今年美国预计将有约 20 万人被诊断出患有皮肤癌 约翰霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员发现，与年龄相关的皮肤变化也可能导致老年人黑色素瘤转移（一种皮肤癌）的发生率升高。 根据黑色素瘤研究基金会的说法，黑色素瘤被认为是最致命的皮肤癌，通常是由过多的阳光照射引起的。 到 2024 年，预计美国将有 20 ...
近日，恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项HRS-1167片（默克代码：M9466）联合注射用SHR-A1921或联合贝伐珠单抗或联合醋酸阿比特龙片（I）及泼尼松/泼尼松龙（AA-P）治疗晚期实体瘤的 ...
今天，美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布要求拨款 72 亿美元，作为总统 2025 财年 (FY) 拟议预算的一部分。 这笔资金将使 FDA 能够加强食品安全和营养，促进医疗产品安全，帮助支持供应链弹性，加强该机构的公共卫生和任务支持能力，并使FDA的基础设施和设施现代化。该请求包括增加4.95 ...
上海2024年3月12日电 /美通社/ — 云顶新耀（HKEX 1952.HK，”Everest “或 “公司”）的许可合作伙伴 Calliditas Therapeutics AB（纳斯达克股票代码：CALT，斯德哥尔摩股票代码：CALT ...
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品注射用BAT8008联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的IB-II期临床试验 ...
韩国首尔制药原料展览会( CPhI Korea )是韩国最大规模、最具影响力的制药原料展览会。以”展会+会议”贸易配对的多元有机结合形式，将邀请行业相关的政府与专家参加会议，力求全方位为展商深度拓展韩国药品市场。
【滴度医贸网专家回答】 办理二类医疗器械经营备案通常需要以下材料： 1.企业营业执照副本； 2.医疗器械经营许可证； 3.法定代表人身份证明； 4.产品注册证书或备案凭证； 5.医疗器械质量管理体系文件； 6.器械产品标识和说明书； 7.销售人员的相关资质证明； 8.相关的场所使用证明 ...
作者：迈克·霍兰市场的医疗方面正在增长，而商业方面似乎陷入困境。 一项新研究揭示了 2023 年对于减肥药物行业来说是多么强劲的一年。 过去一年，抗肥胖药物（AOM）的受欢迎程度激增。 这是由于多种因素造成的，包括对 Wegovy 和 Ozempic 等药物的需求增加。 这两种药物在 2023 年变 ...
作者：唐·特雷西，副主编 第一项此类研究报告称，超过三分之二的参与者的皮肤干净程度和瘙痒得到了显著改善。 新的试验数据显示，68% 患有中度至重度特应性皮炎的有色皮肤参与者在服用礼来公司的 lebrikizumab 后，疾病严重程度至少降低了75%，包括皮肤清洁和瘙痒缓解。 该研究指出，有色皮肤的人 ...
2024年3月11日，兴齐眼药正式宣布，兴齐眼药自主研发的兴齐美欧品®0.01%硫酸阿托品滴眼液正式获得国家药品监督管理局批准，用于延缓球镜度数为-1.00D 至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的 6 至12 岁儿童的近视进展。目前国内尚无近视相关适应症的同类产品获批。兴齐美欧 ...
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