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艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • 诺和诺德宣布投资 23 亿美元扩大法国生产基地

    诺和诺德表示,将投资超过23亿美元扩大其在法国的现有生产基地,“当前和未来的产品组合用于严重慢性疾病领域”。 Novo表示,这项投资将“显著提高”Chartres制造工厂的产能,包括心脏代谢疾病领域的 GLP-1 产品的产能。 Chartres工厂始建于 1961 年,目前拥有约1,600名员工,扩 ...

    • 来源: drugdu
    • 269
    • 2023-11-28
  • 阿斯利康计划关闭印度班加罗尔的“核心”业务

    在对阿斯利康全球制造和供应网络进行公司审查时,该公司的印度子公司计划关闭位于班加罗尔的印度业务“心脏”的工厂。 阿斯利康制药印度公司周四在孟买证券交易所提交的一份文件中表示,该公司将“在适当的时候”退出其位于印度班加罗尔的生产工厂。 AZ 的印度子公司表示,AZ 计划以“全面运营的方式”将该场地拍卖 ...

    • 来源: drugdu
    • 249
    • 2023-11-28
  • 诺和诺德扩建生产 GLP-1 药物的工厂

    诺和诺德(Novo Nordisk)宣布计划扩建其位于法国沙特尔(Chartres)的一家生产厂,以扩大其重症慢性病产品组合。 在160亿丹麦克朗(22.9亿美元)的投资中,诺和诺德将通过扩建现有的质量控制实验室、增加无菌生产和完善生产流程来提高生产基地的产能。 该公司预计,一旦工程完工,将带来 5 ...

    • 来源: drugdu
    • 359
    • 2023-11-28
  • 加拿大卫生部批准爵士大麻衍生癫痫发作疗法

    加拿大卫生部已批准爵士制药公司的 Epidiolex(大麻二酚口服溶液)作为一种辅助疗法,用于治疗两岁及以上患者与伦诺克斯-加斯陶特综合征(Lennox-Gastaut syndrome,LGS)、德拉沃综合征(Dravet syndrome)和结节性硬化综合征(Tuberous sclerosis ...

    • 来源: drugdu
    • 311
    • 2023-11-28
  • 中国报告呼吸道疾病激增

    中国国家卫生健康委员会有关部门报告称,中国呼吸道疾病的发病率有所上升。这一增长归因于新冠肺炎限制措施的解除以及流感、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒(RSV)和新冠肺炎等已知病原体的传播。 这些都是常见的病原体,但由于社会混合的变化,可能不会遵循通常的季节性感染模式。英国在2022年也出现了类似的趋势。 ...

    • 来源: drugdu
    • 276
    • 2023-11-27
  • 热休克蛋白保护细菌免受血浆处理

    热休克蛋白可以保护细胞免受蛋白质结块的影响。然而,经过较长的治疗期,它会退化。 例如,质粒用于治疗对抗生素具有耐药性的病原体。然而,细菌可以自我保护:它们使用一种热休克蛋白来保护自己。由德国波鸿鲁尔大学应用微生物学系主任Julia Bandow教授和Tim Dirks博士领导的一个研究小组表明,过度 ...

    • 来源: drugdu
    • 304
    • 2023-11-27
  • BD 从 3M Health Care 聘请新首席医疗官

    作者:吉姆·哈默兰德 图为:罗恩·西尔弗曼 (Ron Silverman) 博士的肖像,他是 Becton, Dickinson & Co. 的下一任首席医疗官。 Becton, Dickinson & Co.(纽约证券交易所代码:BDX)+今天任命 Ronald “Ron” Sil ...

    • 来源: drugdu
    • 235
    • 2023-11-27
  • 白袋政策危及癌症患者的生命

    保险公司和 PBM 越来越多地实施白袋政策,这要求肿瘤学实践从通常由保险公司及其 PBM 拥有或附属的指定专业药房获取医生管理的输液和其他药物。 作者:贾马尔·米斯勒博士 今年早些时候,一名患有非霍奇金淋巴瘤的三十多岁的年轻人来到我的肿瘤诊所接受化疗输注,同时等待 CAR-T 疗法的开发。在正常情况 ...

    • 来源: drugdu
    • 263
    • 2023-11-27
  • 在多动症药物短缺的情况下,行业组织将矛头指向政府的生产限制

    在注意力缺陷/多动症 (ADHD) 药物经历了数月的短缺之后,人们希望武田 (Takeda) 的 Vyvanse 新仿制药能够缓解供应状况。 但根据无障碍药物协会 (AAM) 的一封信,政府对药物活性成分的生产限制至少是造成仿制药短缺的部分原因。 DEA 对生产设定了具体限制,以避免由于 Vyvan ...

    • 来源: drugdu
    • 326
    • 2023-11-26
  • 美国食品药品管理局对Alladapt的多种食物过敏免疫疗法进行快速审批

    美国食品和药物管理局(FDA)授予Alladapt Immunotherapeutics公司的IgE介导的多种食物口服免疫疗法ADP101快速通道认证。 FDA的决定是基于I/II期Harmony试验的结果,该试验研究了免疫疗法在诱导单一或多种食物过敏(包括坚果、乳制品、海鲜等)患者脱敏中的应用。 ...

    • 来源: drugdu
    • 308
    • 2023-11-26
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