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FDA 专家小组称安进公司的肺癌 KRAS 药物 III 期临床数据不可靠

澳大利亚食品药品管理局（FDA）肿瘤学咨询委员会（AdCom）对安进公司备受瞩目的KRAS G12C抑制剂Lumakras（索托拉西布）即将获得传统批准的决定提出了质疑。 Lumakras于2021年5月获得加速批准，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这 ...
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- 2023-10-10
Ocular 启动防治黄斑变性的眼球植入试验

美国生物制药公司 Ocular Therapeutix 已宣布开始其首次临床试验，该试验是为了治疗黄斑变性的一种玻璃体内眼球植入物。这种名为 OTX-TKI 的阿西替尼（axitinib）玻璃体内植入物旨在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性 AMD）。在宣布这一消息的同时，该公司还向美国食品药品管 ...
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- 2023-10-10
J&J对AFib心力衰竭风险的回顾性研究

简讯一览根据强生公司资助的一项回顾性研究，作为心房颤动患者的二线治疗，导管消融在降低心力衰竭风险方面优于抗心律失常药物。这项研究发表在《心律O2》杂志上，比较了索赔数据库中的心力衰竭发生率，以评估之前尝试过抗心律失常药物的患者是否应该接受导管消融或其他药物。在18000多名患者的数据集中，接受 ...
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- 2023-10-09
更适合步行的社区女性患肥胖相关癌症的几率更低

在最近发表在《环境健康展望》杂志上的一项研究中，研究人员发现，根据人口密度和目的地的可及性等因素，居住在可步行社区的女性患肥胖相关癌症的风险降低，包括绝经后乳腺癌癌症、多发性骨髓瘤、卵巢癌和子宫内膜癌。研究背景肥胖是一个日益严重的健康问题，在美国，超过40%的成年人肥胖或超重。这种情况也显著增加 ...
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- 2023-10-09
安进未能获得 FDA Adcomm 支持全面批准 Lumakras

作者：Tristan Manalac 图为：安进位于马萨诸塞州的办公室/iStock，hapabapa FDA 肿瘤药物咨询委员会周四投票反对安进公司，该公司正在寻求将其口服 G12C KRAS 抑制剂 Lumakras（sotorasib）的加速批准转变为非小细胞肺癌治疗的全面批准。外部专家小组 ...
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- 2023-10-09
默克公司 Keytruda 有望利用新III期数据拓展膀胱癌治疗

作者：Tristan Manalac 图为：默克位于加利福尼亚州的办公室外的标牌/iStock，hapabapa 默克公司周四报告称，其重磅 PD-1 抑制剂 Keytruda（pembrolizumab）在针对肌肉浸润性尿路上皮癌的 III 期 AMBASSADOR 试验中达到了其双重主要终点之一 ...
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- 2023-10-09
艾伯维 (AbbVie) 完成对线粒体激肽 (Mitokinin) 的收购

公司表示，额外加强了神经科学管道。图片来源：Adobe Stock Images/chinnarach 艾伯维（AbbVie）宣布行使其独家权利，完成对Mitokinin的收购，Mitokinin是一家专注于开发帕金森病治疗药物的生物技术公司。根据收购条款，艾伯维将在收购 Mitokinin 交 ...
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- 2023-10-09
GE HealthCare 推出人工智能增强型护理点超声

作者：肖恩·胡利图为有关正在使用的 Venue Go 系统的说明文字指南。 [图片由 GE 医疗保健提供] GE HealthCare（纳斯达克股票代码：GEHC）+ 今天宣布推出带有人工智能驱动的字幕指导的 Venue 护理点超声系统。总部位于芝加哥的 GE HealthCare 表示，Ven ...
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- 2023-10-09
Nanobiotix 分享了晚期胰腺癌放疗增强剂的良好结果

Nanobiotix分享了一项早期研究的积极新数据，该研究评估了一种旨在增强局部晚期胰腺癌患者放疗疗效的药物。 NBTXR3 的 1 期研究结果是 Nanobiotix 与德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心持续合作的一部分，该研究结果在今年的美国癌症研究协会胰腺癌特别会议上公布。胰腺导管腺癌 (P ...
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- 2023-10-09
国家癌症组织报告称，尽管 FDA 做出了努力，但化疗短缺仍然“极其令人担忧”

尽管白宫最近宣传FDA 为缓解美国持续的化疗短缺问题所做的努力，但国家综合癌症网络 (NCCN) 最近的一项调查显示，许多治疗中心没有足够的关键药物供应。、 NCCN在整个 9 月份对其 29 家成员机构进行了调查，发现 72% 的中心仍面临卡铂短缺，而 59% 的中心则出现顺铂短缺。该报告是 ...
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- 2023-10-09

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