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  • 肠道问题可能是帕金森病的早期征兆

    米歇尔·罗伯茨 一项新的研究表明,便秘、吞咽困难和肠易激等肠道问题可能是某些人患帕金森病的早期预警信号。 《肠道》杂志上的研究结果为大脑和肠道健康密切相关的观点提供了更多证据。 研究人员表示,了解肠道问题发生的原因可能有助于帕金森氏症的早期治疗。 帕金森氏症是进行性的,这意味着大脑疾病随着时间的推移 ...

    • 来源: drugdu
    • 280
    • 2023-08-28
  • 美国食品和药物管理局批准吉利德科学公司的 Veklury 补充新药申请 (sNDA)

    美国食品和药物管理局(FDA)批准了吉利德科学公司的 Veklury(雷米地韦)补充新药申请(sNDA),该药可用于治疗轻度、中度和重度肝功能损害患者的 Covid-19,且无需调整剂量。 此前,美国食品药品管理局和欧盟委员会决定延长核苷酸类似物原药 Veklury 在这些患者(包括透析患者)中的批 ...

    • 来源: drugdu
    • 290
    • 2023-08-28
  • 诺和诺德聘请赛默飞世尔生产减肥药

    据路透社援引知情人士的话报道,诺和诺德公司已聘请赛默飞世尔公司作为合同制造商,生产减肥药Wegovy(semaglutide)。 消息人士补充说,赛默飞世尔公司正在其位于北卡罗来纳州格林维尔的工厂进行Wegovy注射笔的灌装。 该出版物援引诺和诺德首席财务官卡斯滕-蒙克-克努森(Karsten Mu ...

    • 来源: drugdu
    • 170
    • 2023-08-28
  • 研究显示:Wegovy 可减轻肥胖患者的心衰症状

    发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上的数据显示,诺和诺德公司的减肥特效药Wegovy(2.4毫克皮下注射塞马鲁肽)可以减轻肥胖症患者的心衰相关症状。 由诺和诺德资助的一项全球III期试验结果显示,射血分数保留(HFpEF)患者的症状得 ...

    • 来源: drugdu
    • 277
    • 2023-08-28
  • 微生物组公司 Enterome 计划融资 1.08 亿美元,为二期癌症试验提供资金

    Enterome 公司首席执行官 Pierre Belichard 在接受《制药技术》杂志采访时说,作为最新一轮融资的一部分,Enterome 公司计划融资 1 亿欧元(1.08 亿美元),用于临床研究。他说,公司已经开始与欧洲的投资者洽谈,并计划在9月初开始与美国的投资者联系。 Belichard ...

    • 来源: drugdu
    • 301
    • 2023-08-28
  • 报告称美国人服用减肥药的成本明显高于其他国家

    KFF的一份新报告发现,与其他同行国家相比,美国几种减肥药物的标价要高得多。 KFF的分析比较了网站搜索一个月供应的Ozenpic、Rybelsus、Wegovy和Mounjaro的标价,这些药物在美国都被批准用于糖尿病或减肥。在一些国家,这些药物是不可用的。 Ozenpic在美国被批准用于治疗糖尿 ...

    • 来源: drugdu
    • 251
    • 2023-08-22
  • 为何OneOncology采用Verily的临床试验管理系统

    1300多种肿瘤药物正在开发中,等待着它们可能开始商业化首秀的漫长旅程。这通常是一段艰难的旅程,由于美国成年癌症患者的临床试验参与率仅为6%,这段旅程变得更加艰难。 为了帮助解决这个问题,OneOncology——TPG和AmerisourceBergen于6月斥资21亿美元收购的癌症中心网络——最 ...

    • 来源: drugdu
    • 403
    • 2023-08-22
  • Genethon 针对罕见肝病的基因疗法早期结果可喜

    作者:康纳·林奇 图为:突出显示肝脏的人体插图/iStock、magicmine Genethon 用于治疗 Crigler-Najjar 综合征(一种罕见的肝脏疾病,会导致胆红素中毒)的实验性基因疗法在星期四发表在《新英格兰医学杂志》上的一项 I/II 期研究中显示出令人欣喜的结果。 该临床试验由 ...

    • 来源: drugdu
    • 269
    • 2023-08-22
  • 辉瑞和 Moderna 通过更新的 COVID-19 疫苗瞄准新变体

    作者:Tristan Manalac 图为:医护人员将疫苗注射到患者的手臂/iStock,蒂拉查德 Moderna 周四宣布,其更新的 COVID-19 疫苗可以诱导针对该病毒新出现的 EG.5 和 FL.1.5.1 变种(分别称为 Eris 和 Fornax)的中和抗体。 据路透社报道,辉瑞公司与 ...

    • 来源: drugdu
    • 234
    • 2023-08-22
  • Regeneron 获得 FDA 批准罕见免疫疾病药物 Veopoz,预计高剂量 Eylea 将在未来几周内获得审理

    除了解决了导致 Regeneron 在 6 月份推出高剂量 Eylea 的现场检查问题外,该公司还获得 FDA 批准 Veopoz 作为治疗超罕见遗传性免疫疾病 Chaple 病的首个治疗药物。 这种疾病也被称为 CD55 缺陷型蛋白丢失性肠病,全球患者人数不到 100 人。 Regeneron 在 ...

    • 来源: drugdu
    • 211
    • 2023-08-22
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