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  • 美国食品药品监督管理局批准脱发药物,太阳制药将与礼来、辉瑞竞争

    Leqselvi现在已被美国食品药品监督管理局批准用于治疗严重斑秃。Sun Pharma去年以5.76亿美元收购了Concert Pharmaceuticals,将口服药物添加到其管道中。 作者:Frank Vinluan斑秃引起的脱发现在有一种新的美国食品药品监督管理局批准的治疗方法,这是Sun ...

    • 来源: drugdu
    • 181
    • 2024-07-30
  • 研究表明针对淀粉样β蛋白的产生可能对治疗AD有希望

    由英国痴呆症研究所 (UK DRI) 和伦敦大学学院 (UCL) 领导的一项研究表明,针对大脑中一种细胞类型的淀粉样蛋白 β 的产生可以改善阿尔茨海默病 (AD) 的早期疾病结果,并且副作用更少。 《PLOS Biology》杂志上,表明专门针对少突胶质细胞产生的淀粉样蛋白β可能是治疗神经退行性疾病 ...

    • 来源: drugdu
    • 159
    • 2024-07-30
  • KCL 研究发现细胞老化可以揭示神经退行性疾病的早期迹象

    伦敦国王学院 (KCL) 的研究人员与其他合作者发现,衰老细胞可以揭示神经退行性疾病的早期迹象,包括阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化症。 发表在《衰老细胞》杂志上,可以为药物的目标区域提供更广泛的图景,并可以改善此类疾病的治疗方法。 多发性硬化症和帕金森病等神经退行性疾病影响着英国一百多万人,它们是中枢 ...

    • 来源: drugdu
    • 148
    • 2024-07-30
  • Ractigen宣布RAG-18获美国FDA罕见儿科疾病认定(RPDD),用于治疗杜氏肌营养不良症

    中国苏州2024年7月25日电 /美通社/ — 小激活 RNA (saRNA) 疗法的领先开发商 Ractigen Therapeutics 今天宣布,美国食品药品管理局 (FDA) 已授予 RAG-18 儿科罕见病认定 (RPDD),RAG-18 是该公司用于治疗杜氏肌营养不良症 (D ...

    • 来源: drugdu
    • 202
    • 2024-07-30
  • 三优生物祝贺Eluminex生物科学公司和Foreseen生物技术公司在创新药物项目上取得重大突破

    上海2024年7月26日电 /美通社/ — 7月15日,Eluminex Biosciences 宣布他们的三特异性融合抗体药物 EB-105 已在美国为一名糖尿病黄斑水肿患者注射了第一剂。这项名为 LOTUS 的临床试验是一项通过玻璃体内注射进行的开放标签、多中心、单剂量、剂量递增临床 ...

    • 来源: drugdu
    • 250
    • 2024-07-30
  • 人工智能的专家级图像分析可以建立在有缺陷的理论基础上:研究

    简讯一览 最近的一项研究表明,ChatGPT的一个版本可以在专家级别分析医学图像,但经常以不正确的推理得出正确的答案。 周二发表在同行评审期刊《npj数字医学》上的研究结果表明,OpenAI的人工智能GPT-4具有视觉能力,与缺乏外部资源的医生一样擅长回答有关医学图像的多项选择题。 然而,该模型在图 ...

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    • 156
    • 2024-07-29
  • Abbott因血糖读数错误召回Freestyle Libre 3传感器

    简讯一览 雅培公司周三表示,该公司已召回5月上半月在美国分销的少量Freestyle Libre 3传感器。 该公司表示,内部测试发现,三批连续血糖监测仪(CGM)传感器中的一部分可能会提供不正确的高血糖读数。错误的读数可能会导致不正确的治疗决定,例如在不需要时服用胰岛素。 Abbott正在向受影响 ...

    • 来源: drugdu
    • 217
    • 2024-07-29
  • Integrity与Gosen Insurance Group合作,为佛罗里达州的西班牙裔社区带来新的解决方案

      作者:迈克·霍兰 该合作伙伴关系将使两家集团能够扩大业务,并为服务不足的社区提供更多解决方案。诚信营销集团和高森保险集团正在合作,为服务不足的市场提供更多利益。1高森是一家位于佛罗里达州基西米的独立保险公司,专注于为该地区的西班牙裔社区提供医疗保险解决方案。该公司的优势之一是能够以许多 ...

    • 来源: drugdu
    • 155
    • 2024-07-29
  • 里程碑式增长后的人才管理策略

    作者:特蕾西·杜伯曼博士 武田、Jazz、雀巢健康科学、Humana和其他医疗保健高管的见解 图片来源:©VectorMine-stock.adobe.com 重大收购、美国食品药品监督管理局批准新疗法或获得C轮融资等里程碑事件是制药组织的变革性事件。这些胜利伴随着微妙的挑战,包括如何在留住核心人才 ...

    • 来源: drugdu
    • 257
    • 2024-07-29
  • FDA 委员会建议全面改革肺癌围手术期试验

    美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)呼吁改变早期非小细胞肺癌(NSCLC)手术治疗的临床试验方式。 在 7 月 25 日的会议上,ODAC 强调,必须分别评估治疗过程中各个环节的有效性,其中包括术前和术后阶段。 在阿斯利康公司提议将Imfinzi(durvalumab)作为一 ...

    • 来源: drugdu
    • 235
    • 2024-07-29
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