Ionis Pharmaceuticals 和阿斯利康 (AstraZeneca) 带着一份备受期待的 FDA 礼物来结束这一年：两家公司的转甲状腺素蛋白淀粉样变性 (ATTR) 药物 Wainua 获得批准。 更具体地说，该机构签署了配体缀合反义寡核苷酸（LICA）药物，用于治疗患有遗传性转甲状腺 ...
大型制药公司经常谈论中国面临的重大机遇。但随着降价的展开和内部优先事项的转变，跨国公司正在改变其在中国的商业模式。 2023年的最后几个月，辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲和百健都纷纷聘请当地合作伙伴帮助其产品在中国商业化。随着营销责任转移到其他公司，预计这些大型制药商都会裁员。 LEK Consultin ...
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司JAK1抑制剂、创新药SHR0302缓释片开展用于系统性红斑狼疮适应症的临床试验。目前全球暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市。 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SL ...
直观复星达芬奇创新中心正式启用两周年，两年中，直观复星达芬奇创新中心为医疗从业人员提供培训课程1300多组，为超过3000人次的临床医护人员提供达芬奇技术和手术相关的培训操作。 直观复星达芬奇创新中心配有多个系列的达芬奇手术机器人和Ion支气管镜操作控制系统（中国未上市）、可同时开展6台达芬奇手术训 ...
今年冬天，作为 3000 万英镑技术和人工智能创新基金的一部分，数万名面临肾脏疾病风险的患者将能够在舒适的家中接受检查。 Healthy.io 早期检测设备最初将发送给 30,000 名被认为最有可能患肾脏疾病的患者。 分析表明，该设备可以在未来几个月内帮助检测 1,300 例未确诊的慢性肾病 (C ...
12月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普治疗成人活动性原发性干燥综合征的全球多中心 Ⅲ 期临床IND获得美国FDA的批准，将在全球多个国家和地区展开临床研究。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅲ 期临床研究，旨在评估泰它西普治疗成 ...
制药执行编辑人员 Zoryve（罗氟司特）外用泡沫制剂，0.3% 是二十多年来第一个被批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎治疗药物。 FDA 已批准 Arcutis Biotherapeutics, Inc 的 Zoryve（罗氟司特）外用泡沫制剂（0.3%）用于治疗 9 岁及以上患者的脂溢性皮炎。 据 ...
作者：制药执行编辑人员 Jemperli 联合卡铂和紫杉醇标准化疗，随后 Jemperli 联合 Zejula 作为维持治疗，对原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期产生了统计学上显著且具有临床意义的益处。 在一项 III 期试验中，GSK 的 Jemperli (dostarlimab) ...
尽管联邦贸易委员会对生物制药行业和经济形势的密切关注让一些参与者犹豫不决，但并购活动仍在回升。行业观察人士谨慎乐观地认为这一趋势将在 2024 年持续下去。制药商拥有充足的火力，更有可能在新的一年达成更高价值的交易，因为他们应对本十年晚些时候因专利悬崖和《通货膨胀削减法案》的影响而面临的增长挑战。 ...
As the FDA investigates a safety signal for approved CAR-T therapies, the agency has upgraded a warning about secondary cancers following the use of J ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
