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迈威生物与深势科技达成战略合作, 打造生物药研发大模型平台
康希诺吸入肺结核疫苗获印尼临床试验批准 星昊医药多西他赛注射液获FDA新药简略申请(ANDA)批准 华北制药子公司重组破伤风疫苗获批临床试验
  • 英国目前面临EpiPen缺乏问题,因此延长了注射器的有效期

    英国的医疗市场目前缺乏对肾上腺素笔(EpiPens)的供应,为了满足市场需求,英国计划延长另一种注射器的有效期限

    • 来源: Ddu
    • 967
    • 2018-10-29
    EpiPens MHRA
  • 使用可穿戴智能贴纸进行疾病的诊断和治疗

    Purdue大学的研究人员设计了基于纸张的新型电子设备(EPED),这种设备被称为“智能贴纸”

    • 来源: Ddu
    • 957
    • 2018-10-26
    EPED 智能贴纸
  • AbbVie再次与诺华签署Humira biosim协议

    AbbVie公司与诺华公司签署了第四笔交易,交易内容是关于其最近成功开发和研制的生物仿制药Humira的专利协议。

    • 来源: Ddu
    • 1,311
    • 2018-10-25
    AbbVie 生物仿制药
  • GW Pharma计划推出Epidiolex,成为同类产品中的领导者

    GW Pharmaceutical的Epidiolex(大麻二酚)目前已经获得了美国FDA的批准用于控制罕见癫痫变种的症状

    • 来源: Ddu
    • 864
    • 2018-10-24
    Epidiolex GW Pharma 大麻二酚
  • 治疗散光近视的Zeiss ReLEx SMILE得到FDA认可

    患有近视的人们现在多了一种新的治疗选择,这项技术是Zeiss公司的ReLEx SMILE

    • 来源: Ddu
    • 1,490
    • 2018-10-23
    FDA ReLEx SMILE Zeiss
  • 使用Body Vision的新型LungVision进行早期肺癌检测

    支气管镜检查工具和内支气管附件可通过Body Vision Medical的LungVision系统增强,以发现肺周围的微小肺结节

    • 来源: Ddu
    • 996
    • 2018-10-22
    Body Vision LungVision
  • 滴度学院:世卫疫苗预认证,如何做有效的咨询?

    即在正式的PQ申报之前,企业需要与世卫审评团队进行多次沟通与咨询,以确保了解世卫预认证的要求,并根据企业的实际情况做差距分析,后续聘请专家顾问团队进行咨询服务。

    • 来源: Ddu
    • 1,257
    • 2018-10-20
    WHO
  • (未经授权)FDA对Celltrion的Rituxan生物仿制药的支持

    一个FDA小组以16投0反对的结果来支持Celltrion公司的biosim药品的研发

    • 来源: Ddu
    • 1,203
    • 2018-10-19
    FDA 生物仿制药
  • 基因研究表明近视可以通过药物治疗

    近视和远视主要由于基因和细胞信号通路的变化而导致的

    • 来源: Ddu
    • 1,145
    • 2018-10-18
    基因 近视治疗
  • 新型化合物可阻止癌细胞的转移

    研究人员设计了一种叫做123B9的化合物,它靶向一种名为ephrin A型受体(EphA2)的致癌基因,EphA2是通过使癌细胞从原发肿瘤部位进入循环而负责癌症转移。

    • 来源: Ddu
    • 892
    • 2018-10-17
    癌细胞 癌细胞迁移 靶细胞
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