第82届美国皮肤病学会年会（AAD）于2024年3月8日至12日在美国圣地亚哥隆重召开。这是全球皮肤病学领域规模最大、最具影响力的国际盛会之一。3月10日下午，知名皮肤病学专家、北京大学人民医院张建中教授在大会的最新突破性进展（Late-Breaking Research）专场发表口头报告，向来自全球各国的皮肤病专家介绍了恒瑞医药创新药艾玛昔替尼（SHR0302）治疗中重度特应性皮炎（AD）的Ⅲ期研究结果。

“艾玛昔替尼是中国原研的高选择性JAK1抑制剂，是我们在创新药研发领域的重大突破。”张建中教授介绍，Ⅲ期临床研究表明，中重度AD患者使用艾玛昔替尼治疗16周，皮损与瘙痒症状均得到了显著改善，52周的长期随访也证实，药物疗效长期持续，且整体安全性良好。

研究背景
AD是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，2019年的数据显示，全球共有1.71亿AD患者。在我国，AD的患病率也不断走高，据统计，1990-2019年间，中国AD患者数增加了25.65%。

AD患者往往有剧烈瘙痒，严重影响生活质量。对于中重度AD，局部药物往往不能很好地控制病情，需要启动系统治疗。传统系统治疗药物主要包括抗组胺药物、免疫抑制剂、系统应用糖皮质激素等，存在疗效不足、安全性欠佳等问题，导致患者依从性不佳、总体控制率较低。生物制剂、Janus激酶（JAK）抑制剂等创新药物的问世，为中重度AD的治疗打开了新局面。

AD的发病机制主要包括皮肤屏障功能障碍与免疫失调。以IL4/IL13为主的上游Th2型炎症因子是AD发病的关键和核心，下游JAK-STAT信号通路在AD的免疫反应失调中起到重要作用[5]。因此近年来，JAK-STAT通路已经被公认为AD领域极具潜力的治疗靶点。

艾玛昔替尼（SHR0302）是恒瑞医药自主研发的1类新药、新一代高选择性JAK1抑制剂，对JAK1的选择性是对JAK2的16倍。该药物能通过高选择性抑制JAK1，调节IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ和其他参与AD发病机制的细胞因子的信号传导。因其对JAK2的抑制性极低，也能尽量降低发生中性粒细胞减少症与贫血的风险。Ⅱ期临床研究表明，艾玛昔替尼治疗中重度AD效果良好，且耐受性良好，有望在未来为国内广大AD患者提供一项新的治疗选择。

研究设计
在本次AAD上，张建中教授介绍了艾玛昔替尼治疗中重度AD的Ⅲ期研究长期结果。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临研究纳入了来自中国与加拿大的53个医学中心的336例中重度AD患者。患者的入组标准包括：

①年龄范围为12-75岁；

②确诊为中重度AD；

③既往使用外用糖皮质激素（TCS）、钙调磷酸酶抑制剂（TCI）疗效不佳或无法耐受，或在筛选前6个月内需要使用系统疗法。

入组患者按1:1:1随机分为三组，分别接受艾玛昔替尼4mg QD（每天给药一次）、艾玛昔替尼8mg QD与安慰剂，共治疗16周，随后是双盲扩展阶段，安慰剂组的患者将按1:1被重新随机分配，进入两个艾玛昔替尼治疗组。

研究的共同主要终点为16周时实现研究者总体评估（IGA）应答与湿疹面积和严重度指数改善75％（EASI-75）的患者比例，长期终点包括52周治疗期内实现IGA应答与EASI-75应答的患者比例、实现最严重瘙痒强度数值评定量表（WI-NRS）应答(WI-NRS改善≥4分)的患者比例与整个治疗期间内的药物安全性与耐受性。

研究结果
在已发布的初步结果中，艾玛昔替尼治疗中重度AD的Ⅲ期临床研究达到了共同主要终点。结果显示，艾玛昔替尼治疗青少年与成人中重度AD患者，对疾病活动度与瘙痒症状的改善显著优于安慰剂，且安全性与耐受性良好。

16周时，艾玛昔替尼4mg组、8mg组与安慰剂组的IGA应答率分别为36.3％、42.0％、9.0％，表明该药物能有效改善中重度AD的疾病活动度。

在改善皮损方面，艾玛昔替尼也展示了显著的疗效。16周时艾玛昔替尼4mg组、8mg组与安慰剂组的EASI-75应答率分别为54.0％、66.1％、21.6％。

艾玛昔替尼还能显著改善受试者的瘙痒症状。16周时，艾玛昔替尼4mg组、8mg组、安慰剂组的WI-NRS应答率分别为37.2％、40.2％与12.6％。

完成16周的治疗阶段后，共有300例患者进入扩展阶段。最终，258例患者完成了52周的治疗。

皮损持续改善
结果显示，从基线开始持续使用艾玛昔替尼治疗的患者中，第16周到第52周的治疗期内，IGA与EASI-75的应答率仍能长期维持，52周时，艾玛昔替尼4mg组与8mg组的IGA应答率分别为42.3％与40.2％；EASI-75应答率分别为60.6％与55.9％。

瘙痒显著缓解
在瘙痒方面，从基线开始持续使用艾玛昔替尼治疗的患者中，从第16周到第52周的治疗期内，WI-NRS应答率同样维持稳定。52周时，艾玛昔替尼4mg组与8mg组的WI-NRS应答率分别为59.6％与45.1％。

生活质量提高
在从基线开始持续使用艾玛昔替尼治疗的患者中，早在第1次评估时，就观察到了多个患者报告结局（PRO）的显著改善，第16周至第52周的治疗期内疗效持续。52周时，艾玛昔替尼4mg组与8mg组的儿童皮肤病生活质量指数/皮肤病生活质量指数（CDLQI/DLQI）相较于基线的降幅高达-8.3分与-8.5分，特应性皮炎/湿疹自我检查评分量表（POEM）评分的降幅分别为-11.7分与-11.9分。

整体安全耐受
在52周的治疗期间内，艾玛昔替尼4mg组与8mg组不良事件发生率基本相当，且多为轻度，因不良反应导致的停药较少，未报告恶性肿瘤、主要心血管事件（MACE）或血栓栓塞事件，未出现新的安全信号。

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