【滴度医贸网专家回答】 退税申报系统操作流程 1在出口退税咨询网http://www.taxrefund.com.cn/下载最新版的外贸企业出口退税申报系统 Tips: 安装后，首次进入系统需要进行企业信息的配置，请注意填写时不要出错，否则只能卸载重装。 用户名为sa，密码为空，点击确认，进入申报系 ...
【滴度医贸网专家回答】 医疗器械根据其潜在风险和使用的复杂性，被分为三类。其中，第一类风险最低，第三类风险最高。 额温枪，也就是红外体温计，通常被归类为第二类医疗器械。这是因为这种设备虽然操作相对简单，但其准确性对于疾病诊断和治疗非常重要，因此需要一定程度的管理和控制。
【滴度医贸网专家回答】 如果您只经营一类与二类医疗器械，据Drugdu滴度了解到是不需要办医疗器械经营许可证，办理医疗器械经营备案即可。详情见下文： 1、一类——不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温 ...
2023年泰国曼谷医疗器械展览会（Asia Health），展会时间：2023年07月12日~07月14日，展会地点：泰国-曼谷-88 Bangna-Trad Road, Bangna, Bangkok 10260-曼谷国际贸易会展中心，主办方：英富曼展览集团，举办周期：一年一届，展会面积：25000平米，参展观众：16147人，参展商数量及参展品牌将达到400家。经过多年的发展，泰国曼谷医疗器械展览会Asia Health不断巩固其在泰国医疗行业的权威地位，并且保持着不断发展的趋势，已经成为国际性和专业化的医疗展览会，吸引了大量的国际展商、国家展团和专业人士。
【滴度医贸网专家回答】 办理第三类医疗器械经营许可,据Drugdu滴度了解到需提交的材料目录如下: 1.准备好已经注册好的公司； 2.办公地址租赁凭证，办公、实际使用面积80㎡以上、平面图； 3.法定代表人、监事、股东身份证明； 4.法定代表人、企业负责人、质量负责人学历或者职称证明、体检证明； 5 ...
本周要闻 1.卫健委下令：全面严查医械采购 2.二级及以上定点医疗机构，全部纳入DRG实际付费范围 3.百济神州百悦泽多项注册申请国内获批 4.司美替尼在中国获批上市，用于治疗Ⅰ型神经纤维瘤病儿童患者 5.津药药业戊酸二氟可龙乳膏国内首家获批 6.康希诺重组新冠疫苗在中国香港正式注册，不再局限于紧急 ...
作者：肖恩·沃利发表评论 雅培（纽约证券交易所代码：ABT）在其价值数百万美元的倡议中公布了一系列新项目，以增加临床试验的多样性，并改善代表性不足人群的护理。 雅培“临床试验的多样性”倡议的新增内容建立在合作伙伴关系、奖学金和对多样化患者的关注之上。在该倡议的第一年，雅培将这些应用于自 ...
【滴度医贸网专家回答】 要了解二类医疗器械注册证要多久，建议您先了解第二类医疗器械产品注册审批程序，根据具体情况来评估。 一、技术审评 审评认证中心在60个工作日内，对境内第二类医疗器械安全性、有效性研究和结果进行系统评价，提出结论性意见。 1.技术审评过程中，必要时可调阅原始研究资料。 2.需要进 ...
2023年缅甸仰光医疗用品展览会（Medex），展会时间：2023年10月05日~10月07日，展会地点：缅甸-仰光-Min Dhamma Road, Yangon Myanmar-缅甸仰光会展中心，主办方：AMBTarsus展览公司，举办周期：一年一届，展会面积：约18000平米，参展观众：约11000人，参展商数量及参展品牌将达到210家。
作为医药外贸人，工作中常常面临诸多问题和挑战，如何快速找到答案？滴度医贸网“专家速答”板块为您提供一站式解答，助您轻松驾驭医药外贸领域。 作为医药外贸人的您是否也遇到过以下问题呢？ 在处理国际贸易法规问题时，您可能对某一国家的法规和标准不够熟悉。在进行医疗器械进出口时，您需要了解目标市场对产品的注册 ...
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