2024-05-28 来源: drugdu 113
作者:Don Tracy,副主编
图为:合资企业预计将利用Degron的GluXplorer平台来识别、验证和优化分子胶降解器。
Degron Therapeutics宣布已同意与武田合作,武田将利用其GluXplorer开发针对肿瘤学、神经科学和炎症的分子胶降解剂。在完成初始阶段后,武田将接管进一步的开发和商业化工作。根据协议条款,Degron将获得预付款,并有机会获得高达12亿美元的里程碑式付款和分级销售版税。该交易还包括武田对德隆的股权投资,以及扩大到其他目标的选择权。
Degron Therapeutics联合创始人兼首席执行官Lily Zou博士在新闻稿中表示:“我们很高兴能与武田合作,将我们的平台扩展到新的治疗领域。Degron的差异化和强大的GluXplorer平台已经通过其强大的、一流的新型分子胶药物管道得到了验证,这些药物用于其他模式无法治疗或通过这种新模式更好地解决的疾病靶点。通过与武田合作,我们将我们的分子胶发现专业知识与武田丰富的药物开发和商业化经验相结合,希望为全球患者提供一种新的治疗方法。”
2022年,德隆在a轮融资结束时筹集了2200万美元。由Med Fine Capital牵头,Dyee Capital、百度创投和NeuX Capital等投资者出资,所得款项用于推进GluXplorer项目。
邹在一份新闻稿中表示:“我们很高兴得到这个蓝筹投资者财团的大力支持,他们认识到我们的行业领先平台在打造新型生物技术公司方面的潜力。小分子药物一直是治疗疾病的支柱,但大多数疾病靶点仍然是不可治愈的。我们的GluXplorer平台已经在疾病领域产生了几种临床前候选药物,包括癌症、炎症性疾病和罕见病。我们由有成就的企业家、科学家和临床医生组成的团队准备在治疗不可治愈靶点的方式上实现逐步改变,以实现显著改善患者生活的目标。”
同样在2022年,Degron介绍了其对来那度胺的研究,来那度酰胺是一种IKZF1和IKZF3的分子胶降解剂,能够增强程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抗体治疗癌症的潜力。发表在《细胞化学生物学》上的研究表明,来那度胺可以在没有CD28受体的情况下,通过使用人源化的小鼠蜡样蛋白模型(CRBN)共同刺激CD8+T细胞。此外,研究发现来那度胺可以通过上调免疫系统信号分子白细胞介素2(IL2)的分泌来共同刺激T细胞。
邹在一份新闻稿中说:“基于科学的创新是Degron探索分子胶药物和癌症免疫机制的核心。在仓博士实验室进行的研究表明,IKZF1和IKZF3的降解可以通过调节免疫调节网络来重振T细胞以攻击癌症。这一发现为Degron在适当的时候将此类活动纳入我们的分子胶计划提供了新的思路。”
责编: editor