制药公司萨雷普塔治疗技术公司表示，不会按照美国监管机构的要求停止其基因疗法的所有发货。 （美联社华盛顿电）——制药公司萨雷普塔制药公司周五晚些时候表示，它不会按照美国食品药品监督管理局的要求停止其基因疗法的所有发货工作。此前，该公司的一种针对肌肉萎缩症的疗法已导致第三名患者死亡。 这一极为罕见的举动 ...
7月17日，联邦制药（03933）发布公告，公司的全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（规格：0.6g、1.2g）已获得中国国家药品监督管理局审批，顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。这一产品是一种青霉素类广谱抗生素，具有显著增强抗菌活性的特性，适用于治疗多 ...
根据远大医药7月17日晚间公告，公司全球首创用于增加干眼症患者泪液分泌的鼻喷产品酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂(OC-01)，在正式获批后于中山大学附属第一医院和深圳市眼科医院实现中国大陆首批商业化处方落地。这标志着我国目前唯一一款获批上市的用于增加干眼症患者泪液分泌的鼻喷产品正式投入临床应用。 据披露，干 ...
7月17日，高视医疗（02407）发布公告，近日公司附属公司深圳高视科技有限公司的“角膜接触帽”已获得由广东省药品监督管理局批准的医疗器械注册证（注册证编号：粤械注准20252161020）。该产品用于患者角膜进行断层扫描时，罩在共聚焦眼科激光诊断设备的角膜显微物镜镜头上，能够有效避免交叉感染，确保 ...
7月17日，新华医疗（600587）发布公告，公司近期获得了山东省药品监督管理局颁发的两款医疗器械的注册证，分别是麻醉机呼吸机回路消毒机和电动病床。 麻醉机呼吸机回路消毒机的注册证编号为鲁械注准20252110405，批准日期为2025年7月4日，有效期至2030年7月3日。电动病床的注册证编号为鲁 ...
7月17日晚间，天坛生物披露关于下属企业药品临床试验进展公告。 公告显示，公司下属成都蓉生药业有限责任公司已上市产品“静注人免疫球蛋白（pH4）”（10%,50ml）新增慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病适应症研究已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作，于近日正式开展Ⅲ期临床试验。 本次新增适应症 ...
7月17日，ST葫芦娃（605199）发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢噻肟钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品成功通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品的规格为1.0g和2.0g，生产企业为公司，原药品批准文号为国药准字H20043257。此次审批结论根据相关法律法规的 ...
先为达生物在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项新临床：XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的多中心、随机、开放标签、转换治疗II期研究（SLIMMER-UP-SWITCH）。若II期结果积极，将进一步验证其全球首创cAMP偏向型GLP-1机制的临床优势，加速冲击千亿减重 ...
百利天恒公告称，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）的联合用药的II期临床试验获得批准，用于联合仑伐替尼±帕博利珠单抗治疗晚期肾癌的临床试验。 该疗法结合仑伐替尼和帕博利珠单抗，有望通 ...
CDE官网显示，百济神州和安进注射用塔拉妥单抗的上市申请获受理，用于既往接受过至少2线治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 成人患者的治疗。此前该适应证已被纳入优先审评。全球范围内仅塔拉妥单抗一款DLL3/CD3双抗获批上市，除此之外，还有4款进入临床阶段，最高进展为临床I ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
