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官宣!第二十八届高交会亚洲生物技术与化学工程展览会重磅来袭
【专家速答】体外诊断IVD医疗器械的注册申请要求,中国与欧盟有哪些不同(差异)? 方达医药助力济民可信1类创新药济乐美®获批上市 赛托生物:地塞米松原料药上市申请获批
  • 缺乏自主权是临床医生退出该领域的主要原因

    安永发布的一份新报告显示,患者安全和缺乏自主权是众多临床医生离开医疗领域的两个最大原因。 在临床倦怠危机中,医护人员坦诚地谈论了他们的道德伤害,这是指他们知道由于劳动力和资源的限制,他们无法为患者提供他们需要和应得的优质护理的感觉。 安永全球健康业务负责人 Aloha McBride 指出,临床医生 ...

    • 来源: drugdu
    • 352
    • 2023-10-27
  • Indivior 同意在垄断诉讼中支付 3.85 亿美元

    图为:木槌和美元 成瘾治疗公司 Indivior 宣布已与批发商达成协议,以解决他们提出的压制其阿片类成瘾药物 Suboxone 竞争的指控。协议达成后,原定于 10 月 30 日举行的审判被取消。据报道,Indivior 将支付 3.85 亿美元,并将在第三季度计提 2.28 亿美元的费用,这笔费 ...

    • 来源: drugdu
    • 331
    • 2023-10-27
  • 忘记临时医疗保健:这个行业的颠覆者已经介入其中

    一级方程式赛车可不是开玩笑。 它是专门花费巨大成本在最先进的设施和风洞中建造的,以提高空气动力学性能和速度。 目标很简单:在标志性的银石赛道等赛道上获胜。 如果将一辆 F1 赛车带到沙漠中,将其撞入沙子和岩石中,并期望它能发挥同样的作用,那是毫无意义的。 但如今在医疗保健领域,许多新进入者和利益相关 ...

    • 来源: drugdu
    • 336
    • 2023-10-24
  • 第一三共和默克将合作开发三种 DXd 抗体药物偶联物

    图为:绿色抗体药物缀合物,其中四种药物化合物与 IgG 免疫球蛋白连接; 黑色背景 3D 渲染的细胞毒性绿色 ADC。 第一三共和默克宣布,他们已就第一三共的三种 DXd 抗体药物偶联物 (ADC) 候选药物签订了全球开发和商业化协议:patritumab deruxtecan (HER3-DXd) ...

    • 来源: drugdu
    • 348
    • 2023-10-23
  • 滴度周报 | 中国生物制药在研减肥药临床试验申请获受理;通化东宝恩格列净片及其原料药获批上市

    本周要闻 1.首次落地,新型监控系统覆盖所有定点医院 2.新增3类医用耗材,开始带量采购 3.通化东宝恩格列净片及其原料药获批上市 4.中国生物制药在研减肥药临床试验申请获受理 5.科伦药业抗感染用药注射用头孢他啶阿维巴坦钠获批上市 6.青峰医药创新中药枳实总黄酮片获批上市,用于功能性消化不良 7. ...

    • 来源: drugdu
    • 676
    • 2023-10-23
  • 第三季度财务业绩喜忧参半,直观股价下跌

    BY JIM HAMMERAND 图为:直观达芬奇Xi营销形象 [图片由直觉提供] 直觉外科(纳斯达克股票代码:ISRG)+在这家手术机器人开发商第三季度营收未达预期但利润超出分析师预期后,股价下跌。 Intuitive 公布业绩后,ISRG 股价在盘后交易中下跌 8%,至 251 美元。 Mass ...

    • 来源: drugdu
    • 410
    • 2023-10-21
  • 直觉领导者对 GLP-1 药物和外科手术机器人程序进行权衡

    作者:吉姆·哈默兰德 Intuitive Surgical 首席医疗官 Myriam Curet 博士的肖像。 [照片由 Intuitive Surgical 提供] 直觉外科(纳斯达克股票代码:ISRG)+   高管们表示,他们看到了 GLP-1 减肥药给他们的业务带来的好处,尽管投资者不太确定。 ...

    • 来源: drugdu
    • 389
    • 2023-10-21
  • 五家制药公司因欧盟委员会的卡特尔调查被罚款 1340 万欧元

    欧洲委员会对五家制药公司处以1340万欧元(1410万美元)的罚款,这是围绕解痉药布司科潘的一种关键成分达成的反垄断卡特尔和解的一部分。 欧盟委员会(EC)证实,澳大利亚生物碱公司(Alkaloids of Australia)、生物碱公司(Alkaloids Corporation)、勃林格殷格公 ...

    • 来源: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/five-pharma-firms-fined-e13-4-million-over-ecs-cartel-investigation/
    • 523
    • 2023-10-21
  • PTC 就与 Genentech 合作的 SMA 药物 Evrysdi 签署了价值高达 1.5 亿美元的特许权协议

    在欧洲削减成本和迫在眉睫的商业威胁的背景下,PTC Therapeutics 正在通过一项新的特许权使用费协议筹集现金。 在与 Royal Pharma 达成的价值高达 15 亿美元的协议中,PTC 同意出售其与罗氏合作的脊髓性肌萎缩症药物 Evrysdi 的 67% 的特许权使用费权益。 该交易包 ...

    • 来源: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/royalty-pharma-pay-1-bln-roches-sma-drug-royalties-2023-10-19/
    • 474
    • 2023-10-21
  • 武田宣布 EC 批准 Adcetris 组合治疗霍奇金淋巴瘤

    武田宣布,Adcetris(brentuximab vedotin)已获得欧盟委员会(EC)批准作为联合治疗的一部分,用于治疗先前未经治疗的 CD30+ 3 期霍奇金淋巴瘤成人患者。 抗体药物偶联物 (ADC) 已在欧盟批准用于某些淋巴瘤患者,现在可以与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪 (AVD) 一起用 ...

    • 来源: https://www.pmlive.com/pharma_news/takeda_announces_ec_approval_for_adcetris_combination_in_hodgkin_lymphoma_1502265
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    • 2023-10-21
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