作者：制药执行编辑人员 肥胖患者现在可以通过零售和邮购药店的处方获得 Zepbound（替泽帕肽），这种药有六种剂量强度。 礼来公司 (Eli Lilly and Company) 今天宣布，其肥胖症治疗药物 Zepbound（替泽帕肽）现已在美国药房上市。 上个月，FDA 批准 Zepbound ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准对抗体药物共轭物Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）的全面批准进行优先审查，并将处方药用户费法（PDUFA）的行动日期定为2024年4月5日。 Elahere是艾伯维上周（11月30日）宣布的斥资101亿美元收购Immun ...
随着强生公司对其制药业务进行放大，十年内剩余时间的重点将放在约 25 种新药和即将上市的药物上。 表示，这些药物将帮助该公司在 2025 年至 2030 年间实现药品销售额增长 5% 至 7% 。 随着强生公司长期以来的免疫学明星产品 Stelara 即将跌入专利悬崖，这一系列新产品将变得至关重要。 ...
欧盟委员会 (EC)已批准UCB的 Zilbrysq (zilucoplan) 作为某些全身性重症肌无力 (gMG) 患者的附加疗法，这是一种罕见的自身免疫性疾病，全球患病率为每百万人有100 至 350 例。 该营销授权特别适用于抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成年人，使 Zilbrysq ...
在联合国气候变化会议 (COP28) 期间举行的 2023 年到达最后一英里 (RLM) 论坛上，全球捐助者承诺提供 7.772 亿美元，以帮助控制、消除和根除被忽视的热带病 (NTD)。 这笔资金将加速实现世界卫生组织 (WHO) 2030 年NTD路线图中概述的目标。 该论坛由RLM与比尔及梅琳 ...
【滴度医贸网专家回答】 原料药是指用于成品药物中，以提供药理作用的任何物质或物质混合物。定制原料药开发是指按照客户的需求，专门生产所需数量的原料药，通常是在特定规模上进行。 原料药的开发和制造是制药产品的基础。公司可以使用传统方法、增强方法或二者的结合来进行原料药的开发。在原料药的合成过程中 ...
作者：Tristan Manalac 图为 罗氏位于加利福尼亚州的大楼/iStock, JHVEPhoto 罗氏公司周一宣布，已与总部位于加利福尼亚州伯克利的 Carmot Therapeutics 公司达成最终合并协议，此举将使罗氏在利润丰厚、竞争日益激烈的减肥市场中占据一席之地。 根据收购条款， ...
作者：Connor Lynch EyePoint Pharmaceuticals 公司周一取得重大胜利，其治疗湿性年龄相关性黄斑变性的抗血管内皮生长因子疗法的 II 期研究结果显示，在用药次数较少的情况下，其效果与 Regeneron 公司的 Eylea 相当。 在 DAVIO 2 试验中，EYP- ...
礼来癌症药物Jaypirca将以与开始时相同的方式关闭2023年——获得FDA批准。最新的监管批准将另外两种血癌添加到该疗法的适应症列表中。 周五，Jaypirca的加速批准涵盖了成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗。每日一次的口服药物是一种小分子，旨在阻断布鲁顿酪氨酸 ...
弗吉尼亚州的Anthem Blue Cross and Blue Shield已与独立初级保健机构网络Aledade合作，以改善医疗补助成员获得基于价值的初级保健的机会，这两家公司上周宣布。 总部位于马里兰州贝塞斯达的Aledade通过数据洞察、政策专业知识和合同支持，帮助独立诊所、健康中心和诊所参 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
