辉瑞的 Paxlovid（nirmatrelvir 和 ritonavir 片剂）已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，欧洲药品管理局人用药物委员会推荐 Gilead Science 的 Veklury (remdesivir) 用于治疗某些 COVID-19 患者。 辉瑞（Pfizer） ...
妮可·德费迪斯 编辑 美国食品药品监督管理局周五批准了Lexicon的心力衰竭药物索他列嗪，此前该制药公司遭遇了一系列挫折，包括糖尿病申请FDA批准被拒，以及失去了与赛诺菲的开发协议。 SGLT1和SGLT2双重抑制剂将以Inpefa的品牌上市，每天一次。它已被批准降低患有心力衰竭或2型糖尿病、慢性 ...
法国医疗机构周日呼吁当局惩罚研究人员迪迪埃·拉乌尔（Didier Raoult），因为他对使用羟基氯喹治疗新冠肺炎进行了“迄今为止最大的‘未经授权’临床试验”。 Raoult，前IHU Mediterranee研究医院院长，一个由16个研究机构组成的小组在《世界报》（Le Monde）每日网站上的一 ...
两项癌症研究将在即将举行的美国临床肿瘤学会 2023 年年会上引起广泛关注，每一项都可能导致适应症扩大。 借助 KEYNOTE-671，默克希望通过在手术前后测试 Keytruda 来改变非转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方式。 就其本身而言，诺华公司将详细阐述 NATALEE 试验中 K ...
妮可·德费迪斯 编辑 欧盟委员会对其与辉瑞和BioNTech的疫苗合同进行了一些修改，减少了采购剂量，同时延长了交付时间，以应对“不断变化的公共卫生需求” 委员会此前于2021年5月签订了9亿剂疫苗的合同，并可选择再购买9亿剂。其中，预计将在2023年交付4.5亿剂，尽管一项修正案现在要求减少剂量。 ...
该合作旨在开发新的临床前模型，以期确定新的治疗方法 Almirall——一家专注于医学皮肤病学的公司——已经与Centre for Genomic Regulation建立了联系。 该合作旨在开发新的临床前模型，以确定非黑色素瘤皮肤癌 (NMSC) 的新疗法。 该疾病对健康构成了相当大的挑战，基底细 ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Blueprint Medicines 的 Ayvakit (avapritinib) 作为第一个也是唯一一个用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症 (ISM) 的药物。 系统性肥大细胞增多症 (SM) 是一种罕见的血液系统疾病，可导致多个器官系统出现一系列衰弱症 ...
Bristol Myers Squibb 的 Rebrozyl 可能是贫血患者的有效初始治疗药物，这些患者患有一组称为骨髓增生异常综合征 (MDS) 的血癌，并且恶化风险相对较低。 这是芝加哥大学医学中心的 Olatoyosi Odenike 医学博士在审查了定于 2023 年美国临床肿瘤学会 (A ...
许多癫痫组织和国会议员齐聚一堂，呼吁政府提供更多帮助来治疗和教育癫痫患者。 包括癫痫基金会、癫痫行动网络、CURE Epilepsy、罕见癫痫网络和 DEE-P Connections 在内的这些团体，以及来自北卡罗来纳州共和党众议员、医学博士 Greg Murphy 和来自加利福尼亚州民主党的 J ...
图片来源，路透社 詹姆斯·菲茨杰拉尔德 CNN 埃隆·马斯克的大脑芯片公司表示，该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可以在人体上进行首次测试。 这位亿万富翁的Neuralink植入公司希望通过将大脑与计算机连接起来，帮助恢复人们的视力和行动能力。 该公司表示，目前还没有开始招募参与者 ...
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