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  • 追随 Tecentriq 的脚步,Alecensa 为罗氏在早期肺癌领域带来了又一次胜利

    在 Tecentriq 获得突破性批准后,罗氏又迎来了另一项早期肺癌试验的积极成果值得庆祝。这次,荣誉属于Alecensa的靶向治疗。 周五表示,与化疗相比,在某些非小细胞肺癌患者术后使用 Alecensa 可以降低肿瘤复发或死亡的风险。这些患者患有 ALK 阳性、1b 至 3a 期肿瘤,在服用 A ...

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    • 218
    • 2023-09-06
  • 呼吸系统患者最容易受到气候变化的影响

    根据今天(星期一)发表在《欧洲呼吸杂志》上的一份专家报告,患有哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等肺部疾病的人面临着更大的气候变化风险。 该报告汇集了一些证据,证明热浪、野火和洪水等气候变化的影响将如何加剧全球数百万人的呼吸困难,尤其是婴儿、幼儿和老人。 代表来自160个国家的30000多名肺部专家的 ...

    • 来源: drugdu
    • 226
    • 2023-09-05
  • 参加体育运动的儿童有更好的长期心理健康

    昆士兰大学研究人员领导的一项研究发现,从小就经常参加体育运动的儿童会有更好的长期心理健康。 UQ健康与康复科学学院的阿萨德·汗副教授领导了这项研究,该研究分析了澳大利亚儿童纵向研究中4200多名澳大利亚儿童在八年内的数据。 阿萨德·汗博士(UQ健康与康复科学学院副教授)表示:“从小就持续参与体育运动 ...

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    • 194
    • 2023-09-05
  • BioNTech,DualityBio将ADC转入HER2-低乳腺癌症III期

    作者:Kate Goodwin 图为:抗体药物偶联物的3D渲染/iStock,爱员工 BioNTech获得许可的抗体驱动结合物正在进入第三阶段测试,这可能会在癌症亚群中挑战阿斯利康和Daiichi Sankyo的大片Enherto。BioNTech的合作伙伴、ADC的创建者DualityBio周三公 ...

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    • 223
    • 2023-09-05
  • 巴伐利亚北欧因三期临床结果不佳欲放弃新冠肺炎加强针

    作者:Connor Lynch 图为:注射器从小瓶中提取药物/iStock,Kuzmik_A 在临床数据显示对新出现的变异毒株的有效性有限后,巴伐利亚北欧公司正在放弃其实验性新冠肺炎三期加强针。 这家丹麦公司宣布,尽管其新冠疫苗加强剂ABNCov2的中和抗体水平与辉瑞公司针对严重急性呼吸系统综合征冠 ...

    • 来源: drugdu
    • 243
    • 2023-09-05
  • 新筛查模型可预测十年乳腺癌死亡风险

    牛津大学纳菲尔德初级保健健康科学系成功开发了一种新模型,可以预测一个人在十年内患乳腺癌和死亡的可能性。 新的基于风险的筛查模型致力于识别那些罹患致命癌症风险最高的人。 尽管乳腺癌筛查能够减少死亡,但有时在检测到无害肿瘤时会因过度诊断而导致不必要的治疗。 在英国,未来20年内,每10,000名50岁女 ...

    • 来源: drugdu
    • 259
    • 2023-09-05
  • Sage Therapeutics公司在美国食品药品管理局否决其治疗重度抑郁症的药物 Zurzuvae 后解雇了40%的员工

    美国食品和药物管理局(FDA)否决了Sage Therapeutics公司治疗成人重度抑郁症(MDD)的药物Zurzuvae(zuranolone)后,该公司将裁员40%。 根据8月31日的公告,这家总部位于美国的公司将暂停一些未公开的早期项目,转而专注于改进其化合物SAGE-718和SAGE-32 ...

    • 来源: drugdu
    • 286
    • 2023-09-05
  • 拜耳押注 Kerendia 治疗心力衰竭的潜力

    拜耳的 Kerendia (finerenone) 于两年前获得批准,用于治疗与 2 型糖尿病相关的慢性肾病 (CKD),但它并没有像潜在的重磅炸弹那样取得良好的开端。 第二季度,Kerendia 的销售额达到 6700 万欧元(7300 万美元)。拜耳要实现其雄心勃勃的 30 亿欧元(33 亿美元 ...

    • 来源: drugdu
    • 228
    • 2023-09-05
  • FTC 与各州达成和解后,安进 (Amgen) 的 28B 美元 Horizon 收购案获准启动

    经过数月的法律纠纷,安进 (Amgen) 可以继续以 278 亿美元收购 Horizon Therapeutics。 周五,美国联邦贸易委员会 (FTC)表示,它与安进达成了一项拟议的同意令,以解决合并交易可能造成的“潜在竞争损害”。除了 FTC 之外,来自加利福尼亚州、伊利诺伊州、明尼苏达州等六个 ...

    • 来源: drugdu
    • 282
    • 2023-09-05
  • Hamilton Medical的紧急呼吸机通知被美国食品药品监督管理局视为一级召回

    简讯一览 美国食品药品监督管理局在周一的一份通知中写道,汉密尔顿医疗公司因软件问题召回的呼吸机被指定为一级。 汉密尔顿在得知其C1、C2、C3和T1呼吸机如果在新生儿身上使用超过91天而没有重新启动,就会切换到“环境状态”后,于6月联系了客户。在环境状态下,该设备会发出警报,并且不会为患者提供主动通 ...

    • 来源: drugdu
    • 221
    • 2023-09-04
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