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新型黑色素瘤治疗国际 3 期临床试验招募首批患者

INTerpath-001 试验正在评估 Moderna/Merck 的 mRNA-4157 与 Merck 的 Keytruda 的联合使用效果一项评估黑色素瘤新型个性化免疫疗法的 3 期国际试验已在伦敦大学学院医院 (UCLH) NHS 基金会招募了首批患者。《柳叶刀》杂志发表了对 Mode ...
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- 2024-05-09
剑桥研究人员开发用于神经系统疾病的机器人神经装置

剑桥大学的研究人员开发了小型灵活的设备，将电子学和软机器人技术相结合，帮助治疗一系列神经系统疾病，包括癫痫和慢性疼痛。发表在《自然材料》上的神经套植入物能够通过电激活改变形状，为新的、高度针对性的治疗方案开辟了多种途径。神经系统疾病影响着全球超过 30 亿人，是影响大脑以及遍布人体和脊髓的神经的 ...
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- 2024-05-09
越南河内医药制药、医疗器械展览会 VIETNAM MEDIPHARM EXPO

主办方：越南VIETFAIR 时间：2024年5月9日 ~ 5月12日举办地址：91 Tran Hung Dao St. ,Hoàn Kiêm, Hanoi, Vietnam 展馆：Cultural Friendship Palace 展品范围：医疗产品：医疗设备及仪器、医用消耗品 ...
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- 2024-05-09
一种新的以水蛭为模型的血液检测设备，有助诊断疟疾

许多人害怕针头，这使得从手臂抽血的经历特别痛苦。另一种方法是从指尖或耳垂抽血，但这往往导致许多测试的血液不足，并可能导致实验室值不准确，测量结果各不相同。现在，研究人员开发了一种创新设备，使用微针和吸盘代替大针，这对针头恐惧症患者尤其有益。这种设备可以比传统的手指穿刺收集更多的血液，提高诊断测量的可 ...
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- 2024-05-08
：ABL1融合基因的NGS检测，实现个性化白血病治疗

BCR:：ABL1融合基因在几种血癌，特别是慢性粒细胞白血病（CML）的发病机制中起着关键作用。该基因由染色体易位引起ABL1酪氨酸激酶结构域的组成性激活，从而引发不受控制的细胞生长。BCR:：ABL1融合基因的检测对治疗白血病至关重要，因为它有助于识别费城染色体阳性白血病患者，这些患者可能受益于酪 ...
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- 2024-05-08
联邦贸易委员会寻求有关165亿美元Novo Catalent交易的更多信息，导致交易再次推迟

Novo Holdings斥资165亿美元收购Catalent的计划再次推迟。就在Novo决定向联邦贸易委员会重新提交申请几周后，该机构正在寻求有关该交易的更多信息。此举引发了反垄断审查程序第二次推迟30天。Novo Holdings收购Catalent的计划再次推迟。就在Novo Holdings ...
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- 2024-05-08
美国食品药品监督管理局批准Azurity Pharmaceuticals的Myhibbin作为器官移植受者的口服混悬剂

作者：Don Tracy，副主编据报道，Myhibbin是美国食品药品监督管理局批准的第一种霉酚酸酯液体制剂，霉酚酸酯是一种用于预防移植受者器官排斥反应的关键免疫抑制剂。Axurity Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局已正式批准Myhibbin作为用于器官移植患者的霉酚酸 ...
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- 2024-05-08
Cipla 和 Glenmark 开始在美国召回某些产品

美国食品和药物管理局（USFDA）发布的最新执法报告指出，由于明显的生产问题，Cipla 和 Glenmark Pharmaceuticals 正在从美国市场召回特定产品。召回的产品涉及吸入溶液和缓释胶囊，分别用于治疗呼吸系统疾病和高血压。总部位于新泽西州的西普拉子公司 Cipla USA 正在 ...
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- 2024-05-08
国际多中心III期临床试验美国获批，复宏汉霖HER2双靶疗法一线治疗HER2阳性胃癌

2024年5月6日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获 ...
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- 2024-05-08
Nova 的 Xromi 在英国和欧盟获批用于治疗 SCD 的血管闭塞并发症

Nova Laboratories 的 Xromi（羟基脲）已获得药品和保健品监管机构和欧盟委员会的批准，将镰状细胞病（SCD）血管闭塞并发症的适应症扩大到 9 个月以上的婴儿。 SCD 是一组遗传性红细胞疾病，由影响血红蛋白（红细胞中携带氧气的蛋白质）产生的基因突变引起。这些监管决定是基于药代动 ...
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- 2024-05-08

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