 年 6 月 19 日前 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-06-09
  • 天益医疗:获医疗器械注册证 两款新产品适用肾科治疗

    天益医疗6月5日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,涉及两款新产品,分别为一次性使用连续性肾脏替代治疗管路和一次性使用血液透析管路。 据公告,一次性使用连续性肾脏替代治疗管路由管路、螺纹式预充针等组成,供连续性肾脏替代治疗(CRRT)时作为血液及液体通道使用;一次性使 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-06-09
  • 中国生物制药于ASCO年会上发布非小细胞肺癌III期临床研究突破性成果

    6月5日,中国生物制药(01177)发布公告,本公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了针对非小细胞肺癌的III期临床研究成果。该研究表明,使用贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的治疗组中位无进展生存期(PFS)显著延长至15.1个月,而对照组仅为4.2个月,疾病进展或死亡风险降低51%。此次 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-06-09
  • 福元医药酮洛芬贴剂获批临床试验

    6月5日,福元医药(601089)发布公告,近日,公司收到了国家药品监督管理局核准签发的酮洛芬贴剂的《药物临床试验批准通知书》。该药物的适应症包括多种疼痛和炎症相关疾病,如腰痛、骨关节炎和类风湿性关节炎等。 酮洛芬贴剂在日本、意大利、葡萄牙等国家或地区已获得批准,但截至2025年6月,暂无厂家进口上 ...

    • 来源: drugdu
    • 482
    • 2025-06-09
  • 医药价格和招采信用评价制度进一步完善 对失信行为精准加大惩戒力度

    为引导企业诚信合规经营,进一步促进医药集中采购市场的健康发展,国家医保局近日印发《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》,对医药价格和招采信用评价制度进行修订。 2020年8月,国家医保局印发《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》,根据法院判决或行政处罚认定的药品带金销售和围标串 ...

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    • 334
    • 2025-06-09
  • 炎症性食物与结肠癌患者死亡风险升高有关

    2025年6月4日,星期三(每日健康新闻)——诊断出结肠癌后你吃的东西不仅会影响你的能量或消化,还可能影响你的生存机会。 研究人员对 1600 多名患有 3 期结肠癌的患者进行了研究。他们发现,那些食用最多促炎性食物的患者,其死亡风险比食用最少此类食物的患者高出 87%。 这些食物可能会引发身体的炎 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-06-06
  • 韦恩州立大学的研究人员正在研究孕期使用芬太尼所带来的影响

      美国国立卫生研究院(NIH)的一项新资助将帮助韦恩州立大学的研究人员研究芬太尼在孕期对母亲行为以及新生儿出生后早期发育的影响。 这笔为期两年、总额为 423,500 美元的资助项目——“探究妊娠期芬太尼暴露对胎儿外貌、新生儿阿片类药物戒断反应以及后代大脑体积、形态及神经化学特性的影响” ...

    • 来源: drugdu
    • 541
    • 2025-06-06
  • 信达生物:信迪利单抗联合呋喹替尼的第二项新药上市申请获国家药监局受理

    6月5日,信达生物与和黄医药联合宣布,信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。据了解,信迪利单抗和呋喹替尼的联合疗法于2024年12月取得NMPA附条件批准,用于治疗既往系统性 ...

    • 来源: drugdu
    • 394
    • 2025-06-06
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