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  • 领跑抗体药物开发!正大天晴南京顺欣制药获“南京市工程研究中心”认定

    本次建设的“南京市抗体类药物筛选及转化工程研究中心”,瞄准抗体类药物研发及产业化过程中存在的关键技术和成果转化的难点和痛点,将通过建设并完善“核心技术突破”和“创新成果转化”两大关键平台,对生物制品生产所需的物料、耗材进行自主国产化研究,具体包括细胞培养基、蛋白层析介质以及除病毒纳滤膜,并对重点创新 ...

    • 来源: drugdu
    • 215
    • 2024-09-18
  • 从矿物质到片剂

    F Lab 适用于各种应用场景,如可行性研究、质量控制、生产过程中的故障排除。这种粉末分析仪可以用来检查配方的压片过程。用户可以在特殊条件下测试原材料,并对各种配方进行比较。此紧凑型装置甚至还可以检测出由于成分变化所导致的矿物混合物变化。因此,该粉末分析仪无疑能为新产品的研发提供有力支持。 该粉末分 ...

    • 来源: drugdu
    • 149
    • 2024-09-18
  • 和元和美再生医学中心正式成立,和元生物乘风起新航

    在秋意渐浓的9月13日,和元和美再生医学中心成立典礼于上海市临港新片区沧海路3888号和元智造精准医疗产业基地圆满举办。活动现场,各位嘉宾齐聚一堂,共同见证了这一具有里程碑意义的重要时刻。 和元和美成立典礼的成功举办,标志着和元集团商业版图的进一步扩张,在细胞治疗的战略布局上迈出了坚实的一步。和元集 ...

    • 来源: drugdu
    • 386
    • 2024-09-18
  • sgRNA设计方法及靶基因细胞敲除的应用

    基于CRISPR经典的基因敲除系统包含sgRNA序列和Cas蛋白,sgRNA序列长度一般为20个核苷酸。常用于DNA双链切割活性的Cas蛋白包括Cas9和Cas12。由于不同Cas蛋白识别的PAM序列,切割效率及特异性不同,本文将以Cas9蛋白为例详细介绍sgRNA的设计,质粒构建及细胞敲除过程。1 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,410
    • 2024-09-18
  • 18亿美元!礼来建厂、扩大GLP-1产量

    药鼎记  声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。 礼来表示,该公司已经完成了耗资8亿美元的Kinsale工厂扩建工程,以增加其肥胖和糖尿病药物Mounjaro和Zepbound的产量。与此同时 ...

    • 来源: drugdu
    • 242
    • 2024-09-16
  • 强生:抗体疗法再获FDA批准

    生物药大时代 声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。 9月11日,强生(Johnson & Johnson)宣布美国FDA已批准Tremfya(guselkumab)用于治疗中度至重度 ...

    • 来源: drugdu
    • 218
    • 2024-09-16
  • 世卫组织称赞脊髓灰质炎疫苗接种运动在悲惨现实中取得巨大成功

    世卫组织总干事谭德塞在推特上发文说,自去年10月哈马斯发动恐怖袭击引发加沙战争以来,两百多万加沙人陷入了激烈的战火之中,对于他们来说,疫苗接种运动是 “在悲惨的日常生活现实中取得的巨大成功”。 在9月1日至12日的12天里,联合国机构及其合作伙伴分三个阶段为大约55万8963名儿童接种了新型口服脊髓 ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2024-09-16
  • 世卫组织批准首个猴痘疫苗

    由丹麦制药公司“巴伐利亚北欧”公司生产的“改良型痘苗病毒安卡拉巴伐利亚北欧株疫苗”已于周五获得世卫组织的预认证,并已在欧洲和美国获得批准,可供成人使用。这将加速数百万人对疫苗的获取,以减少传播并帮助遏制疫情。 世卫组织总干事谭德塞表示,这种疫苗的资格预审是非洲和未来抗击猴痘病毒的重要一步。 他说:“ ...

    • 来源: drugdu
    • 178
    • 2024-09-16
  • 里程碑!症状完全消失,双抗治疗自身免疫疾病登《新英格兰医学杂志》

    靶向B细胞和浆细胞是治疗多种自身免疫疾病的关键策略。近年来,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在自身免疫疾病方面取得了一定进展,许多接受CD19靶向CAR-T疗法的患者实现长期无药物缓解。然而这类疗法的生产过程长、患者需要事先接受预处理,以及在开始治疗后无法灵活调整CAR-T细胞剂量的局限性,使得 ...

    • 来源: drugdu
    • 251
    • 2024-09-16
  • 继续CXO之后,美国要对中国原料药下手?

    曾经FDA在回应该项法案是否具备可行性时表示,“如果没有足够的数据能够计算出哪些原料药来自中国、占比和影响多大,就贸然行事,谁也无法保证不会出现致命的药品短缺,也没有人愿意承担这样的责任。” 现在,美国商务部主导发起的API产业基础调查评估,就是一次产业数据大摸底,意味着未来可能存在的变数。 据报道 ...

    • 来源: drugdu
    • 390
    • 2024-09-16
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