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  • 加速血液分析的新微流体方法

    研究人员开发了一种新方法,可以加速并潜在地扩大流体中颗粒的分离过程,这项技术可能对分析血液中的癌症细胞有用。 这种更快、更精确的弹性惯性微流体方法是由KTH皇家理工学院(瑞典斯德哥尔摩)的研究人员领导的一个团队开发的,该团队通过利用流体的弹性特性和流体运动产生的惯性力来控制流体中微小颗粒的运动。微流 ...

    • 来源: drugdu
    • 162
    • 2024-08-23
  • 莱姆病细菌的遗传分析,以实现更准确的诊断测试

    莱姆病是北美和欧洲最常见的蜱传疾病,每年影响数十万人。这种疾病是由伯氏疏螺旋体感菌群的细菌引起的,这些细菌通过受感染的蜱虫叮咬传播给人类。症状通常包括发烧、头痛、疲劳和明显的皮疹。如果不及时治疗,感染可能会扩散到关节、心脏和神经系统,导致更严重的并发症。现在,研究人员对导致莱姆病的细菌进行了遗传分析 ...

    • 来源: drugdu
    • 173
    • 2024-08-23
  • 美国食品药品监督管理局接受百时美施贵宝的sBLA用于Opdivo和Yervoy联合治疗肝细胞癌

    图中:人体内消化器官肝脏解剖。 图片来源:Adobe Stock Images/magicmine 接受补充生物制品许可证申请是基于III期CheckMate-9DW试验的结果,该试验表明,Opdivo和Yervoy的联合使用显著提高了肝细胞癌患者的总体生存率。 美国食品药品监督管理局已接受百时美施 ...

    • 来源: drugdu
    • 143
    • 2024-08-23
  • 美国食品药品监督管理局的拒绝延缓了Regeneron与强生、辉瑞在多发性骨髓瘤方面的竞争

    Regeneron Pharmaceuticals表示,除了之前与合同制造商发现的问题外,美国食品药品监督管理局没有对其多发性骨髓瘤药物linvoseltamab的批准问题表示担忧。虽然linvoseltamab落后于强生和辉瑞目前销售的双特异性抗体,但如果获得批准,它可以为患者带来更早的治疗选择。 ...

    • 来源: drugdu
    • 170
    • 2024-08-23
  • POC唾液检测设备在15分钟内预测心力衰竭

    心力衰竭是一种严重的疾病,心肌无法向全身泵送足够的富氧血液。它是全球死亡的主要原因,对无法使用医疗设施的人来说尤其致命。传统上,心力衰竭每两年通过血液检测进行一次监测,该检测测量B型利钠肽(BNP)水平,表明心脏过度紧张。最近,护理点技术的进步旨在通过引入简单的家庭唾液检测来彻底改变这种方法,从而比 ...

    • 来源: drugdu
    • 152
    • 2024-08-22
  • 提供相同班次抗生素敏感性测试结果的快速诊断系统

    世卫组织估计,败血症每年影响全球约4900万人,导致约1100万人死亡,其中约132万人死亡与细菌耐药性直接相关。鉴于这种紧迫性,对快速抗菌药物敏感性测试(AST)的需求越来越大,可以指导靶向抗菌疗法的使用。这种检测对于提高患者疗效、降低医院成本和遏制抗菌素耐药性的上升至关重要。现在,一个快速的AS ...

    • 来源: drugdu
    • 170
    • 2024-08-22
  • 强生公司将收购V-Wave有限公司

    作者:唐·特蕾西,副主编 此次收购价值6亿美元,预计将把V-Wave整合到强生医疗技术公司,这可以通过降低射血分数来改善心力衰竭的治疗。强生公司已达成收购V-Wave有限公司的最终协议,这是一家专门为心力衰竭患者生产心血管植入物的私营公司。此次收购预计将把V-Wave整合到强生医疗技术公司。V-Wa ...

    • 来源: drugdu
    • 173
    • 2024-08-22
  • 礼来公司的药物降低了糖尿病发病的风险,为更广泛地使用该疗法奠定了基础

    在一项3期研究中,礼来公司的替西帕肽使肥胖或超重的糖尿病前期患者进展为2型糖尿病的风险降低了94%。礼来公司已经计划将这种重磅代谢紊乱药物的使用范围扩大到睡眠呼吸暂停和心力衰竭。 作者:Frank Vinluan 礼来公司(Eli Lilly)一种重磅代谢紊乱药物迄今为止最长的临床试验现在有数据显示 ...

    • 来源: drugdu
    • 186
    • 2024-08-22
  • 强生公司的 Rybrevant 加 Lazcluze 组合疗法获 FDA 批准用于治疗 NSCLC

    强生公司(J&J)的 Rybrevant(amivantamab-vmjw)加 Lazcluze(lazertinib)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,可作为某些类型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。 该适应症包括经 FDA 批准的检测发现表皮生长因子受体(EGFR)19 ...

    • 来源: drugdu
    • 562
    • 2024-08-22
  • Adcendo与Multitude签署价值10亿美元的ADC协议

    抗体药物共轭物(ADC)交易趋势又添一例,Adcendo 公司与中国 Multitude 公司就其组织因子靶向 ADC 候选药物签署了一份价值可能超过 10 亿美元的许可协议。 这家丹麦公司将获得 ADCE-T02 的全球开发权和商业化权,但大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和 ...

    • 来源: drugdu
    • 364
    • 2024-08-22
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