今年的欧洲抗生素意识日（EAAD）重点关注2023年理事会建议中概述的目标，即在欧盟（EU）加强努力，以“一个健康”的方式对抗抗生素耐药性。这些建议制定了2023年的目标，以2019年的消费数据为基线，将抗生素总消费量（社区和医院部门的总和）减少20%。 社区中抗生素的消费量约占总使用量的90%。这 ...
作者：Tyler Patchen 图：阿斯利康位于瑞典哥德堡的办公室/Stock, Wirestock 阿斯利康位于瑞典哥德堡的办公室/iStock, Wirestock 阿斯利康公司周五宣布，其三磷酸腺苷（ATP）竞争性抑制剂Truqap（capivasertib）与内分泌疗法Faslodex（氟 ...
作者：Tristan Manalac 图为： 位于加利福尼亚州的默克研究实验室大楼 美国食品和药物管理局（FDA）周四批准默克公司的抗PD-1大片Keytruda（pembrolizumab）用于局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管交界腺癌成人患者的一线治疗。 根据默克公司的公告，本周四的标签扩展是 ...
纽约州州长 Kathy Hochul 发布了一套拟议的网络安全法规，要求医院制定新的政策和程序，以保护自己免受日益加剧的网络威胁。 该州还拨出 5 亿美元的资金来帮助医院升级其技术系统，以遵守这些新规则。 作者：凯蒂·亚当斯 如果新提议的法规在纽约最终确定，该州的医院很快将不得不加强其网络安全措施。 ...
德国生产基地是礼来公司最新的资本基础设施举措，该公司在过去三年中已为提高其全球制造能力投资了 110 亿美元。 新网站将帮助礼来公司满足对其糖尿病和肥胖药物的强劲需求。 作者：弗兰克·文卢安 礼来公司的心脏代谢药物组合需求正在随着新批准的疗法而扩大。 为了满足对这些疗法和其他产品的需求，该公司正在德 ...
阿斯利康 (AZ) 的 AKT 抑制剂 Truqap (capivasertib) 与其内分泌疗法 Faslodex (fulvestrant) 联合治疗已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗部分晚期乳腺癌患者。 FDA 的决定特别适用于患有 HR 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性 ...
中国国家医药产品管理局（NMPA）有条件批准了生物技术公司Apollomics的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物的商业化。 Velbretinib（APL-101）是一种口服生物活性小分子药物，通过抑制c-Met来治疗MET 14外显子跳变的NSCLC患者。这是一种在肿瘤生长途径中起关键作用的蛋白 ...
为了应对赛诺菲和阿斯利康的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抗体 Beyfortus 的供应紧张，美国疾病控制和预防中心 (CDC) 正在快速跟踪数以万计的额外剂量进入流通。 声明中表示，将通过 CDC 的儿童疫苗计划和商业途径“立即”向医生和医院分发超过 77,000 剂额外疫苗。 CDC 补充说，CD ...
FDA 已经批准了两种世界上最重要的癌症药物——默克公司的 Keytruda 以及辉瑞公司和安斯泰来公司的 Xtandi 的标签扩展。 Keytruda 的扩张领域是胃癌，使其能够与化疗一起用于治疗局部晚期不可切除或转移性 HER2 阴性胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的一线患者。 Xtandi ...
癌症最常见的类型现在有了一种新的靶向治疗方法：阿斯利康药物，这是针对特定基因特征的新疗法中的第一种。但新的批准范围比预期的要窄，这限制了该疗法的总目标市场。 美国食品药品监督管理局批准了新的药物capivastertib与福司琼联合使用，福司琼是一种较老的阿斯利康癌症治疗药物。这种新药将以Truqa ...
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