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invoX Pharma 的 FS222 取得了令人鼓舞的实体肿瘤治疗结果

2024-06-06 来源: drugdu 123

invoX Pharma Limited 公布了其 FS222 第 1 阶段研究的最新结果，展示了该药物对晚期实体瘤患者显著的抗肿瘤活性。
该数据在 2024 年美国临床肿瘤学会年会上公布，凸显了 FS222 作为一种突破性治疗选择的潜力。
FS222 是一种 CD137/PD-L1 双特异性抗体，是 invoX 创新产品线的一部分。第一阶段试验涉及 100 名受试者，旨在确定该药物的安全性和最大耐受剂量。该研究还评估了 FS222 的抗肿瘤活性、药代动力学和药效学。
每四周进行一次的治疗可导致肿瘤内 T 细胞增殖和 CD8+ T 细胞浸润增加。虽然治疗相关的不良事件与剂量有关，但它们仍然是可控且可逆的。
瓦尔德希伯伦大学医院早期药物研发主任 Elena Garralda 博士评论了该药物的潜力：“虽然免疫肿瘤学研究取得了巨大进展，但现有治疗方法在反应率和反应持续时间方面仍然面临着挑战，特别是在对治疗有抵抗力的癌症方面。
她补充道：“用一种药物靶向多种互补免疫机制的机会非常令人兴奋，并且具有解决患者未满足需求的巨大潜力。FS222 的这些结果确实令人鼓舞，应该进一步研究，因为它们显示出有希望的抗肿瘤作用，且安全性可控。”
invoX 首席执行官 Ben Toogood 也表达了他的乐观态度：“这些结果让我们感到鼓舞，FS222 观察到的初步抗肿瘤活性给我们留下了深刻的印象，尤其是对先前接受过 PD-1 抗体治疗的黑色素瘤患者。
“对于治疗无效的癌症患者，我们迫切需要创新的免疫肿瘤疗法。我们认为 FS222 在这一领域具有巨大潜力，并将继续进一步研究 FS222，旨在为未来患者带来益处。”
研究结果显示，所有患者的疾病控制率为 45.0%，对黑色素瘤、卵巢癌和非小细胞肺癌等各种肿瘤类型均有显著反应。


https://www.morningstar.com/news/business-wire/20240603068133/invox-pharma-presents-positive-clinical-data-from-phase-1-study-of-fs222-in-patients-with-advanced-solid-tumours-at-the-2024-american-society-of-clinical-oncology-annual-meeting

责编: editor
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