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  • Daiichi Sankyo,默克公司启动Ifinatamab Deruxecan治疗复发性小细胞肺癌患者的安全性和有效性的III期试验

    作者:唐·特蕾西,副主编Daiichi Sankyo和默克公司已经开始了IDeat-Lung02 III期临床试验,该试验旨在比较研究性ifinatamab deruxtecan(I-DXd)与医生选择的化疗方案在疾病进展后仅使用一种先前的铂基化疗的复发性小细胞肺癌(SCLC)患者中的疗效和安全性。 ...

    • 来源: drugdu
    • 205
    • 2024-08-03
  • 美国食品药品监督管理局优先审查诺华公司用于新诊断的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者的Scemblix

    作者:唐·特蕾西,副主编 ASC4FIRST研究的结果导致美国食品药品监督管理局在新诊断的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期患者中优先审查Scemblix。美国食品药品监督管理局已优先审查诺华公司的Scemblix(asciminib),用于新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(P ...

    • 来源: drugdu
    • 192
    • 2024-08-02
  • 美国食品药品监督管理局批准绿叶制药集团的Erzofri用于成人精神分裂症、精神分裂情感障碍

    By Don Tracy, Associate Editor 该公司表示,二唑非是中国开发的第一种获得专利的帕利哌酮棕榈酸酯长效注射剂,已获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗精神分裂症和分裂情感障碍。   图为:摘要精神疾病背景、心理学、压力壁纸插图。 图片来源:Adobe Stock Image ...

    • 来源: drugdu
    • 210
    • 2024-08-01
  • 随着FDA批准结直肠癌癌症筛查,Guardant的血液检测能获得多大的市场份额?

    Guardant Health的Shield是一种通过分析患者血液样本来筛查癌症的液体活组织检查,它将与市场上已经建立的基于粪便的检测相竞争。Shield还可能面临来自其他液体活检公司的新竞争。  作者:Frank Vinluan 美国食品药品监督管理局批准了一种用于筛查癌症结直肠癌的Guardan ...

    • 来源: drugdu
    • 211
    • 2024-08-01
  • 血液检测预测阿尔茨海默病的准确率超过90%

    阿尔茨海默氏症在其一生中影响五分之一的女性和十分之一的男性,但诊断工具仍然很麻烦,在初级保健机构中也无法广泛使用。尽管专门的记忆诊所经常使用PET扫描和脑脊液检测等先进的诊断方法,但对可用于初级保健的更简单、更快的诊断工具的需求很大。现在,一种市售的阿尔茨海默氏症血液检测在初级保健机构中的可靠性约为 ...

    • 来源: drugdu
    • 182
    • 2024-08-01
  • 麻省理工学院的研究揭示了 AD 中的特定细胞如何变得脆弱和有弹性

    神经退行性疾病被认为是最常见的痴呆症 麻省理工学院 (MIT) 的研究人员开展的一项研究揭示了尽管有明显的疾病病理迹象,特定细胞和回路如何变得脆弱并对阿尔茨海默病 (AD) 的认知能力下降具有弹性。 《自然》杂志上发表的文章中,研究人员利用单细胞 RNA 分析测量了宗教团体捐赠的 48 个组织中 1 ...

    • 来源: https://ramaonhealthcare.com/mit-study-reveals-how-specific-cells-in-ad-become-vulnerable-and-resilient/
    • 180
    • 2024-08-01
  • 研究发现 3D 打印血管可以改善心脏搭桥手术的结果

    冠心病是最常见的心脏和循环系统疾病 爱丁堡大学与赫瑞瓦特大学合作的研究人员发现,使用新型 3D 打印技术打印的人造血管可以改变心血管疾病 (CVD) 的治疗方法。 《先进材料技术》杂志发表的研究结果表明,人工血管可以改善心脏搭桥手术患者的治疗效果。 心血管疾病影响着英国约七百万人,是导致残疾和死亡的 ...

    • 来源: drugdu
    • 248
    • 2024-08-01
  • 复星医药:桂林南药青蒿琥酯对照品被美国药典收录为官方对照品

    2024年7月23日,桂林南药收到美国药典委员会(以下简称USP)“捐献表彰项目组”发来函件,函件中提到:证明桂林南药捐赠的青蒿琥酯对照品已被USP收录为官方对照品。 青蒿琥酯,是桂林南药对青蒿素进行二次研发的原研抗疟药。它解决了青蒿素的水溶性问题,并于1987年获得中国卫生部颁发的X-01号一类新 ...

    • 来源: drugdu
    • 140
    • 2024-08-01
  • Avzivi® (BAT1706)(贝伐珠单抗生物类似药,中国商品名:普贝希®)获欧盟委员会上市批准

    百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码:688177)是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业,以下简称“百奥泰”或“公司”。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司近期收到欧盟委员会通知,Avzi ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIzNTc3NTM5NA==&mid=2247485397&idx=1&sn=e03a36c6fb78deed9a7c93757b4b7fb6&chksm=e8e0b318df973a0e66ceb1f21e9bd2030563a2c5e94a0b32cd33aa9b40b70c8a1a663cd8258a&mpshare=1&scene=1&srcid=0730bsv0tUxG4gXS9TaEJQZQ&sharer_shareinfo=a70f9c4e6f5e57b1c827219357167b78&sharer_shareinfo_first=a70f9c4e6f5e57b1c827219357167b78#rd
    • 178
    • 2024-08-01
  • AST系统直接从阳性血培养物中为革兰氏阴性菌提供可操作的结果

    每年,全球有1100万人死于败血症,其中130万人的死亡与抗生素耐药细菌有关。对于临床医生来说,快速准确地解释抗菌药物敏感性测试(AST)结果的能力对于挽救生命和有效制定治疗策略至关重要。快速AST不仅改善了患者的预后,而且通过支持有效的抗菌药物管理(AMS)计划的执行,减轻了全球抗菌药物耐药性(A ...

    • 来源: drugdu
    • 343
    • 2024-07-31
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