简讯一览 美敦力公司周五表示，其用于治疗慢性疼痛的Inceptiv闭环脊髓刺激器（SCS）已获得美国食品药品监督管理局的批准。 与美敦力的竞争对手，如Abbott、Boston Scientific和Nevro使用的开环技术相比，闭环系统旨在减少过度刺激。 Evercore ISI分析师认为，美敦力 ...
MedCity INVEST会议定于5月21日至22日在芝加哥丽思卡尔顿酒店举行。这些公司将提供一个窗口，了解正在开发的一些有前景的治疗方法，如不同类型的癌症和肌营养不良。空间有限，请立即注册！ 作者：Stephanie Baum 生物制药公司负责从基因治疗到免疫疗法等医学领域一些最具变革性、改变生 ...
美国食品药品监督管理局已经批准了Beqvez，这是一种辉瑞公司为中重度血友病B开发的基因疗法。这种一次性治疗的价格为350万美元，与已经用于治疗遗传性出血障碍的CSL Behring基因疗法相同。 作者：Frank Vinluan 辉瑞公司的第一种美国食品药品监督管理局批准的基因疗法是第二种治疗遗传 ...
美国国会议员已将更多的中国生物技术和医疗技术公司列入构成国家安全风险的公司名单，并试图阻止这些公司与美国开展业务。 2024 年 4 月 3 日星期三，美国国会众议院中共特别委员会在一封信中建议将更多公司列入五角大楼涉嫌与中国军方合作的公司名单。信中指出，包括两家总部位于加利福尼亚州的公司̵ ...
香港2024年4月30日电 /美通社/ — 全球领先的合同研究、开发及生产组织（CRDMO）药明康德（2269.HK）今日发布了2023年环境、社会及管治（ESG）报告，重点介绍了公司在推进可持续发展方面取得的实质性进展。 药明康德的ESG战略与公司的愿景和使命保持一致，并已融入其全球运 ...
Beqvez是一种一次性基因疗法，为使用常规因子IX预防、严重出血或复发性严重出血的中重度血友病B患者带来了希望。 图中：血液样本阳性诊断为血友病。医生手持血管对血友病进行阳性分析。 辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准Beqvez（fidanacogene elaparvovec dzkt） ...
现在是我们超越BMI，采取更全面的方法来真正衡量健康状况的时候了。 作者：格雷琴·齐默尔曼 美国食品药品监督管理局表示，长期以来，体重指数（BMI）一直被视为评估体重相关健康风险的标准指标，最近还被视为确定是否有资格服用GLP-1受体激动剂西格鲁肽（Wegovy）和替西帕肽（Zepbound）等抗肥 ...
新冠肺炎疫情极大地重塑了人们对诊断的认知。疫情后，一种开创性的设备将样本采集和处理结合成一个简单易用的一次性单元，可能会彻底改变诊断测试的样本采集方式。 ReadyGo Diagnostics（英国巴斯）采样器设备将拭子和采集缓冲液集成到一个设备中，使其非常用户友好。它是世界上第一个从诊断测试的第一 ...
骨关节炎（OA）是最常见的关节炎形式，影响着全球数百万人，并导致巨大的经济和社会成本。尽管目前还没有治愈方法，但新兴疗法的有效性可能取决于早期发现并在严重衰弱发生之前减缓疾病的进展。传统的诊断方法通常不会感染这种疾病，直到它已经对关节造成结构损伤。例如，异常的X光片可以揭示膝关节骨性关节炎的确切症状 ...
苏黎世联邦理工学院的研究人员开发了一种新的基于生成人工智能 (AI) 的计算机流程，用于开发基于蛋白质三维表面的药物分子。 新工艺可能会彻底改变药物研究，使快速、轻松地生产活性药物成分成为可能。 新的计算机流程算法是与 ETH 教授 Gisbert Schneider 和前博士生 Kenneth A ...
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