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CureVac就新冠疫苗专利与BioNTech、辉瑞达成和解
艾滋病疫苗研发新进展!疫苗方向或迎来新机遇 FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 复星医药注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准
  • 安进 (Amgen) 进军高尔夫赞助领域,将前地平线 (Horizon) 交易重新命名为其品牌

    安进(Amgen)正在进军高尔夫领域。 通过收购 Horizon Therapeutics 获得了一系列体育赞助后,这家大型生物科技公司决定以自己的品牌保持与爱尔兰公开赛和其他交易的营销关系。 总部位于都柏林的地平线公司由一位曾被称为“狂热高尔夫球手”的人领导,是体育赛事的定期赞助商,尤其是爱尔兰的 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-01-02
  • 2023 年……咖啡的成本?

    许多生物制药公司喜欢在年底花点时间进行反思。通常,这些反思以做出或接受的投资、进行的研究或批准的药物的形式出现。 然而,对于 AI 生物技术 Recursion Pharmaceuticals 来说(这对于生物制药记者来说也是如此),过去 12 个月的焦点是:咖啡消费。 这位生物技术公司在 X(以前 ...

    • 来源: drugdu
    • 196
    • 2024-01-02
  • 科望医药与安斯泰来就BiME®平台及候选药物达成合作开发及授权许可协议

    苏州、上海、东京,2023年12月28日,科望医药(董事会主席及首席执行官:纪晓辉博士,“科望”)与安斯泰来制药集团(TSE: 4503, 总裁及首席执行官:Naoki Okamura, “安斯泰来”) 于今日宣布就全新的BiME® (双抗巨噬细胞衔接器)平台及候选药物ES019和另一分子项目达成合 ...

    • 来源: drugdu
    • 220
    • 2024-01-02
  • 信达生物与轩竹生物达成临床研究合作,探索信迪利单抗联合ADC新药治疗晚期实体瘤的潜力

    2023年12月28日,美国罗克维尔和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与轩竹生物科技股份有限公司(简称“轩竹生物”),共同宣布达成一项临床研究和供药合作协议,将就信利迪单抗注射液 ...

    • 来源: drugdu
    • 278
    • 2024-01-02
  • Insulet 赞扬 NICE 关于混合闭环胰岛素输送的指导

      作者:肖恩·胡利 图中:佩戴在手臂背面的 Omnipod 5 混合闭环胰岛素输送系统。 [图片由 Insulet 提供] Insulet(纳斯达克股票代码:PODD)支持国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 新指南,支持自动注射胰岛素治疗 1 型糖尿病。 NICE 发布了指南,建议英 ...

    • 来源: drugdu
    • 335
    • 2024-01-01
  • 尽管利用率较低,但处方药的医疗补助支出仍在增加

    KFF 的一份新报告分析了医疗补助门诊处方药使用和支出的最新趋势。 研究发现,尽管近年来处方药的使用率有所下降,但医疗补助在处方药上的支出却有所增加。 作者:玛丽莎·普莱西亚 最近的一份报告显示,尽管处方药的利用率较低,但医疗补助在处方药上的支出有所增加。 KFF 报告依赖于 2016 年至 202 ...

    • 来源: drugdu
    • 291
    • 2024-01-01
  • 当归提取物有望成为治疗血管疾病的潜在药物

    一篇新的研究论文发表在《衰老》(由MEDLINE/PubMed列为“衰老(纽约奥尔巴尼)”,由Web of Science列为“美国衰老”)第15卷第23期,题为“当归提取物通过IRE1α磺化/RID-SIRT1介导的血管功能障碍翻译后修饰抑制eNOS的乙酰化” 当归是一种受欢迎的传统草药,因其抗氧 ...

    • 来源: drugdu
    • 337
    • 2024-01-01
  • GFH009破坏血液系统恶性肿瘤的生长信号并引发细胞凋亡

    2023年12月20日,一篇新的研究论文发表在《肿瘤靶点》第14卷上,题为“GFH009抗肿瘤作用的药效学和机制基础,GFH009是一种治疗血液系统恶性肿瘤的强效高选择性CDK9抑制剂。” 为了逃避细胞周期控制,恶性细胞依赖于选择性蛋白质的快速表达来减轻由癌症治疗和未经抑制的过度增殖引起的损伤引起的 ...

    • 来源: drugdu
    • 282
    • 2024-01-01
  • 旨立达在华获批,”一片立达”助力血脂管理”双达标”

    上海2023年12月27日 /美通社/ — 2023年12月27日,赛诺菲宣布其瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(旨立达®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗高胆固醇血症以及纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。作为中国首个获批上市的瑞舒伐他汀依折麦布单片复方制剂,旨立 ...

    • 来源: drugdu
    • 237
    • 2024-01-01
  • 上海莱士新药“SR604注射液”临床试验申请获得受理

    2023年12月21日,上海莱士收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受理通知书》。 SR604 注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白 C,特异性抑制人活化蛋白 C 抗凝血功能的单克隆抗体制剂。拟用于血友病 A/B 及先天性凝血因子缺乏症患者出血的预防治疗。 目前国内 ...

    • 来源: drugdu
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    • 2024-01-01
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