南非卫生部长穆凯兹和南非高等教育和科学创新部长恩齐曼迪在开普敦联合召开虚拟媒体吹风会。恩齐曼迪通报称,南非医学科研团队日前研究发现,感染新冠肺炎变异病毒的患者会产生免疫反应,从而使得他们免受新冠肺炎及其变异病毒的再次侵袭。 该研究由南非夸祖鲁·纳塔尔研究创新和测序平台(KRISP)领导的科研团队完成 ...
本周要闻 1.新版医保目录开始执行 2.2021全国两会:居民医保人均财政补助标准再增加30元 3.东阳光:门冬胰岛素注射液药品注册申请获受理 4.普利制药:注射用比伐芦定美国专利挑战成功 5.中国中药化湿败毒颗粒获批上市 6.步长制药宣肺败毒颗粒获批上市 7.君实生物:JS103注射液获得药物临床 ...
思路迪AXL抑制剂3D-229注射液临床试验申请正式获CDE受理,是国内首个申报临床的AXL抑制剂。 3D-229(AVB-500),由美国Aravive公司开发,2020年11月11日,思路迪以总计2.19亿美元从Aravive公司获得了3D-229大中华区肿瘤领域的独家开发和商业化 ...
斯旺西的科学家与布里斯托大学和伦敦的弗朗西斯·克里克研究所的研究人员合作进行的一项新研究表明,高果糖饮食可能会妨碍免疫系统的正常运转,而其作用机制直到现在仍未能大致获知。
罗氏宣布,欧洲药品管理局(EMA)人类用药品委员会(CHMP)已经发布了科学意见,支持使用试验性抗体鸡尾酒疗法casirivimab和imdevimab作为确诊的COVID-19患者的治疗选择,患者包括不需要补充氧气的和进展为严重COVID-19的高危人群。 罗氏介绍,C ...
从上海市公共卫生临床中心获悉,该中心专家发现了新冠肺炎患者重症发病能否恢复健康的关键因素:T细胞炎症状态和CD4+T细胞功能缺陷程度轻重。 据介绍,上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授、周晓辉教授传染病医学科研团队的这项研究对了解新冠病毒感染致病的免疫机制和指导新冠重症患者的临床救治具重要 ...
2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ –赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa(前称BIVV001,rFVIIIFc-VWF-XTEN)治疗A型血有病患者的快速通道资格(FTD)。efanesoctocog al ...
本周要闻 1.未取得国家医保编码的医疗器械,江西省暂停挂网 2.Incyte剂芦可替尼获FDA优先审评资格 3.凯利泰:椎体后凸成型系统埃及注册证获批 4.针对新冠突变病毒 Moderna改良疫苗即将开始临床试验 5.INOVIO宣布拉沙热疫苗首个受试者给药 6.三叶草生物完成2.3亿美元C轮融资并 ...
芝加哥安&罗伯特·H·卢里儿童医院的斯坦利·曼恩儿童研究所的科学家证明,在重症克罗恩病啮齿动物模型中,纳米疗法可减少肠道炎症并缩小病变。 这种方法可能会替代具有许多副作用(包括增加某些癌症风险)的生物抗体疗法。
2月22日,阿斯利康宣布在美国自主撤回Imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证。这个决定是阿斯利康与FDA沟通后达成的一致结果,是因为Imfinzi在二线治疗膀胱癌的适应证上没有满足美国FDA关于加速批准新药的上市后评价要求,不过暂 ...
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