今年在西班牙马拉加举行的欧洲肥胖症大会（ECO）上展示的新研究指出，儿童时期不良的腰高比曲线（这是中心性肥胖的一个指标）可能会在 10 岁时增加心血管代谢和心血管方面的风险。 值得注意的是，从出生起就逐渐出现中心型肥胖的儿童，在 10 岁时更有可能表现出代谢和心血管方面的早期风险迹象。 ...
5月11日，九典制药（300705）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》。此次申请的主要内容为将右酮洛芬氨丁三醇片的药品上市许可持有人由湖南诺纳医药科技有限公司变更为公司，生产场地保持不变。该药品属于非甾体抗炎药，适用于多种轻中度疼痛的治疗。 ...
继五个多月前宣布自家减肥药替尔泊肽头对头击败诺和诺德的司美格鲁肽之后，跨国药企礼来对外公布了头对头试验的详细数据。 5月12日，澎湃新闻记者了解到，礼来公布了SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究结果显示，在第72周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点，且在整个试验 ...
近日，强生备受瞩目的bota-vec疗法在三期临床试验中折戟，使其重重跌在了AAV基因治疗的高光舞台上。 1.三期临床失败 近日，在基因治疗领域高歌猛进的强生近日遭遇重大挫折。其备受期待的AAV基因疗法bota-vec在治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的III期LUMEOS研究中，未能达到改善患 ...
在阿斯利康2025年第一季度财报会议上，这位制药巨头掷出调整战略的重磅炸弹：正式退出神经科学领域，转而将资源聚焦于减重、免疫学等核心领域。 1.斩断管线 阿斯利康2025年一季度财报显示，公司终止了多款神经科学项目的开发，包括与礼来合作开发治疗阿尔茨海默症的MEDI1814、处于2期临床的偏头痛单抗 ...
本周要闻 1.两类耗材大品种，开展信息维护 2.5月16日起，这12类耗材开始降价 3.万泰生物：艾滋抗体尿液自检试剂通过WHO的PQ认证 4.阿斯利康BTK抑制剂新适应症获欧盟批准 用于治疗套细胞淋巴瘤 5.辰欣药业乳酸钠林格注射液通过一致性评价 6.基石药业发布CS2009（PD-1/VEGF/ ...
5月6日，双成药业公告称，公司于近日收到澳大利亚药物管理局签发的注射用比伐芦定的上市许可。该药品用于治疗中高风险急性冠状动脉综合征（ACS）患者，可与阿司匹林联合使用。此前，公司已获得该药品的国家药品监督管理局批准签发的《药品注册批件》，并通过了国家药品监督管理局注射剂仿制药质量和疗效一致性评价。此 ...
华东医药5月6日晚间公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准，本品联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星（或表柔比星）和泼尼松（R-CHP）治疗既往未经系统性治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBC ...
1月，智翔金泰的赛立奇单抗注射液获批新适应症，成为国内首个获批AS适应症的国产IL-17A抑制剂；3月，恒瑞医药的JAK1抑制剂艾玛昔替尼片获批上市，首个适应症就是强直性脊柱炎；紧接着4月，恒瑞医药的另一款产品——夫那奇珠单抗注射液成为第二款获批AS的国产IL-17A抑制剂。 以恒瑞医药为代表的国产 ...
在自免治疗领域，传统生物制剂一直长期占据主导地位。以修美乐为代表的经典药物虽疗效显著，但因需频繁注射给药、存在潜在感染风险等局限性，导致患者用药依从性较低。与之形成鲜明对比的是，口服自免药物凭借居家便捷给药、无需冷链运输、生产成本可控等多重优势，正在加速崛起，成为行业下一个爆点。 下一个爆点 在全球 ...
Go to Page Go
您已成功订阅，无需重复提交。
确认
请输入正确邮箱！
订阅
邮件订阅热门医贸资讯，了解第一手信息。
