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卫光生物人凝血酶原复合物正式获批

5月21日，卫光生物正式获得国家药品监督管理局批准签发的人凝血酶原复合物《药品注册证书》，上市产品管线又增添1项新品种！至此，卫光生物拥有血液制品三大类共计11个产品，血浆综合利用率居行业领先水平。卫光获批的人凝血酶原复合物（Prothrombin Complex Concentrate，简称PC ...
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- 2024-06-06
invoX Pharma 的 FS222 取得了令人鼓舞的实体肿瘤治疗结果

invoX Pharma Limited 公布了其 FS222 第 1 阶段研究的最新结果，展示了该药物对晚期实体瘤患者显著的抗肿瘤活性。该数据在 2024 年美国临床肿瘤学会年会上公布，凸显了 FS222 作为一种突破性治疗选择的潜力。 FS222 是一种 CD137/PD-L1 双特异性抗体， ...
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- 2024-06-06
EpiEndo 和 AlveoliX 在溃疡性结肠炎治疗中取得里程碑式进展

临床阶段生物制药公司 EpiEndo Pharmaceuticals 和器官芯片技术创新公司 AlveoliX 宣布其联合项目 EpicoliX 项目取得重大进展，旨在开发一种治疗溃疡性结肠炎 (UC) 的新方法。该项目得到了 Eurostars、冰岛技术发展基金和 Innosuisse 的支持， ...
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- 2024-06-06
分子图谱改善儿童高危癌症的诊断

癌症仍然是大多数发达国家儿童疾病相关死亡的主要原因，其中约四分之一的患者被诊断为侵袭性、高风险或复发性癌症，五年生存率低于30%。准确诊断这些情况可能很有挑战性，即使是幸存者也经常忍受康复所需的严厉治疗带来的终身副作用。现在，研究人员已经证明，通过精准医疗，不仅可以更准确地诊断，而且更早地实施精准指 ...
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- 2024-06-05
DNA Spit检测更准确地识别未来前列腺癌症风险

目前，前列腺特异性抗原（PSA）检测被广泛用于根据年龄和种族等因素以及表现出症状的男性来识别前列腺癌症风险增加的男性。PSA水平升高可能表明前列腺癌症，促使进一步的研究，如MRI扫描、活检和治疗。然而，在四分之三的情况下，PSA测试通常会导致假阳性，从而正确指示前列腺癌症。它还检测到生长缓慢的癌症， ...
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- 2024-06-05
虚拟治疗、Akili Interactive Strike最终合并协议寻求通过沉浸式电子游戏改善心理健康

作者：Don Tracy 根据交易条款，Akili将成为Virtual Therapeutics的全资子公司，其股东将获得每股0.4340美元的普通股现金。Virtual Therapeutics和Akili，股份有限公司宣布，他们已同意最终合并协议的条款，旨在建立一家数字健康公司，创造引人入胜的沉 ...
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- 2024-06-05
在ASCO，阿斯利康补充了支持其药物在癌症中扩大使用的数据

阿斯利康的Tagrisso和Imfinzi在评估两种不同类型的癌症药物的独立关键临床试验中帮助患者延长寿命。研究结果将于周日在美国临床肿瘤学会年会上公布。作者：Frank Vinluan阿斯利康已经在癌症领域有着强大的影响力，它准备通过临床数据来扩大其两种获批疗法的使用范围，临床医生表示，这将改变 ...
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- 2024-06-05
国际 KCL 研究项目开发用于治疗恶性癌症的 SMART 药物

由伦敦国王学院 (KCL) 研究人员领导的一项新的国际研究正在开发一种名为 SMARTdrugs 的放射治疗平台，用于诊断和治疗侵袭性癌症。该研究的合作伙伴来自慕尼黑、苏黎世、圣塞巴斯蒂安和乌得勒支，并获得了欧洲创新委员会颁发的近 400 万欧元的探路者开放基金资助。当肿瘤的生长速度受到肿瘤基因 ...
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- 2024-06-05
伦敦大学学院开发的新免疫疗法在治疗骨癌方面显示出良好的效果

骨癌影响英国超过 15 万人，并且通常对化疗具有抗药性伦敦大学学院（UCL）的研究人员开发的一种新型免疫疗法在治疗骨癌方面已显示出良好的临床前结果。发表于《科学转化医学》的OPS-gdT治疗平台在控制骨肉瘤（一种骨癌）的生长方面优于传统免疫疗法。在英国，有超过 15 万人患有骨癌，这种疾病一旦 ...
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- 2024-06-05
诺华关键III期ASC4FIRST研究提供Scemblix治疗新诊断CML患者的疗效和安全性数据

近日，诺华在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了关键性III期ASC4FIRST研究的积极结果：Scemblix®治疗新诊断费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）患者在第48周显示出比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）（伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼和博舒替尼）和 ...
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- 2024-06-05

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