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  • 医生调查显示,Penumbra新设备有助于占据市场份额

    简讯一览 根据摩根大通分析师对医生的调查,预计Penumbra将在未来6至18个月内保留并占据外周血管市场的市场份额。 该公司调查了25名血管外科医生,他们预测随着更广泛的外围市场的增长,Penumbra将占据份额。 摩根大通分析师Robbie Marcus在周四的一份研究报告中写道:“新产品应该会 ...

    • 来源: drugdu
    • 263
    • 2023-06-10
  • 溶瘤腺病毒介导的双自杀基因治疗高级脑肿瘤的研究推进

    Henry Ford Health的Hermelin脑肿瘤中心的研究人员正在领导一项一期临床试验,研究溶瘤腺病毒的最大耐受剂量,这种变异病毒被设计用于选择性复制和破坏癌症组织,在接受复发性高级星形细胞瘤脑肿瘤切除的患者中结合分级立体定向放射外科。 Tobias Walbert(医学博士,博士,该研究 ...

    • 来源: drugdu
    • 178
    • 2023-06-10
  • Eisai&Biogen的Leqembi或将先于Adcomm获得全面批准

    作者:罗斯玛丽·斯科特 图为:人类大脑的三次并排扫描/iStock,semnic 美国食品药品监督管理局周三发布了简报文件,表明可能会在7月的决定日授予Eisai和Biogen的Leqembi(lecanemab)治疗阿尔茨海默病的全面批准。就在两天前,一个咨询委员会计划就是否建议批准该药物进行投票 ...

    • 来源: drugdu
    • 184
    • 2023-06-10
  • FDA顾问呼吁使用抗体保护婴幼儿免受呼吸道合胞病毒感染

    Jamie Gumbrecht,美国有线电视新闻网 CNN- 美国食品和药物管理局的顾问星期四投票通过了一种单克隆抗体,该抗体旨在保护婴儿和一些幼儿免受呼吸道合胞病毒感染。 该机构抗菌药物咨询委员会的成员以21票对0票的投票结果认为,尼色韦单抗的获益风险状况对婴儿有利,19票对易感染严重呼吸道合胞病 ...

    • 来源: drugdu
    • 196
    • 2023-06-10
  • 赛诺菲、阿斯利康的婴儿 RSV 抗体很容易通过 FDA审核,可能会获得批准

    为了在今年晚些时候推出针对婴儿的呼吸道合胞病毒 (RSV) 预防抗体,赛诺菲 (Sanofi) 和阿斯利康 (AstraZeneca) 又扫清了一个监管障碍。周四,FDA 抗菌药物咨询委员会的专家以 21 票对 0 票的投票结果表明,nirsevimab 具有良好的获益风险,可以保护在第一个 RSV ...

    • 来源: drugdu
    • 205
    • 2023-06-10
  • 研究发现,神经症患者更容易出现情绪波动

    在日常生活中,我们的情绪往往会随着时间的推移而变化,人们也会不同程度地经历这些波动。莱比锡大学的心理学家研究了人格特质神经质(心理健康的潜在风险因素)与情绪体验之间的关系。他们发现,神经质的人比其他人经历的负面情绪不仅更强烈,而且情绪波动更大。他们刚刚在《美国国家科学院院刊》上发表了他们的发现。 “ ...

    • 来源: drugdu
    • 355
    • 2023-06-09
  • 新的研究表明某些降压药物可以提高癌症免疫治疗的疗效

    路德维希癌症研究所(Ludwig Cancer Research)的一项研究表明,一些以前用于治疗高血压的分子也可能有助于免疫系统更好地瞄准癌症细胞。据《自然》杂志最新一期报道,这些发现可以及时应用于显著提高癌症免疫治疗的有效性和适用性。 “今天的免疫治疗只能有效对抗30%到40%的癌症,”路德维希 ...

    • 来源: drugdu
    • 230
    • 2023-06-09
  • 肿瘤突变负荷的差异是导致结果差异的主要原因

    传统上,根据患者的类型、分期和微观侵袭性来判断其癌症预后的预期过程,但具有相同表现的患者仍可能会有大不相同的结果。范德比尔特-英格拉姆癌症中心的研究人员发现,肿瘤突变负荷的差异是导致这种差异的主要原因。 这项发表在JCO Precision Oncology上的研究表明,突变负担是生存的基本预测因素 ...

    • 来源: drugdu
    • 237
    • 2023-06-09
  • FDA将飞利浦新一轮Evo呼吸机召回标记为I类

    简讯一览 多达57000台Evo呼吸机因其空气流量传感器存在问题而面临飞利浦的自愿召回。 美国食品和药物管理局已将召回标记为I类,并警告必须定期更换过滤器,以防止碎片积聚在传感器上并阻碍空气流动。 此次召回是近几个月来Evo呼吸机的第二次召回,此前飞利浦公司召回了500多万台CPAP、BiPAP和其 ...

    • 来源: drugdu
    • 288
    • 2023-06-09
  • FDA 文件概述了对百健(Biogen)、卫材(Eisai)的 Leqembi 的全面批准的明显支持

    阿尔茨海默病合作伙伴卫材和百健(Biogen)为更广泛地推出 Leqembi 奠定基础,努力设法赢得FDA 的全面批准。周三,随着 FDA 发布了一份文件,展示了该机构对该药物的看法,这一愿景得到了更好的关注。 Leqembi。 在疗效方面,该机构表示,该药物在其名为 Study 301 的关键试验 ...

    • 来源: drugdu
    • 219
    • 2023-06-09
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