作者：唐-特雷西，副主编 公司希望获得用于肺结核患者的Sirturo的 II 类变异申请批准。 强生公司旗下的杨森制药公司（Janssen）宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了贝达喹啉（Sirturo）的II类变异申请，该药作为联合疗法的一部分，适用于五岁以上的成人和儿童耐多药结核分枝杆菌肺结核（ ...
礼来公司的体重管理药物 Zepbound 在万众期待中获得了美国药监局的批准。礼来公司的这一新产品与诺和诺德公司的体重药物 Wegovy 属于同一类药物，但它提供了一种新的作用机制，而且价格更低。 作者：FRANK VINLUAN 礼来公司（Eli Lilly）的一种治疗2型糖尿病的特效药现在又获得 ...
作者：Tristan Manalac 图为：华盛顿特区卫生与公众服务部入口/iStock 美国卫生与公众服务部（Department of Health and Human Services）在上周晚些时候发布的一份补充法庭文件中表示，强生公司的重磅牛皮癣疗法Stelara（乌司奴单抗）可能很快就会 ...
作者：Tristan Manalac 图为：诺华加拿大总部/iStock，JHVEPhoto 据《韩国生物医学评论》报道，诺华周一与韩国生物技术公司Chong Kun Dang Pharmaceutical签署了一项技术出口合同，用于早期HDAC6抑制剂。 根据协议，诺华将支付8000万美元的预付款 ...
简讯一览 强生公司已将其Qdot微型射频导管与改善阵发性心房颤动（AFib）患者的生活质量联系起来。 单臂研究发现，与基线相比，在人们接受该设备治疗后，AFib生活质量量表的得分有所提高，抗心律失常药物的使用量下降。 2022年在美国获得批准的Qdot Micro将面临来自脉冲场消融（PFA）设备的 ...
溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）是影响胃肠道的慢性炎症性肠病（IBD）。近几十年来，在对IBD病理生理学的理解和新治疗方法的开发方面取得了重大进展。 国际炎症性肠病研究组织（IOIBD）制定了炎性肠病治疗靶点选择（STRIDE）计划，为儿童和成人的UC和CD推荐了具体的治疗目标。这些目标包括临 ...
医药行政编辑 由于需求高于预期，赛诺菲正在谨慎管理私人市场上50毫克剂量贝福特的分销，以完成现有订单，并公平地提供剩余剂量的婴儿呼吸道合胞病毒疫苗。 赛诺菲公司宣布，用于保护婴儿免受呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 nirsevimab-alip （Beyfortus）50 毫克和 100 毫克注射剂 ...
Covera Health和CoRead公司上周宣布已完成对CoRead的收购，但未透露交易条款。同时，Covera 还宣布获得了由 Insight Partners 领投的高达 5000 万美元的额外 C 轮融资。 作者：玛丽莎-普莱斯西亚（MARISSA PLESCIA） Covera Heal ...
美国食品和药物管理局（FDA）对使用血糖管理产品 Ergin’s Dr SugarMD Advanced Glucose Support 发出警告。 监管机构要求消费者不要购买并立即停止使用该产品，该产品因含有隐藏的药物成分而被宣传和销售用于血糖管理。 亚马逊上有几种 SugarMD 产 ...
武田公司欧洲和加拿大业务部总裁里卡多-马雷克（Ricardo Marek）表示，为了确保其他全球市场不会在臭名昭著的欧盟医药立法之后超越欧洲，整个欧洲需要展开辩论。 在伦敦举行的英国《金融时报》全球制药与生物技术峰会开幕式上，Marek指出，欧盟委员会（EC）4月份发布的改革后立法将如何决定欧洲市场 ...
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