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  • 诚意药业:盐酸多巴酚丁胺注射液通过一致性评价

    9月13日,诚意药业发布关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告。公告显示,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司生产的盐酸多巴酚丁胺注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品包括2ml:20mg和5ml:100mg两种规格,均获批准。 盐酸多巴酚丁胺注射液主要用 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-09-15
  • “医药老大”易主!恒瑞医药,不慌

    近期,恒瑞医药丢掉了“医药一哥”的宝座。 在医药行业,百济神州的超越,释放了一种信号。 在过去的很长一段时间,恒瑞医药曾是医药行业当之无愧的龙头,凭借着“仿制+创新”齐头并进的模式,恒瑞一直领跑着整个行业,旗下多款核心产品一度占据国内医药市场的半壁江山。 早在2021年,恒瑞医药股价在连续大涨后继续 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-09-15
  • 科兴生物赴港IPO前夕控股股东套现补血?科益医药再抛5%减持计划,年内已多次减持

      9月14日,科兴生物制药股份有限公司(以下简称“科兴生物”或“公司”)发布股东询价转让计划书。公告称,本次拟参与科兴制药首发前股东询价转让(以下简称“本次询价转让”)的股东为深圳科益医药控股有限公司(以下简称“科益医药”或“出让方”);出让方拟转让股份的总数为10,062,800股,占公司总股本 ...

    • 来源: drugdu
    • 334
    • 2025-09-15
  • 基石药业-B:自身免疫双抗产品CS2015入选美国ACAAI年会并将展出

    中证智能财讯基石药业-B(02616)9月15日早间公告,公司自身免疫与炎症领域管线产品CS2015(OX40L/TSLP双特异性抗体)入选2025年美国过敏、哮喘和免疫学会(ACAAI)年度科学会议,并将以”电子壁报演示+现场口头汇报”形式展出。会议将于11月6日至10日在 ...

    • 来源: drugdu
    • 231
    • 2025-09-15
  • ICER 发布关于肥胖症治疗药物司美格鲁肽和替西帕肽的成本分析报告

    临床与经济评估研究所(ICER)发布了一份评估报告草案,该报告对诺和诺德公司的韦戈维(司美格鲁肽)和礼来公司的泽普邦(替西帕肽)在肥胖管理方面的临床效果和价值进行了比较,并探讨了它们对其他与肥胖相关的指标的影响。ICER 表示,这份初步草案代表了其为期八个月评估过程的中期结果,不应被解读为该机构的最 ...

    • 来源: drugdu
    • 1,338
    • 2025-09-12
  • 美国食品药品监督管理局发布指导意见,以推广非阿片类药物作为慢性疼痛的替代疗法

    2025年9月10日星期三(HealthDay新闻)——美国食品和药物管理局发布了一份指导草案,以促进安全有效的非阿片类药物治疗选择,并降低与处方阿片类药物滥用相关的风险。 “美国的阿片类药物危机尚未结束。我们必须保持警惕,以新的方式来解决这一长期存在的问题。对于患有慢性疼痛的患者,医生们需要更多的 ...

    • 来源: drugdu
    • 408
    • 2025-09-12
  • 多重利好因素共振 脑机接口产业链投资机会凸显

    在政策大力支持、海内外技术不断突破的背景下,近年来脑机接口行业应用场景逐步清晰,愈发受到市场关注。Wind数据显示,万得脑机接口概念指数9月10日上涨0.32%,近期上涨趋势明显。指数成分股中,美好医疗大涨6.98%,昆仑万维上涨4.71%,创新医疗、赛诺医疗等跟涨。 分析人士认为,脑机接口技术当前 ...

    • 来源: drugdu
    • 355
    • 2025-09-12
  • 诺和诺德宣布计划裁员约9000人;派林生物控股股东拟变更为中国生物|医药早参

    NO.1 诺和诺德宣布计划裁员约9000人 诺和诺德表示,公司将进行内部重组,并裁员约9000人,以每年节省80亿丹麦克朗(约合12.6亿美元)的开支。诺和诺德公司在一份声明中指出,将对公司进行全面改革,以简化组织架构、加快决策速度,并将资源重新分配至糖尿病和肥胖症领域的业务增长机会上。 点评:今年 ...

    • 来源: drugdu
    • 526
    • 2025-09-12
  • 可居家治疗,又一款阿尔茨海默症新药获批

    近日,美国FDA批准渤健与卫材联合研发的lecanemab-irmb皮下注射剂(美国商品名:LEQEMBI IQLIK™)上市,用于早期阿尔茨海默病(AD)维持治疗。 值得一提的是,该注射剂是首款患者可在家中自行注射的阿尔茨海默病治疗药物,整个注射过程仅需短短15秒,相较于传统静脉注射的1小时,大幅 ...

    • 来源: drugdu
    • 422
    • 2025-09-11
  • 重药控股:盐酸普拉格雷片获临床试验批件

    重药控股9月10日晚间公告,公司控股子公司——重庆医药(集团)股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的有关《药物临床试验批准通知书》,其申报的“盐酸普拉格雷片”经审查,符合药品注册的有关要求,同意其开展临床试验。 资料显示,盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社,是第三代的抑制ADP激活的血小板聚 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2025-09-11
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