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2025 年全球十大制药公司榜单:营收 × 创新双重评定
艾迪药业:注射用ADB116获得药物临床试验批准通知书 信立泰SAL0137药品临床试验申请获得受理 科伦博泰旗下抗癌药新适应症获批,上半年该药贡献超9成药品销售收入
  • 韩国首尔生物制药技术展BioPlus-Interphex Korea

    主办方:励展集团 时间:2025年10月15日-10月17日 举办地址:513, Yeongdong-daero, Gangnam-gu, Seoul 展馆:COEX   展品范围: 制药原料及配料:制药原料、API、中间体、添加剂、机能性原料、天然提取物、精细化学药品、业务外包/委托加工 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-09-12
  • 步长制药:1.6亿元捐赠青藏高原

    在中央统战部的指导下,北京同心共铸公益基金会“同心·共铸中国心”基金5日启动2024“同心共铸·情暖高原”系列捐赠活动,为青藏高原地区的群众送去价值1.63亿元医疗物资。   7月上旬,北京同心共铸公益基金会邀请中国工程院院士董家鸿、北京大学人民医院党委书记王建六等800余名首都医疗专家赴四川省甘孜 ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/
    • 251
    • 2024-09-11
  • FDA公布:联影国产第一

    近日,美国FDA更新了已获监管授权的人工智能和机器学习(AI/ML)医疗设备清单。该名单是人工智能行业健康状况备受关注的晴雨表,更新显示FDA正在保持快速的授权步伐。  在过去的几年里,FDA的AI授权一直保持着两位数的增长,这一速度反映了FDA从AI开发人员那里获得的提交数量越来越多。 AI/ML ...

    • 来源: drugdu
    • 495
    • 2024-09-11
  • 首个国产斑秃新药,即将上市

    近日,恒瑞医药发布公告,其硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302片)药物上市许可申请获国家药监局受理,用于成人重度斑秃患者治疗,是首个在国内斑秃适应症上市申请获得受理的本土JAK抑制剂。 这也意味着,在礼来、辉瑞产品相继在中国获批后,恒瑞很可能成为首个打入国内斑秃市场的本土企业。  成人重度斑秃已是艾玛昔 ...

    • 来源: https://mp.weixin.qq.com/
    • 384
    • 2024-09-11
  • 国家医保局:人工耳蜗等高值医用耗材将纳入集采范围

    中新网9月10日电国务院新闻办公室10日上午举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会,国家医疗保障局副局长颜清辉在会上表示,医保部门将大力推进医药集采扩面提质。持续扩大集采覆盖面,开展新批次国家组织药品和高值医用耗材集采,会将人工耳蜗等高值医用耗材纳入集采范围。 颜清辉介绍,对集采工作的成效可以从三 ...

    • 来源: https://finance.eastmoney.com/a/202409103179908838.html
    • 228
    • 2024-09-11
  • 国家医保局:通过药品谈判降价和报销累计为群众减负超7000亿元

    中国网财经9月10日讯国务院新闻办公室9月10日上午举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会(国家医疗保障局)。国家医疗保障局副局长李滔在会上介绍,国家医保局成立6年来,谈判药品已经惠及参保患者7.2亿人次,叠加谈判降价和医保报销等多重因素,累计为群众减负超过了7000亿元。   发布会文字实录如下 ...

    • 来源: https://finance.eastmoney.com/a/202409103179878427.html
    • 214
    • 2024-09-11
  • 全球首个!康方生物双抗一线治疗NSCLC击败K药

    2024年9月8日,康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112- ...

    • 来源: drugdu
    • 313
    • 2024-09-11
  • 6.35亿美元!岸迈生物BCMA×CD3双抗成功出海

    岸迈生物宣布与Vignette Bio就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。 根据该协议规定,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利,而岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的 ...

    • 来源: drugdu
    • 214
    • 2024-09-11
  • 诺和诺德每周一次生长激素在中国申报上市

    今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,诺和诺德(Novo Nordisk)申报的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理。根据公开信息,这应该是诺和诺德研发的每周一次长效生长激素Sogroya®(somapacitan)。该产品在中国开展的用于治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿 ...

    • 来源: drugdu
    • 246
    • 2024-09-11
  • 【专家速答】做了CB认证可以转换那些国家的证书?

    【滴度医贸网专家回答】   做了CB认证后,可以转换多个国家的证书。CB认证体系基于国际电工委员会(IEC)标准,通过该体系,制造商可以凭借一个成员国认证机构(NCB)颁发的CB测试证书,获得CB体系其他成员国的国家认证。以下是CB认证可以转换的一些国家证书: 一、CB认证可转换的国家证书 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-09-11
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    2025-11-24

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