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  • Alexion 的 Voydeya 获得 FDA 批准用于治疗血管外溶血

    阿斯利康罕见病公司 Alexion 的 Voydeya(danicopan)获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准,作为一种附加疗法用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)患者的血管外溶血(EVH)。 Voydeya 是一种首创的口服因子 D 抑制剂,专为接受 Ultomiris(ravuli ...

    • 来源: drugdu
    • 253
    • 2024-04-04
  • 益普生加入 ADC 俱乐部,交易价值高达 9 亿美元

    益普生公司(Ipsen)宣布与 Sutro 生物制药公司(Sutro Biopharma)就后者 STRO-003 的开发达成新的全球许可协议,从而加入了众多开发抗体药物共轭物(ADC)的公司行列。 益普生宣布,该协议将赋予其开发和商业化 ROR1 靶向 ADC STRO-003 的全球独家权利。益 ...

    • 来源: drugdu
    • 294
    • 2024-04-04
  • YOLT-101治疗先天性心脏病临床试验首例患者用药

    上海2024年4月2日电 /美通社/ — 尧唐生物(YolTech Therapeutics)宣布,该公司的体内基因组编辑候选药物 YOLT-101 已为首例患者用药,YOLT-101 正被开发为单剂治疗家族性高胆固醇血症(FH)的潜在疗法,这标志着研究者发起的试验 (IIT) 已经开始 ...

    • 来源: drugdu
    • 427
    • 2024-04-04
  • 尧唐生物将参加2024年地中海细胞与基因大会

    上海2024年3月27日电 /美通社/ — 尧唐生物(YolTech Therapeutics)是一家专门从事基因编辑的生物制药公司,我们很高兴地宣布将参加2024年地中海细胞与基因会议(2024 Cell & Gene Meeting on the Mediterranean) ...

    • 来源: drugdu
    • 191
    • 2024-04-04
  • 康希诺生物受邀出席博鳌亚洲论坛2024年年会

    3月29日下午,博鳌亚洲论坛2024年年会落下帷幕。在为期4天的年会上,来自60多个国家和地区的近2000名中外嘉宾围绕“亚洲与世界:共同的挑战,共同的责任”这一主题,深入交流世界经济、科技创新、社会发展、国际合作等议题,共同探讨时代命题。 康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士受邀出席,并在“健康 ...

    • 来源: drugdu
    • 179
    • 2024-04-04
  • 异甘草酸镁GM-DILI-002最新研究成果公布

    近日,第33届亚太肝脏研究学会年会(APASL 2024)公布了一项基于中国真实世界数据分析正大天晴异甘草酸镁(MgIG)治疗新型抗肿瘤药物相关肝损伤有效性的研究(GM-DILI-002),其研究结果(No.100906和No.100910)填补了相应领域的循证空白。 这项真实世界非干预、多中心、回 ...

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    • 611
    • 2024-04-04
  • 研究人员首次使用仿生人工智能数字孪生进行研究

    作者:迈克·霍兰 该研究使用了包括RYLTI在内的多家公司开发的技术。一组研究人员提出了第一项使用人工智能创建的数字孪生的研究。根据新闻稿,该小组由来自Genzeva、LumeGene、RYLTI、哈佛大学布莱根妇女医院和QIAGEN Digital Insights的研究人员组成,共同将数字创作带 ...

    • 来源: drugdu
    • 203
    • 2024-04-03
  • 吉利德与Xilio Therapeutics Ink达成独家许可协议,开发早期肿瘤活化IL-12

    作者:Don Tracy,副主编 该交易旨在通过利用Xilio的肿瘤激活免疫肿瘤疗法,将XTX301商业化,用于治疗晚期实体瘤。 癌细胞的血液供应。 吉利德科学和Xilio Therapeutics宣布,双方已就Xilio的I期肿瘤激活IL-12XTX301达成许可协议条款。据吉利德称,此次合作旨在 ...

    • 来源: drugdu
    • 298
    • 2024-04-03
  • 升级后的综合征测试分析仪实现远程测试结果访问

    QIAGEN(荷兰Venlo)发布了QIAstat Dx Analyzer 2.0,包括软件1.6升级版。这代表着与最初的QIAstat Dx Analyzer 1.0相比的重大进步,为准确、快速和经济高效地识别复杂综合征提供了增强的功能。该系统专为实验室环境设计,包含经济实惠的一次性试剂盒,可将样 ...

    • 来源: drugdu
    • 238
    • 2024-04-03
  • 单一基因测试加速罕见发育障碍的诊断

    人类DNA的变化范围从微小的单核苷酸变异到涉及广泛DNA片段缺失或复制的实质性变化,称为拷贝数变异(CNVs)。虽然CNVs对人类遗传多样性有显著贡献,而且通常是无害的,但它们也会导致各种神经发育障碍,如Angelman综合征、DiGeorge综合征和Williams Beuren综合征。由于这些显 ...

    • 来源: drugdu
    • 221
    • 2024-04-03
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