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研究人员发现了一种更安全、更有效的新药测试技术

2024-03-30 来源: drugdu 66


麦吉尔研究人员发现了一种更安全、更有效的技术，可以在新药开发过程中进行测试。
在麦吉尔大学化学系任教的詹姆斯·麦吉尔教授Bruce a.Arndtsen是最近发表在《自然化学》杂志上的描述这一新过程的论文的资深作者，他表示：“因为这种方法更加精简，它有助于加快药物开发过程中的这一步，并降低其危险性，因为任何候选药物都需要探索药物在体内的分布和命运才能获得批准。”
参与该项目的麦吉尔大学Arndtsen小组的博士候选人JoséZgheib补充道：“这项研究用一个只需要几个小时的简单安全的过程取代了可能需要几天时间、危险和昂贵的过程。”

确保药物达到目标
在药物上市之前，要对其进行测试，以确保分子到达身体的适当部位。这通常是通过在药物中添加放射性原子（如碳-14）来实现的，这样就可以追踪药物在体内的运动。有点像GPS可以用来追踪动物的运动。

改进复杂而危险的流程
但目前要做到这一点需要一个复杂的多步骤过程，即碳-14原子以放射性一氧化碳或二氧化碳气体的形式提供，这两种气体都很难处理，也很危险。然后将该气体掺入被测试药物的合成中，从而使其一个碳原子为碳-14。

分子快速开关
麦吉尔研究人员开发了一种新技术，可以一步将碳-14掺入候选药物中。通过使用催化剂，他们已经能够将药物中已经存在的碳（以羧酸的形式）与来自类似类型供体分子的碳-14交换。更普遍地说，该小组在该领域的工作强调了一种潜在的强大的新兴方法，即通过金属催化的交换反应直接修饰药物。

来源：
https://www.news-medical.net/news/20240328/Researchers-discover-a-safer-and-more-efficient-technique-for-testing-new-drugs.aspx

责编: editor
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