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葛兰素史克 (GSK) Jemperli 击败默克 (Merck) Keytruda 率先获得子宫内膜癌药批准

作者：Tristan Manalac 该公司周一宣布，FDA 已批准 GSK 的 Jemperli（dostarlimab-gxly）用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌。标签扩展涵盖了 Jemperli、卡铂和紫杉醇的联合治疗方案，随后是 Jemperli 作为单一药物。周一的批准也仅适用于经 ...
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- 2023-08-03
新研究发现疫苗每年可以避免 50 万人因抗菌素耐药性死亡

《BMJ 全球健康》发表的一项新研究表明，通过有效使用现有疫苗并持续开发新疫苗来应对重点病原体，每年可以避免超过 500,000 例与抗菌素耐药性 (AMR) 相关的死亡。世界卫生组织 (WHO)、韩国国际疫苗研究所 (IVI) 和伦敦卫生与热带医学学院开展了名为“可通过疫苗接种避免的可归因和相关 ...
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- 2023-08-03
由于新冠疫情收入令人失望，曾经风光无限的辉瑞正在考虑削减成本

随着 COVID-19 收入的起起落落（但大部分是下降），辉瑞（Pfizer）正在考虑削减成本。辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉博士在周二的电话会议上承认：“显然，我们的 COVID-19 产品的需求预测比我们其他业务的需求预测存在更高的不确定性。” 尽管 Paxlovid 和 Comirnaty ...
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- 2023-08-03
美国国防部支持脆性 X 连锁神经退行性疾病的潜在治疗方法

美国国防部（DoD）已向 PureTech Health 公司拨款 1140 万美元，用于帮助该公司治疗脆性 X 相关震颤/共济失调综合征（FXTAS）。 Puretech Health公司总部位于美国马萨诸塞州，将利用这笔资金推进LYT-300的II期试验。 LYT-300 是异丙孕酮的口服原药， ...
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- 2023-08-03
Neuraxpham 准备在欧洲销售 TG 的复发性多发性硬化症治疗药物 Briumvi

TG Therapeutics 公司与 Neuraxpham 集团签署了一项除美国以外的商业化协议，将在欧洲推出其多发性硬化症治疗药物 Briumvi（乌利昔单抗）。 Briumvi 是一种抗 CD20 单克隆抗体，已获美国和欧盟（EU）批准用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）。协议签署后，Neur ...
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- 2023-08-03
【专家速答】为什么跟进了很多客户却没能成交，可能的原因是哪些？

【滴度医贸网专家回答】对于外贸业务员，收到的每一封询盘都是来之不易的，所以应该倍加珍惜。但是，这些询盘中难免会出现一些钓鱼邮件，垃圾询盘或者更严重的还可能存在骗子，所以收到邮件之后不是立马回复，而是先甄别、分析。如何更有效的去处理以及回复询盘是成功的关键。一、判断真假 01 查询IP 查一下发件 ...
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- 2023-08-03
客户甄别询盘跟进
【专家速答】医药中间体如何推广？

【滴度医贸网专家回答】简单来讲，医药中间体的推广首先要考虑到的是市场的定位和目标受众。以下有效的方法可以帮助你推广医药中间体：参加专业展会：这是一个接触潜在客户、展示产品的好机会。你可以展示你的产品样品，并进行面对面的商务交流。建立官方网站：通过建立官方网站，展示公司的实力、产品信息，提升公司 ...
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- 526
- 2023-08-02
医药中间体客户开发
非营利组织获 FDA 批准供应更便宜的非处方纳洛酮

美国食品和药物管理局（FDA）批准了非营利性制药公司Harm Reduction Therapeutics的第二款非处方（OTC）纳洛酮鼻腔喷雾产品RiVive（3毫克），用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。继该机构于 2023 年 3 月批准 Emergent BioSoluti ...
- 来源: drugdu
- 442
- 2023-08-02
葛兰素史克 (GSK) 击败默克 (Merck)，率先获批 PD-1 用于治疗新诊断的子宫内膜癌

葛兰素史克 (GSK) 首次获得 FDA 批准的免疫疗法，用于治疗某些新诊断的子宫内膜癌患者。但业界的首次批准受到了标签限制的影响。表示，FDA 已批准 Jemperli 作为原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者化疗的辅助疗法。为了符合接受治疗的资格，患者的肿瘤必须存在错配修复缺陷（dMMR）或不稳定 ...
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- 2023-08-02
FDA 批准第二种非处方naloxone鼻喷雾剂治疗阿片类药物过量

美国食品和药品管理局 (FDA) 已批准 Harm Reduction Therapeutics 的 RiVive（一种 3 毫克盐酸纳洛酮鼻喷雾剂）作为非处方（OTC）用途，用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量。 FDA 的决定意味着 RiVive 成为该机构批准的第二种非处方纳洛酮 ...
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- 300
- 2023-08-02

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