作者：Don Tracy，副主编 该公司表示，脑震荡测试在15分钟后显示结果，可以评估受伤后24小时内的患者。FDA 已批准 Abbott 的 i-STAT TBI 试剂盒与全血一起使用，用于疑似脑震荡患者的快速床边评估。该公司表示，这项监管行动意义重大，因为以前可用的脑震荡测试需要血浆或血清和实验 ...
Otsuka Pharmaceutical 和 Click Therapeutics 移动应用程序 Rejoyn 获得了 FDA 批准，可作为治疗重度抑郁症的药物辅助手段。但大冢必须克服数字治疗产品面临的障碍，这些产品尚未在支付者中获得吸引力。 作者：FRANK VINLUAN 一款通过一系列课程和 ...
作者：Don Tracy，副主编 批准与 ravulizumab 或 eculizumab 联合治疗的治疗，代表在接受 C5 抑制剂治疗血管外溶血后仍遭受痛苦的少数人群。Alexion，阿斯利康罕见疾病中心宣布，FDA已批准Voydeya（danicopan）作为治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH ...
简讯一览 3M周一完成了对其医疗保健业务Solventum的分拆。该公司在纽约证券交易所开始交易，股票代码为SOLV，午盘报价为每股67.96美元。 这家新公司将销售3M的医疗设备，包括听诊器、静脉输液端口保护器和负压伤口治疗设备。它还拥有3M的牙科、健康It和过滤产品。 Solventum首席执行 ...
阿斯利康罕见病公司 Alexion 的 Voydeya（danicopan）获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准，作为一种附加疗法用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）患者的血管外溶血（EVH）。 Voydeya 是一种首创的口服因子 D 抑制剂，专为接受 Ultomiris（ravuli ...
益普生公司（Ipsen）宣布与 Sutro 生物制药公司（Sutro Biopharma）就后者 STRO-003 的开发达成新的全球许可协议，从而加入了众多开发抗体药物共轭物（ADC）的公司行列。 益普生宣布，该协议将赋予其开发和商业化 ROR1 靶向 ADC STRO-003 的全球独家权利。益 ...
上海2024年4月2日电 /美通社/ — 尧唐生物（YolTech Therapeutics）宣布，该公司的体内基因组编辑候选药物 YOLT-101 已为首例患者用药，YOLT-101 正被开发为单剂治疗家族性高胆固醇血症（FH）的潜在疗法，这标志着研究者发起的试验 (IIT) 已经开始 ...
上海2024年3月27日电 /美通社/ — 尧唐生物（YolTech Therapeutics）是一家专门从事基因编辑的生物制药公司，我们很高兴地宣布将参加2024年地中海细胞与基因会议（2024 Cell & Gene Meeting on the Mediterranean） ...
3月29日下午，博鳌亚洲论坛2024年年会落下帷幕。在为期4天的年会上，来自60多个国家和地区的近2000名中外嘉宾围绕“亚洲与世界：共同的挑战，共同的责任”这一主题，深入交流世界经济、科技创新、社会发展、国际合作等议题，共同探讨时代命题。 康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士受邀出席，并在“健康 ...
近日，第33届亚太肝脏研究学会年会（APASL 2024）公布了一项基于中国真实世界数据分析正大天晴异甘草酸镁（MgIG）治疗新型抗肿瘤药物相关肝损伤有效性的研究（GM-DILI-002），其研究结果（No.100906和No.100910）填补了相应领域的循证空白。 这项真实世界非干预、多中心、回 ...
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