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  • Pepper 获得 650 万美元用于开发 “跨原子 “药物发现平台

    总部位于波士顿的新创公司Pepper Bio已获得650万美元超额认购的种子基金,用于开发其Compass药物发现平台。 出资方包括NFX、Silverton Partners、Mana Ventures等风险投资公司。 Pepper 的首席执行官 Jon Hu 告诉《制药技术》,Compass 平 ...

    • 来源: drugdu
    • 511
    • 2023-12-02
  • 艾伯维斥资 101 亿美元收购 ImmunoGen,丰富肿瘤药物组合

    艾伯维宣布将根据最终协议收购 ImmunoGen 公司,以扩大其肿瘤学产品线。在这项拟议中的 101 亿美元收购案中,艾伯维将以每股 31.26 美元的价格收购 ImmunoGen 的流通股。收购预计将于 2024 年中期完成。 在今天(11 月 30 日)上午的投资者电话会议上,艾伯维执行副总裁兼 ...

    • 来源: drugdu
    • 398
    • 2023-12-02
  • 勃林格殷格翰公司潜在 5.09 亿美元人工智能交易瞄准富间质癌症

    作者:凯特-古德温 图为 勃林格殷格翰公司大楼/iStock, Sundry Photography 勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)正在达成一项协议,利用人工智能治疗一些最难治疗的癌症。Phenomic AI 公司周三宣布与这家制药巨头达成合作协议。 这家总部位于多伦多 ...

    • 来源: drugdu
    • 532
    • 2023-12-01
  • 礼来为蛋白-蛋白相互作用阻断剂投入 6.6 亿美元的潜在资金

    作者:Tristan Manalac                                                                             图为 礼来公司位于加利福尼亚州的生物技术中心 礼来公司周二与总部位于东京的生物技术公司 PRISM BioLa ...

    • 来源: drugdu
    • 389
    • 2023-12-01
  • FDA 接受 Karuna Therapeutics 新型精神分裂症药物的新药申请

    发布时间:2023 年 11 月 30 日 作者:制药执行编辑人员KarXT(xanomeline-trospium)目前正在开发中,用于治疗与阿尔茨海默病相关的精神分裂症和精神病。 FDA 已接受 Karuna Therapeutics, Inc 的 KarXT(xanomeline-trospi ...

    • 来源: drugdu
    • 878
    • 2023-12-01
  • CMS:460 万选择 ACA 市场覆盖

    据 CMS 称,在 2024 年开放注册期迄今为止选择 ACA Marketplace 覆盖的消费者中,20% 是新消费者,80% 是回头客。 作者:玛丽莎·普莱西亚CMS 上周报告称,迄今为止,在 2024 年市场开放注册期间,已有近 460 万人选择了平价医疗法案 (ACA) 健康保险市场计划。 ...

    • 来源: drugdu
    • 439
    • 2023-12-01
  • 新的血液检测可降低急症室心脏病患者的心脏病发作和死亡率

    爱丁堡大学研究人员领导的一项新试验显示,急诊科的一项新血液检测可以发现更多心肌损伤的患者,从而降低未来心脏病发作和死亡率。 这项新的血液检测由英国心脏基金会 (BHF) 资助并发表在 BMJ 杂志上,可以改善五分之一的心肌损伤患者的诊断。 在英国,每年约有 10 万人因心脏病入院。 心脏病发作或其他 ...

    • 来源: drugdu
    • 409
    • 2023-12-01
  • FDA 在警告信中指出数据操纵和管理失败,引发进口警报

    药品制造商 Intas Pharmaceuticals 对 FDA 的审查并不陌生。现在,在与该机构进行一系列互动后,该公司的一个工厂已被置于进口警报状态。 5 月份,FDA 对 Intas 位于印度古吉拉特邦的工厂进行检查后,发布了一封警告信,指责管理层,并因该公司的制造缺陷而将该工厂生产的产品贴 ...

    • 来源: drugdu
    • 403
    • 2023-12-01
  • 礼来公司与 Prism Biolab 合作推进小分子药物组合

    礼来公司 (Eli Lilly) 正在与 Prism Biolab 合作,建立其小药物分子产品组合,以开发和商业化调节礼来公司选择的靶点的小分子。 作为协议的一部分,Prism 将收到预付款以及基于临床前、临床和商业开发里程碑付款以及特许权使用费的高达 6.6 亿美元。 该联盟将利用 Prism 的 ...

    • 来源: drugdu
    • 554
    • 2023-12-01
  • FDA 开始调查 CAR-T 疗法的继发性癌症风险

    在收到有关接受嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞免疫疗法的患者出现 T 细胞恶性肿瘤的报告后,美国食品和药物管理局 (FDA) 已开始调查,以审查嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞免疫疗法的安全性。 正在研究的疗法包括六种已批准的 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 或 CD19 定向 CAR-T 细胞 ...

    • 来源: drugdu
    • 384
    • 2023-12-01
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