诺华公司的 Fabhalta (iptacopan) 已获得美国食品和药品管理局 (FDA) 批准，作为首个口服单一疗法治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)的成人，这是一种罕见的血液疾病，全球每百万人中约有 10 至 20 人受影响。 PNH患者存在获得性突变，导致他们产生的红细胞容易被补体 ...
阿斯利康 (AZ) 和 Absci 已签订价值高达 2.47 亿美元的合作协议，针对特定肿瘤靶点开发人工智能 (AI) 设计的抗体药物。 该合作伙伴关系将把 AZ 在肿瘤学研究和开发方面的能力与 Absci 的综合药物创造平台相结合，这家生成人工智能公司表示，该平台“通过同时优化对开发和治疗都很重要 ...
直接面向消费者的远程医疗平台Hims&Hers周一推出了一项新的减肥计划，提供减肥药物、教育内容和数字跟踪工具。 总部位于旧金山的Hims&Hers是一个健康和身心健康平台，为性健康、头发、皮肤、初级保健、心理健康和其他领域提供支持。 新减肥产品的推出正值越来越多的人与肥胖作斗争之际 ...
简讯一览 Intuitive Surgical的风险投资部门推出了第二只投资基金，新增资金1.5亿美元。 该公司周一表示，Intuitive Ventures基金将支持专注于改善医疗保健获取和协调、开发精确诊断和干预以及整合数字技术的初创公司。 这只新基金是继三年前Intuitive推出第一只风险投 ...
作者：克里斯·纽马克 Exactech 今天宣布，其 BlueOrtho 子公司的 ExactechGPS Ankle 已获得 FDA 510(k) 许可。 这家位于佛罗里达州盖恩斯维尔的公司将该系统描述为首个用于全踝关节置换术的系统。 它将术前计划与实时术中器械引导联系起来，确认切除符合手术计划。 ...
作者：制药执行编辑人员 肥胖患者现在可以通过零售和邮购药店的处方获得 Zepbound（替泽帕肽），这种药有六种剂量强度。 礼来公司 (Eli Lilly and Company) 今天宣布，其肥胖症治疗药物 Zepbound（替泽帕肽）现已在美国药房上市。 上个月，FDA 批准 Zepbound ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准对抗体药物共轭物Elahere（mirvetuximab soravtansine-gynx）的全面批准进行优先审查，并将处方药用户费法（PDUFA）的行动日期定为2024年4月5日。 Elahere是艾伯维上周（11月30日）宣布的斥资101亿美元收购Immun ...
随着强生公司对其制药业务进行放大，十年内剩余时间的重点将放在约 25 种新药和即将上市的药物上。 表示，这些药物将帮助该公司在 2025 年至 2030 年间实现药品销售额增长 5% 至 7% 。 随着强生公司长期以来的免疫学明星产品 Stelara 即将跌入专利悬崖，这一系列新产品将变得至关重要。 ...
欧盟委员会 (EC)已批准UCB的 Zilbrysq (zilucoplan) 作为某些全身性重症肌无力 (gMG) 患者的附加疗法，这是一种罕见的自身免疫性疾病，全球患病率为每百万人有100 至 350 例。 该营销授权特别适用于抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成年人，使 Zilbrysq ...
在联合国气候变化会议 (COP28) 期间举行的 2023 年到达最后一英里 (RLM) 论坛上，全球捐助者承诺提供 7.772 亿美元，以帮助控制、消除和根除被忽视的热带病 (NTD)。 这笔资金将加速实现世界卫生组织 (WHO) 2030 年NTD路线图中概述的目标。 该论坛由RLM与比尔及梅琳 ...
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