今日药闻 – 第330页 – 滴度中文资讯频道

FastWave Medical启动其IVL技术的首次人体研究

作者：CHRIS NEWMARKER FastWave Medical LogoFastWave Medical宣布成功完成其外周血管内碎石术（IVL）系统治疗钙化心血管疾病的首次人体研究。休斯顿卫理公会医院和希望血管与足病诊所的Miguel Montero-Baker博士以及HonorHealt ...
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- 573
- 2024-01-22
FDA 快速跟踪 Nurix Therapeutics， Inc 用于 CLL、SLL 的新型 BTK 抑制剂

Pharmaceutical Executive 编辑部 NX-5948正在评估用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者，这些患者至少接受过两线治疗，包括BTK抑制剂和BCL2抑制剂。 FDA 已授予 Nurix Therapeutics， Inc 的研究性布鲁顿酪氨酸激酶 ...
- 来源: drugdu
- 310
- 2024-01-22
超灵敏分子诊断工具检测无症状疟疾

疟疾仍然是造成疾病和死亡的重要原因，特别是在低收入国家，对幼儿和孕妇的打击最为严重。仅在2022年，世界卫生组织就报告了全球60.8万例疟疾死亡病例，其中95%发生在非洲地区，令人震惊。控制疟疾，特别是在疟疾流行地区，一个关键挑战是识别和治疗无症状的疟疾携带者。为了应对这一挑战，研究人员开发了先进的 ...
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- 313
- 2024-01-22
新算法检测和识别新型细菌生物

医院经常遇到未知的细菌，识别这些病原体对于有效的细菌感染治疗至关重要。通常，医学实验室分析可以识别这些病原体，但标准方法有时达不到要求，尤其是在处理未分类的细菌或难以培养的细菌时。自2014年以来，一个专门的研究团队一直在收集和分析含有这种难以捉摸的细菌的患者样本，从而发现了30多种新的细菌，其中一 ...
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- 2024-01-22
科曼奇公司融资7500万美元开发先兆子痫疗法

总部位于美国的Comanche生物制药公司在一轮超额认购的B轮融资中筹集了7500万美元，用于开发其小干扰RNA（siRNA）疗法CBP-4888，以治疗子痫前期。融资方包括谷歌风投、F-Prime Capital、礼来亚洲风投、Longview Healthcare Ventures、New E ...
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- 2024-01-22
达沃斯：人工智能治理联盟呼吁加强全球合作

在全球领导人和行业巨头齐聚达沃斯解决全球最紧迫问题之际，世界经济论坛（WEF）人工智能治理联盟（AIGA）呼吁加强合作，为先进的人工智能创建一个框架。在一系列的三份新报告中，AIGA 重点关注了释放价值和创建生成式人工智能（GenAI）使用框架。AIGA 表示，需要全球共同努力，创造公平使用人工智 ...
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- 2024-01-22
Synendos将研究治疗神经精神疾病的内源性大麻素抑制剂

瑞士公司 Synendos therapeutics 已获得欧洲药品管理局 (EMA) 批准，将其主要候选药物 SYT-510 用于治疗神经精神疾病的 I 期临床试验。这种同类首创的抑制剂靶向内源性大麻素–一种自然产生的脂质神经递质，有助于维持体内平衡。据说SYT-510能抑制内源性大 ...
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- 303
- 2024-01-22
通化东宝关于URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点的公告

通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“东宝紫星”）完成了一项关键IIa期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。现对相关信息公告如下：一、药物基本情况 1、药物名称：THDBH130片 2、适应症：高尿酸血症和痛 ...
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- 384
- 2024-01-22
恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于阿得贝利单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：一、药品的基本情况药品名称：阿得贝利单抗注射液剂型：注射剂 ...
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- 2024-01-22
天士力关于获得药物临床试验批准通知书的公告

日前，天士力医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于人脐带间充质干细胞注射液（以下简称“B2278注射液”）项目的《药物临床试验批准通知书》，同意开展伴冠状动脉旁路移植术（Coronary artery bypass graft，CABG） ...
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- 2024-01-22

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