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美国食品药品监督管理局批准了新型流产药米非司酮的新版本
康泰生物与阿斯利康终止腺病毒载体新冠疫苗合作 天士力:TSL2109胶囊获批临床 新诺威:仑卡奈单抗生物类似药获批临床,用于治疗阿尔茨海默病
  • Moderna 第三季度亏损,因 COVID-19 疫苗减记 13亿 美元

    作者:Tyler Patchen 图为:位于马萨诸塞州的 Moderna 总部/iStock 虽然 Moderna 第三季度的总收入超出了华尔街的预期,但这家疫苗制造商周四公布了亏损,因为对其 COVID-19 疫苗的需求下降。 Moderna 宣布,第三季度整体销售额为 18 亿美元,低于 202 ...

    • 来源: drugdu
    • 356
    • 2023-11-04
  • mRNA 药物联盟成立加速全球创新

    由 31 家生物技术、生物制药和生命科学公司及教育机构组成的团体成立了第一个致力于推进 mRNA 药物发展的全球组织。 mRNA 药物联盟 (AMM) 在德国国际 mRNA 健康会议上首次发布公告,目前是唯一专注于全球 mRNA 创新的科学和政策组织。 它还在北美、欧洲和亚洲的立法和监管机构中倡导政 ...

    • 来源: drugdu
    • 242
    • 2023-11-04
  • 默克公司的 Keytruda 组合药物获得 FDA 批准用于治疗胆道癌

    默克公司(在美国和加拿大以外地区称为 MSD)宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准其抗 PD-1 疗法 Keytruda (pembrolizumab) 与化疗联合治疗胆道癌 (BTC) 。 此次批准代表了基于 Keytruda 的治疗方案在美国的第六个胃肠道癌症适应症,意味着 Keytr ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2023-11-04
  • Phathom 通过测试,Voquezna 在杂质问题后获得两项 FDA 批准

    在三天内,Phathom Pharmaceuticals 的一级胃灼热药物 Voquezna (vonoprazan) 获得了 FDA 的两项批准。 第一个是在周一,监管机构批准 Phathom 重新配制 Voquezna 以治疗幽门螺杆菌感染。第二次是周三,FDA 批准 Voquezna 治疗胃食 ...

    • 来源: drugdu
    • 253
    • 2023-11-04
  • Sarepta 的 DMD 基因治疗的早期销售呈增长态势,对适应症扩张保持信心

    第三季度对 Sarepta Therapeutics 来说是一个重要的季度,推出了人们期待已久的杜氏肌营养不良症 (DMD) 基因疗法 Elevidys。 批准的艰难道路之后,Sarepta 从 Elevidys 上市第一季度获得了 6910 万美元的收入。这个数字足以超出分析师 2000 万至 2 ...

    • 来源: drugdu
    • 208
    • 2023-11-04
  • FDA警告信指控Wavi销售未经批准的神经设备

    简讯一览 美国食品药品监督管理局已向Wavi发出警告信,指控该公司销售一种未经授权的设备,以帮助诊断潜在的神经系统疾病患者。 Wavi将其耳机以及相关设备和软件推向市场,为有创伤事件、受伤或随着年龄增长担心大脑的患者提供基线扫描。 美国食品药品监督管理局于3月向Wavi位于丹佛的工厂派遣了检查员,将 ...

    • 来源: drugdu
    • 273
    • 2023-11-03
  • 美国国立卫生研究院拨款1300万美元,用于振兴老年人免疫系统的研究

    亚利桑那大学健康科学学院的研究人员从国家老龄化研究所获得了1310万美元的拨款,用于继续进行旨在恢复老年人免疫系统活力的研究,以改善其一生的健康状况。 老年人不成比例地受到感染、癌症和某些类型的自身免疫性疾病的影响。这是受这样一个事实的影响,即随着年龄的增长,他们的身体产生的T细胞越来越少,对维持T ...

    • 来源: drugdu
    • 250
    • 2023-11-03
  • 60 多个团体要求参议院领导层通过立法降低药品价格

    在致参议院领导层的一封信中,一些组织要求通过立法,改革专利制度并改善处方药领域的竞争。 作者:玛丽莎·普莱西亚 周三,60 多个组织致函参议院多数党领袖查克·舒默(纽约州民主党人)和参议院少数党领袖米奇·麦康奈尔(肯塔基州共和党人)。 这封信呼吁通过立法,这些组织表示,该立法将通过专利改革和加强竞争 ...

    • 来源: drugdu
    • 291
    • 2023-11-03
  • FDA 授予 Sellas Life Sciences 治疗淋巴瘤的 SLS009 快速通道资格

    作者:唐·特雷西,副主编 SLS009 是一种新型 CDK9 抑制剂,正在研究用于治疗复发/难治性外周 T 细胞淋巴瘤。 Sellas Life Sciences 宣布 FDA 已授予其新型高选择性 CDK9 抑制剂 SLS009 快速通道资格,用于治疗复发/难治性 (r/r) 外周 T 细胞淋巴瘤 ...

    • 来源: drugdu
    • 322
    • 2023-11-03
  • 安进公司的 Stelara 生物仿制药获得美国食品与药物管理局批准

    安进公司的强生公司(J&J)Stelara的可互换生物类似药Wezlana(ustekinumab-auub)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准。 这种可互换的生物仿制药被批准用于多种炎症性疾病,包括适合光疗或系统疗法的中重度斑块状银屑病成人患者、活动性银屑病关节炎患者、中重度活动性克罗 ...

    • 来源: drugdu
    • 326
    • 2023-11-03
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