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  • 保诺-桑迪亚助力韩国选择性 PARP1 抑制剂项目IND 获MFDS 许可

    上海2024年3月26日 /美通社/ — 近日,保诺-桑迪亚合作伙伴韩国生物技术公司DigmBio宣布,其自主研发的用于治疗三阴性乳腺癌的新型选择性 PARP1 抑制剂已获得韩国食品药品管理局(MFDS)新药临床试验(IND) 批准。保诺-桑迪亚对DigmBio这一重大里程碑事件表示热烈 ...

    • 来源: drugdu
    • 255
    • 2024-04-01
  • 信达生物IBI310(抗CTLA-4单抗) 结肠癌新辅助III期临床研究(Neoshot)完成首例受试者给药

    美国罗克维尔和中国苏州2024年3月27日 /美通社/ — 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布IBI310(抗CTLA-4单抗) 联合信迪利单抗(PD-1抑制剂)新辅助 ...

    • 来源: drugdu
    • 325
    • 2024-04-01
  • 敏捷、反应灵敏的监管可帮助早期乳腺癌患者从研究中受益,从而有可能改善生存结果

    乳腺癌是最常见的癌症,也是全世界癌症相关死亡的主要原因之一。 2016 年至 2018 年间发布的数据表明,英国诊断出近56,000 例乳腺癌新病例,其中大多数为女性,其中 86% 出现早期疾病。 大多数乳腺癌都含有蛋白质(受体)。 其中包括雌激素受体阳性 (ER+),即乳腺癌具有雌激素受体;以及 ...

    • 来源: drugdu
    • 295
    • 2024-04-01
  • FDA批准Akebia的Vafseo用于透析成人慢性肾病患者的贫血

    作者:Don Tracy,副主编 Vafsen (vadadustat)的批准基于INNO2VATE项目的可观的结果以及在日本用于成人慢性肾病的其他安全性数据。Akebia Therapeutics宣布,FDA已批准Vafsen (vadadustat)用于治疗正在接受透析的慢性肾脏病(CKD)成人 ...

    • 来源: drugdu
    • 273
    • 2024-03-30
  • Boundless Bio的“BOLD”IPO为一种新型抗癌药物筹集了1亿美元

    癌症药物开发商 Boundless Bio 是靶向染色体外 DNA 疗法的先驱。IPO现金将支持其管道,包括一个领先项目,这个项目有望在今年晚些时候报告初步数据。 作者:FRANK VINLUAN 靶向疗法和免疫疗法为更多的癌症类型提供了新的治疗选择,但当肿瘤产生多个基因拷贝时,这些药物的帮助就不大 ...

    • 来源: drugdu
    • 231
    • 2024-03-30
  • 研究人员发现了一种更安全、更有效的新药测试技术

    麦吉尔研究人员发现了一种更安全、更有效的技术,可以在新药开发过程中进行测试。 在麦吉尔大学化学系任教的詹姆斯·麦吉尔教授Bruce a.Arndtsen是最近发表在《自然化学》杂志上的描述这一新过程的论文的资深作者,他表示:“因为这种方法更加精简,它有助于加快药物开发过程中的这一步,并降低其危险性, ...

    • 来源: drugdu
    • 263
    • 2024-03-30
  • 基于智能手机的高质量步态分析新方法

    肯尼迪-克里格研究所和约翰斯·霍普金斯医学院的研究人员开发了一种新的、易于使用的方法,可以更有效地分析患者的行走能力和姿势。经过多次测试,他们确定,在智能手机或平板电脑等个人口袋设备上录制的简单视频可以用于测量临床高质量的步态。 专家表示,由于时间限制和评估所需的大量努力,目前最先进的步态分析方法往 ...

    • 来源: drugdu
    • 334
    • 2024-03-30
  • 加科思发布2023年度业绩报告 核心项目提交新药上市申请在即

    北京、上海、波士顿,2024年3月28日 —— 加科思药业(1167.HK)发布2023全年业绩报告,业绩期内营收6350万元,研发投入3.72亿元,2023年末资金余额12亿元。加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。 加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示:“在过去一年,加科思的多个项目取 ...

    • 来源: drugdu
    • 375
    • 2024-03-30
  • 康方生物「PD-1/VEGF双抗」依沃西 联合化疗一线治疗NSCLC最新数据公布

    在备受瞩目的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics(Summit)联合发布了PD-1/VEGF双抗依沃西(AK112/SMT112)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)II期临床研究(AK112-201)的队列1(EGFR/ALK野生 ...

    • 来源: drugdu
    • 255
    • 2024-03-30
  • SINOVAC科兴六价重配轮状病毒疫苗启动I期临床研究

    2024年3月27日,SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司和科兴(大连)疫苗技术有限公司联合研制的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)启动I期临床研究,首批20名受试者已完成入组。 SINOVAC科兴六价重配轮状病毒疫苗于2024年1月获批进入临床,本次研究拟在成人和儿童中采 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-03-30
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